Hola, mi nombre es Paula, y si bien no tengo un testimonio de vivencia personal, me identifico con todas las personas que ingresan a este sitio. Creo que todos desde nuestro lugar siempre algo podemos hacer… aunque ése algo, sea un granito de arena, alguien por ahi dijo que ” el mar no seria el mismo sin ése granito de arena..”
Tal es asi, que estoy tratando de concientizar a la gente para cambiar algunas cosas… yo tengo acceso al Aeropuerto, ya que ahi trabajo, me gustaria, que aquellas personas que esten interesadas en colaborar con este proyecto, me escriban a Paula@banegas.net.ar contandome desde su lugar, que creen que deberia tener, cambiar o sacar el aeropuerto de EZeiza por ejemplo, para satisfacer sus necesidades, obviamente visto desde la capacidad especial que cada uno tenga.
Agradezco desde ya la atencion que me brindaron y el espacio.
Saludos cordiales.-
Paula

soy mama primerisa y tengo mi bebe de 6 meses con sindrome dawn.en estos momentos esta con estimulacion temprana y ya se le hicieron todos los estudios saliendo todos bien. me gustaria poder seguir mas informada sobre este caso muchas gracias.

hola esta es mi historia tengo a mi mama de 43 enferma de esclerodermia sistematica es lo peor q puede pasar en la vida y creeo q no hay ningun tipo de ayuda q te calme el dolor hay q vivir el momento . yo me acostumbre q no la voy a tener mas pero como se hace para decirles a tus hijos q la abuela no va estar mas a leo y a dante de 8 y 3 años q la aman con todo su corazon y eso es lo q ami me mata

hola me llamo carla tng 25 años y mi discapacidad es una distonia de torsion primaria y esclerosis multiple y tng una traqueotomia y la verdad me cuesta aceptarlo y superar este problema q tng y espero con ancias la posibilidad de una operacion de columna para mejorar mi calidad de vida y pensar en el futuro q tnt me preocupa x q la enfermedad avanza y te limita cd vez mas la capacidad respiratoria y motora poreso me gustaria conocer personas q tngn mi mismo problema para orienterme y saber q no soy la unica q tiene este problema dejo mi cel 1569648733 para los q lean este testimonia y kieran comunicarse conmigo y kien dice tambien poder hacer amigas y amigos y nunca hay q bajar los brazos y luchar x lo q uno kiere conseguir x mas discapacidad q tng nunca hay q `perder las esperanzas x q en la vida td se puede y nunca hay q dejar de soñar y luchar x q esos sueños se hagan realidad y ojala q la sociedad cambie y nos acepten cm personas q no nos hagan a un lado o nos miren cm sapo de otro pozo y q somos y velemos cm cualquier persona q este bien podemos dar cariño amor felicidad diversion pasarla bien muchas cosas solo nos tienen q ver cm somos x dentro y no x fuera soy una chica muy simpatica y asesible JAJAJAJA BESOOSS……..

Estoy cansado de muchas pesonas que piensan que estoy bien y no saben valorar que mi vida estubo en riesgo, yo no le deseo mal a nadie pero quiero que me respeten tanto a mí como a todos los discapacitados marginados y también aprecien lo que puedo hacer por que nadie es perfecto, yo sufro problemas pero con ganas le puse el pecho adelante y así estoy, todos tenemos que sacar fuerza de nuestro interior para salir adelante

Hola y gracias por detenerse a leer:Esta historia para mí de garra, de ejemplo pero sobre todo HISTORIA DE VIDA,comenzó en noviembre del 2008 cuando acompañé a mi viejo a hacerse una pequeña intervención en dos dedos del pié izquierdo,(“toillete estético” dijeron los médicos)y accedió a esto porque así,según su doctor,se le “iría definitivamente” la dolencia contínua que tenía por un sobrehueso.
Después de muchas pero muchas cosas inexplicables y muy difíciles y de interminables momentos límites para todos los que lo amamos, mi papá regresó a casa a fines de enero,en silla de ruedas y con su pierna amputada….Qué duro!!!!,él que siempre vivió la vida a full,inquieto, divertido, emprendedor,orgulloso porque todos le decían que los tangos que bailaba con mi vieja eran ÚNICOS…. un tipo trabajó SIEMPRE,tubo que empezar de cero y comenzar una vida diferente o como él mismo dice “con ALGO que me falta pero con TODO que me ayuda”.Frase para mí “fantástica y ejemplar”.
Obviamente al principio, como toda situación de aprendizaje,fué muy dificil, ninguno sabía que hacer,como hacer para que no se sienta mal.Ayudarlo a vestirse,ir al baño, higienizarse, trasladarse, etc,etc. pero él con sus 76 años de vida nos ayudó a enfrentar esta, nuestra realidad.Digo nuestra porque todos lo que estamos a su lado sufrimos y disfrutamos esta nueva etapa de su vida .
Muchas personas,quizá queriéndonos consolarnos o quizás por que creían ayudarnos,nos decían que debíamos ser fuertes, que es muy duro vivir con un discapacitado, que debíamos rezar para que Dios se lo lleve porque no lo iba a soportar …raro de entender no???
Hoy, él, mi viejo con sus años encima, con su nueva vida,está con nosotrsos yl nos sigue dando muestras de que a pesar de todo hay que mirar para adelante y seguir luchando porque mientras estemos vivos se puede disfrutar de la familia, del amor y de la companía de quienes con el corazón nos aman de verdad…….
Ojalá pueda servir mi testimonio porque a mi me ayuda mucho poder compartirlo, la vida sé que es muy dificil, pero vivirla con quienes amamos es realmente maravillosa.A mis 40 años hoy puedo decirles FUERZA!!!! y siempre hay alguien que nos puede enseñar con su ejemplo.Gracias por dejarme llegar a ustedes.

Gabriela de la pcia. de Jujuy

Hola mi nombre es Maria Lujan tengo una discapacidad motriz camino mal estudio psicopedagogia estoy en 5 año terminando, tengo muchos proyectos uno de ellos es abnrir un CENTRO de AUTOAYUDA PARA DISCAPACITADOS ya que en nustra pvcia no existe ningun respaldo para expresar nuestros pedidos.
este proyecto el objetivo concreto consiste en solucionar problemas basicos para que cada persona pueda moverse libremente en la vida por ej un problema q renegamos es q podamos mejorar las rampas del microcentro y hacerlas en todas las esquinas de la calles, las bachas k una persona con sillas de ruedas pueda cruzar la calle libremente sin problema, etc.
Quisiera que me asesoren y ayuden a crear el centro
un abrazo

soy evelia tengo 6 hijos mariana de 26, jonatan 21,ximena19,macarena15 rodrigo de 7 años y tiara de 6 meces con down tuve muchas complicaciones en mi embarazo que para mi heran normal porq todos mis embarazos fueron asi,mi medico me dijo que tenia el liquido atmiotico en exceso hasta que tuve que nacio mi tiara en la sala de parto me preguntaron si lae veia algo raro, les dije que no solo que es hermosa.como me hicieron cesarea esteban mihija de 26 y la de 21 solo me daba cuenta que lloraban y sol de 21 se acerco me beso la frente y me dijo es hermosa todo raro veia llego mi marido yo no podia hablar por la cesarea.termino la hora de la visita se fueron todos y yo no sabia nada tipo 3 de la mañana me levanto miro mi celular y veo un mensaje de mi hija contandole a un amigo que su hermanita nacio down,me quebre no paraba de llorar, me preguntanba porque ami pensaba miles de cosas como hago para criarla, solo llame a mi hijo jonatan de 21 y le dije porque no me contaron? y el me dijo no tepongas mal eso es una bendicion de dios o acaso no la vas a querer.esas palabras me llegaron hasta los mas profundo de mi corazon solo que les queria decir es que no sabia como criar a tiara, pero uno aprende y mucho mas cuandolo haces con amor tiara es lo mas hermoso que me pudo pasar tiene seis meces y ya nos enseño a valorar muchas cosas que quizas antes no les davamos importancia´´sus hermanos estan felices como lo estamos nosotros. la palabra discapacitado no tendria que existir. asi como tampoco la discriminacion solo son personas con capacidad diferente. gracias por este espacio lo necesitaba.

MI NOMBRE ES CAROLINA Y SOY LA MAMA DE MARTINCITO DE 7 AÑOS.MARTIN NACIO SANICIMO ERA UN ÑIÑITO TAN FELIZ HASTA LOS 3 AÑOS PORQUE A DIAS DE CUMPLIR LOS 3 AÑITOS SE ACCIDENTO ME DISTRAJE UN SEGUNDO Y OCURRIO LO PEOR CAYO EN LA PILETA Y YO NO ME DI CUENTA AL CABO DE 20 MINUTOS SALI AL JARDIN Y LO VI.TUVO UN PARO CARDIACO DE 50 MINUTOS VOLVIO PORQUE DIOS EN EL TERCER ELECTROSOCK ME LO DEVOLVIO A LA VIDA.COMO SABRAN FALTANDOLE OXSIGENO POR TANTO TIEMPO LAS SECUELAS SON TODAS MOTRICIDAD HABLA DEGLUCION FIJACION DE SU VISTA.ES MUY DOLOROSO Y TRISTE PERO TENEMOS MUCHA FE EN DIOS QUE CON LA REHABILITACION QUE EMPEZO EN OCTUBRE DE 2008 Y PORQUE ES MUY PEQUEÑITO TODAVIA PUEDA IR RECUPERANDOSE DE ESTO TERRIBLE QUE LE PASO PAPAS A USTEDES QUE LES PARECE ‘ESCRIBANME POR FAVOR Y PERDONEN LO MAL QUE ESCRIBO NO SE MANEJAR NADA BIEN LA COMPUTADORA.GRACIAS QUE DIOS LOS BENDIGA A TODOS.ADIOS.

Soy papá de Maria Belen 13 años, quién tiene una hermana gemela Maria Florencia y dos hermanitos Lucas de 7 y Geronimo de 5. Belen tuvo una edema posicional, lo que le provocó una parálisis cerebral, afectándole los centros visuales, un retraso madurativo y microcefalia. Es la luz de nuestros ojos. La relación con sus hermanos es muy buena, pero con Lucas el mayor de los varones es ESPECIAL. Hace cosas que ni a nosostros (padres) se nos pasa. Es capaz de sacar la comida de la boca para darle a su hermana, le canta a los oidos, etc, etc. pero asi también tiene su recompensa es la única persona a quién Maria Belen a pesar de su ceguera con solo entrar a su pieza ya sabe quién es.