Tengo un precioso bebé de cinco meses el cual nació con la enfermedad de hirsprung, tardaron dos meses en diagnosticársela ( y porque decidí cambiar de hospital porque en el primero que estuve eran unos incompetentes )me mandaron a casa con una sonda para que le saquese yo la caquita (cosa que me fue muy dificil al principio), a los 3 meses le operaron por el método De La TORRE la cual no requería colostomía ya que se hacía todo por el agujero del ano, fueron 5 horas de operación (las peores de mi vida) y le quitaron 30cm de instentino, al principio todo fue muy bien pero al mes de la operación tuve que volver al hospital porque derrepente mi hijo dejó de hacer caquitas; me dijeron que le había salido como una especie de “estenosis” a causa de la operacion y ahora estoy introduciéndole diariamente dilatadores y una vez a la semana lo llevan a quirófano para meterle dilatadores de mayor tamaño; me han dicho que como no se le “rompa” le tendrán que hacer una colostomia y no hago más que pensar en positivo porque no me hago a la idea de que le pongan a mi hijo una bolsa en el estómago… .Si alquien ha pasado por algo parecido me serviría de mucha ayuda. Gracias por leer mi historia.