Ricardo ,mi esposo, tuvo un a.c.v. isquemico, el 18 de junio.cuando me dijeron a.c.v.,dije que es esto, yo conocia esto por derrame cerebral.fue muy duro,nadies de la familia de el ,casi nadie de 7 hermnos dos ayudaban los demas criticaban o se imprecionaban,en una palabra molestaban.ahi conocemos a la gente que cirve.estuvo un mes y medio en el hospital ramos mejia,luego 15 dias en casa ahora hace dos semenas esta en el centro de rehabilitacion rocca.gracias a dios se recupera muy rapido cumplio 50 años el 8 de este mes. yo lo amo ,y descuide todo por estar con el y darle animo.por eso se recupera mas rapido

Hola soy Lara aprecio mucho que estan ayudando a los chicos especiales y me gustaria estar con ustedes participando. Tienen mucho talento todos !! Les mando besos LARA tengo 8 anios. Gracias por dar algo tan importante.

Mi hijo Ignacio y otras 29 personas con capacidades especiales van al “Taller Protegido Wilde” . Están allí 8 horas diarias, capacitándose con la esperanza de algún día poder insertarse en el mercado laboral. Realizan allí trabajos de panadería y armado de piezas de electricidad, supervisados por un grupo humano competente e involucrado con ellos desde el amor y el profesionalismo. Cobran una remuneración llamada “peculio” que hasta el 26 de junio era de $150 por mes; luego de esa fecha paso a ser de $300. (2 días antes de las elecciones) Para algunos de los chicos este es su único ingreso y lo necesitan para vivir. A pesar de ello en el último año lo han cobrado con atrasos de hasta 1 mes. Quizás los funcionarios encargados de pagar piensan que como tienen capacidades especiales no necesitan el dinero, pero no es así. ¿Quisiera saber por qué y quienes son los responsables del atraso? Les prometieron tarjetas alimentarias con valor de $100 mensuales y nunca llegaron , dicen que están perdidas ¿ a quién se les perdió?¿No se les perdió la vergüenza? Hay millones de pesos para el futbol ¿y para ellos qué hay? Exijo una respuesta por mi hijo y por todos los chicos del “Taller protegido Wilde”.

yo tengo un nietito mio que ya tiene 9 añitos y no puede aprender aleer y eso mepone muy triste

yo tengo sindrome de raynaud. quiero saber a q centro debo dirigirme para seguir un tratamiento. me estoy tratando con un reumatologo, pero no tengo mejoria.

Hola soy la mama de IVO les cuento que tendo tres hijos maria laura Agustin e inan,Agus nacio de 26 semanas de embarazo 710 gramos, le daban media hora de vida. Agus tiene sindrome de west no camina pero entiende todo habla perfectamente,les cuento que Ivo lo cuida todos los dias por que yo trabajo soy viuda ,estamos los tres solitos quiero contarles el amor que tiene Ivo por su hermano lo cariñoso que es como lo cuida, por supuesto, tambien se pelean como todos los hermanos, es el comentario de todos en la familia y en en mi trabajo el amor que se tienen. bueno simplemente les queria contar esto Ivo tiene 20 años y es como si fuera un padre. Gracias. Andrea Mariana Tevere mama de Agus,Ivo y Maria Laura

hola: yo tuve una tia con menengitis que falleció hace 2 años. yo estudio actualmente psicopedagogia en cba capital y me llega mucho este tema. nunca le di la suficiente importancia! con los trabajos que realizo en el instituto cada dia me siento mas comprometida con ellos… ojala pueda seguir acercandome y dando desde lo que pueda mi amor!!! seria fantastico que toda la sociedad hacepte que: “somos todos iguales y somos todos distintos”…

mi nietita nacio con Citomegalovirus y como consecuencia de ello es sorda tampoco camina y tiene un retraso madurativo importante,pero cuando la veo sonreir siento una alegria tan grande que olvido todo lo malo de su enfermedad y me entrego de lleno a disfrutar con ella . Los primeros años solo me preguntaba porque , ahora entendi que Malena necesita de toda mi energia para ayudarla a superar todos los dias junto a sus papas los grandes desafios con que se encuentra como ir a la escuela,o simplemente compartir con sus hermanos un juego o el almuerzo. Todos tratamos de ayudar a Male y yo creo que al final ella nos termina ayudando a nosotros regalandonos su alegria y su confianza en la vida

Hola, la verdad no se por donde empezar a contar esta historia, lo mejor sera por el principio. Hace 2 años nacio Dahiana Noemi con un parto prematuro de 6 meses y un peso de 1,300 Grs, estuvo en incubadora durante un mes sin saber si iba a vivir o no, gracias a Dios vivio y al mes y 4 dias nos fuimos a casa con nuestra hija. Cuando Dahia tenia 6 meses notabamos que habia algo raro en su mirada como que no la fijaba aunque si reaccionaba a la luz, acudimos a un oftalmologo de este pueblo y despues de revisarla nos derivo directamente al hospital Garrahgan, a los 3 dias estabamos en Bs As pidiendo turno en dicho hospital ese mismo dia comenzo la desesperacion mas terrible para mi señora y para mi, a Dahia le diagnosticaron retinopatia del prematuro grado 5 (la mas alta e irrevesible), a partir de ahi no dejamos de llorar hasta el dia de hoy a pesar que Dahia nos da un ejemplo de vida todos los dias, estamos luchando sin saber como, pero lo hacemos, el pueblo en que vivimos se llama Wanda departamento Iguazu, y la unica escuela para no videntes de la provincia se encuentra en la capital de esta provincia Posadas a 250 Km de donde vivimos, actualmente estamos luchando para crear una escuela para ellos, yo hice un relevamiento de la poblacion de ciegos en esta localidad y encontre 13 personas entre los 2 y 50 años, la gran mayoria de muy bajos recursos economicos asi tambien como educativos, vale decir que para todo lo que queremos hacer estamos solamente mi señora y yo, afortunadamente conseguimos el “SI” verbal de la Vice Gobernadora para la creacion de los cargos de maestros o profesionales para esta escuela ahora falta lo mas dificil, que es la construccion del establecimiento,conseguir los mobiliarios, maquinas braille y todo lo que haga falta si alguna persona nos pudiese asesorar en algo estariamos agradecidos infinitamente. les dejo mi correo y mi num de celular desde ya muchas gracias. Norberto y Rita martinez1160@hotmail.com tel 03757-15-404489

EL OTRO DIA MANDE TESTIMONIO QUE ME PASO CON MI BEBE JONAS DE 10 MESES EL 21 DE JUNIO DEL 2007 SUPUESTAMENTE POR 2 AÑOS NO LO PUEDO TOCAR ESTA ENTERRADO EN LA CHACARITA CUMLIENDOSE LO QUE DIJO EL JUEZ PIDO LA AUTORIZACION PARA CREMARLO Y LLEVARLO A CASA ESTE TRAMITE ME LLEVO CASI 3 MESES Y MEDIO PARA QUE ME DIGAN HOY QUE NO ME AUTORIZAN PORQUE YA PASO MUCHO TIEMPO Y PUEDE ESTAR CONTAMINADO ES DISCRIMINACION REPITO MI BEBE ERA DAWN Y OPERADO DEL CORAZON TUVE QUE SOPORTAR QUE LE HAGAN AUTOPSIA Y ENCIMA SABIENDO QUE SU PROPIA DOCTORA NO LO ATENDIO COMO TENIA QUE SER ESTOY REMAL NO TENGO A QUIEN RECURRIR NI SE COMO HACER GRACIAS POR ESCUCHAR SOY PERSONA CON POCO RECURSO PERO EL POQUITO TIEMPO QUE LO TUVE SE QUE LO HICE FELIZ SIEMPRE ESTA EN MI CORAZON