hola soy claudia, tengo un hijo con sdown, aparte tengo un grupo de papas para chicos con dif. capacidades, vivo en Pinamar, y estoy convencida q el limite lo pone mi hijo y no el sindrome. a todos aquellos que necesiten ese tipo de estimulo, ya sea verbalmente o virtualmente aqui estare. besos  muy bueno el blog
Saber que se puede

hola a todos espero q anden? bien ? mi tema es q yo yo
epiletico y no tengo mucha oportunida de andar solo como
todas las personas  yo ando buscando una chica como yo
si hay alguana  persona q este como  q me ponga en su
msn dede ya muchas gracias a todos mi facebook es como
mi msn asi me pueden encontrarme a mi jaja
arielacosta00@hotmail.com

Soy Presidente de un Club muy humilde que se llama Juvenil Sport Club. Todos los años para el dìa del niño nos acercamos a un Instituto Especial de esta Ciudad, donde concurren 50 niños (desde menos de un año hasta los 50 aproximadamente) Le entregamos juguetes de todo tipo segùn la edad. Cuando llegamos todos nos conocen y nos  saludan, algunos en sillas de ruedas,  otros que no se pueden movilizar pero sonrìen y hacen gestos de alegrìa, etc. Ese entorno me conmueve profundamente. El amor que nace de cada uno de ellos es indescriptible.
Gracias Dios, por darme vida, de esa forma una ves al año seguirè siendo feliz.

hola soy mama de emanuel que  nació con microcefalia, es nuestro motor de todos los días, debido a su patologia empece a estudiar el profesorado especial de retraso cognitivo estoy en segundo año, el libro de Blanca se lo aconsejo a todas las familias  que tengan un familiar especial, es una guia que despierta  la sensibilidad, y a todos los familiares padre hermanos de niños especiales sigan adelante no bajen los brazoz ellos son una bendición y si la vida nos los dieron ellos ante todo son humanos, son personas y son nuestros hijos y los amamos como son.

Bueno mi nombre es marcela tengo un hermano Daniel de 26 años, el tiene segun el diagnostico oligofrenia profunda.El quedo en ese estado a los 3 años de edad. Desde ese momento hasta el dia de hoy es nuestro peregrinar, hemos golpeado muchas puertas y en realidad no conseguimos nadie, nadie quien nos pueda ayudar.Dani tiene 26 años lo adoramos pero estamos un`poco agotados sicologicamente,especialmente mi mama.adonde podemos recurrir?.No queremos internar a dani queremos que alguien nos ayude a educarlo. Por favor contestenme.

Muchas gracias por la posibilidad de contar mi historia. Estoy atravesando por una situacion complicada, y no se como seguir para que el trabajo que realizo no siga dañando mi salud, tuve un infarto de miocardio y tengo colocado un steng, hace dos meses, y trabajo como empleado de verduleria y estoy en negro, tengo el comentario que puedo sacar una pension por discapacidad y no se como realizar el tramite, uds. por favor podrian guiarme pasos a seguir, y telefonos y direcciones donde dirigirme en este caso. Desde ya muchas gracias por todo lo que puedan hacer

tengo un hijo  de 21 años con distrofia facio escaperohumeral esta estudiando licenciatura en trabajo social le falta muy poco para recibirse, pero desgraciadamente su vida es muy dura por la gran discriminacion que sufre por que nadie le da trabajo se ha anatodo en el ceclas pero es pura burocracia todo se maneja por acomodo hasta presento un recurso de amparo y hasta el juez fallo con un ni y se perdio la oportunidad de entrar por la ley 22431 al pami lujan, gracias por escucharme pero nos sentimos tan desamparados , las autoridades miran para otro lado  se llenan la boca hablando pero marche preso  gracias nuevamente .

En mi familia no hay nadie discapacitado,pero estudie Lic.en Kinesiologia y Fisioteràpia,y me he especializado en rehabilitacion neurologica,con lo cual atiendo y convivo con personas discapacitadas,la razon por la cual escribo es para ofrecerme a trabajar con pacientes neurologicos ya que desde mi humilde conocimiento siento que puedo ayudar a que tengan una mejor calidad de vida y como siento que es mi vocacion y amo mi trabajo,estoy para lo que necesiten.Gracias

hola soy abuela de manuel el tiene sindrome de wuest se lo descubrieron a los 8 meses hora tiene 2 años les cuento que manuel no puede caminar ni ver ni abla cuando lo ablamos el se sonrie para nosotros es muy duro ya que el esta con su mama y sus hermanitas ustedes me pueden decir adonde puedo ir para la pension que no demore tanto gracias

Perdon que moleste de nuevoo

queria dejarles mis blog

http://mundoindiiferente.blogspot.com/
me encantaria que pasen averlo
hace poco empeze.
y me cuesta muchoo que la gente lo vea..

pero voy a seguir

besos

mis e-mail son:
cr_iistal@live.com
teddsseoo@live.com
kmu_008@hotmail.com

espero q me escriban