Tengo un hermano discapacitado y la verdad que no puedo decir ni que es un santo ni un angel ni mucho menos un principe que iluminó mis dias de ternura y emocion y que estoy infinitamente agradecida al cielo por tenerlo! la verdad ES UN PERNO! para el y para toda la familia! LAs cosas hay que llamarlas como son! es una persona discapacitada y todos estamos la lucha por nosotros mismos y por él tambien!! Saludos Ana
Quería compartir algunos conceptos de mi vivencia como madre de un discapacitado: Mi hijo especial es un ángel, todos los discapacitados son ángeles puestos por Dios, y Dios a sus familiares nos ha traído a la tierra con la única misión en la vida de cuidarlos. Por eso entonces, y si tenemos el amor suficiente, Dios nos hará personas fuertes e indestructibles que todo lo pueden y no flaquearán jamás. Por eso no tengo miedo del futuro como otras personas, Dios hizo ángeles a nuestros hijos; y a nosotros parientes, nos hizo personas con más fuerza y resistencia que el resto de las personas en el mundo, así que sé que Dios hará que nunca le falte nada, seguramente mientras mi hijo viva, Dios se asegurará de que yo tenga vida y capacidad para proveerle todo lo que necesita. Otro tema es lo que tanto se habla de sacrificios. Si hay amor no hay sacrificios, ya que todo se hace con gusto y una sonrisa, entonces, dónde está el conflicto? La vida y el mundo es algo maravilloso siempre, sólo hay que saber mirar y nunca dejar de sonreir, si tenemos amor así será. Muy bueno el blog.
Tengo un niño con sindrome de down, operado de una atresia duodenal y una c.i.v.,realmente me apasiona todo lo relacionado a la discap.me agrada que gente como uds, se ocupen de esta tematica ya que hay que ser muy especiales para tratar temas especiales. cualquier informacion relacionada con discap.me agradaria recibirla.atte.
Hola es la primera vez que entro a este blog, quiero contarles que soy Verònica de Rosario,las circunstancias de la vida nos trajeron aqui a Santa Fe(capital).Y cuando digo trajeron es porque no vine sola me acompaña mi compañera de siempre (mi madre: Nancy) y mi ángel, mi hijito Tomás, el tiene 6 años , hace 3 años y medio los medicos le diagnosticaron T.G.D( TRANSTORNO GRALIZADO. DEL DESARROLLO),espectro autismo. Es dificil arreglarnos ya que no poseemos una obra social, yo no encuentro trabajo estable, su papá no responde por Tomy y encima no tengo un lugar propio para vivir, remamos dia a dia. Con fe, esperanza, paciencia y mucho pero mucho amor y todo los dia de mi vida y de la de mi hijo se losagradezco a Dios. Porque el sabe porque es todo asi, somos elegidos,luchadores! papis, y fliares de personas especiales, sintamonos tocados y bendecidos… Los quiere y respeta. Verònica Simplemente quiero
Buenas tardes a todos, Bueno es la primera vez que entro que este sitio es para solicitarles orientacion( a los que puedan darmela), mi sobrino de 5 años le diagnosticaron Autismo asi que me gustaria saber que insituciones existen en el pais para su tratamiento. muchas gracias
mi nombre es lucia, tengo casi 22 años, tengo diplejia espástica leve, desde pequeña he hecho tratamientos, y ahora que estoy recuperada, camino , tengo una vida completamnete normal, pero ahora por abandono de la actividad fisica, estoy teniendo más dificultades en la marcha, me dan muchas ganas de ayudar a gente con discapacidad motriz u otro tipo de discpacidad, en verdad me gustaría también contactarme con adolescentes con discapacidades motrices y no sé como, me encantaría ayudar, saludos.
Hola, la verdad llegue a esta pagina porque estoy desesperada.. estoy embarazada y hace unos dias me informaron que existe la posibilidad de que mi bebe tenga sindrome de dawn, la verdad me pasan mil cosas por la cabeza.. se que existe la posibilidad de sacarmelo.. pero la verdad no es lo que quiero.. hace mas de 2 años que con mi pareja lo estamos buscando.. pero a la vez no queremos que sufra… yo ya lo siento tan mio.. que trato de no pensar.. pero a la vez se me hace inevitable.. nose si alguien me pueda ayudar.. simplemente necesitaba desahogarme.. Pamela.
Hola me llamo Veronica, soy de la provincia de juuy, y tengo una hija de 2 años que al mes de nacer la dio un paro cardio respiratorio, ella era normal, y a causa del paro quedo con secuelas, que por ahora es motora;por lo menos a nivel cognitivo esta bien, por ahora. Ella esta con estimulacion y fonoaudiologa, pero esta la veo que esta muy estancada, quiesiera saber de algun curso o algo por el estilo para aplicar con ella o probar otro tratamiento. Muchas gracias por permitir escribirles
Estimados. Soy Licenciado en Educación Física, y tengo el interés de realizar capacitaciones relacionadas con el autismo y la actividad fisica. Si conocen alguna institución que nos capacite en esta área, se los agradezco. Atte. Mariano.
ME ENCANTA LA HISTORIA DE ESTOS HERMANOS,ME PARECE MUY TIERNOS, YO SOY MAMA DE UNA NIÑA HIPOACUSICA DE 14 AÑOS. HOY VERLA BIEN ES PARA MI MI GRAN SATISFACCION.ME DECIAN QUE NO HIBA HABLAR QUE SE HIBA A MANEJAR CON SEÑAS GRACIAS A DIOS ES UNA ADOLECENTE COMO LAS DEMAS Y SOBRE TODO HABLA.QUE QUIERO DECIR CON ESTO SI LE SIRVE A OTRAS FAMILIAS NO HAY QUE BAJAR LOS ABRAZOS Y SEGUIR LUCHANDO POR ELLOS.
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