Soy asistente social, con escasa preparación en discapacidad, actualmente comenzé a trabajar en este área, pero no estoy al tanto de que manera se puede intervenir en el caso de obligatoriedad de las obras sociales, acceso a la vivienda para estas personas, como presionar para que se cumplan sus derechos. Si pueden ayudarme, informandome, les agradezco. Vivo en Junín, Pcia de Bs As.

mi marido eduardo moreno en septiembre del 2002 a la edad de 47 añossufrio un acv izquemico del lado derecho el diagnostico fue que era un vegetal en la tomografia no habia un lugarcito en blanco pero con mucho amor y dedicacion de toda la familia hoy tiene dificultad para hablar y para caminar toma mucha medicacion pero no necesita a nadie para su vida cotidiana mi mensaje , si tienen a alguien con este problema denle amor y toda la dedicacion con todo eso se puede salir hoy los medicos nos dicen que la medicina no pudo hacer nada en ese momento deje todo de lado para cuidarlo y ayudarlo con la rehabilitacion porque si no se hace todos los dias no sirve , lei pregunte y la hicimos en casa costo mucho fue muy duro pero tenemos la recompensa gracias por permitir contar ojala nadie sufra esa enfermedad pero lo unico que la cura es el amor

hola tengo un nene de 4 años , estoy en busca de algun colegio. mi hijo no tiene diagnostico aun . el mejora dia a dia . en este momento no contamos con cobertura social y se me hace muy dificil todo ya q costeamos el tratamiento y ya no tenemos recursos , necesitos con urgencia una institucion q pueda ayudarnos , con la parte educativa y la estimulacion ojala puedan orientarme espero su respuesta.desde ya muchas gracias.

soy mama de 4 hijos , de los cuales la tercera Carolina empezo a notarse que tenia signos de retraso cuando empezo a caminar, y balbusear palabras, empezamos hacerla ver con medicos y le diagnosticaron retraso cerebral, que con rehabilitacion podia mejorar , mi marido era enemigo de mandarla a una escuela especial , tenia miedo que se podian aprovechar de ella, asi que todo su tratamiento fue fonoudiologia y terapia ocupacional, no fue a una escuela especial, despues que fallecio, hace ya 11 años, empece a llevarla al hospital italiano, y le hicieron todos los estudios que les eran posibles, el resultado daba “normal ” se le diagnostica , AUSTISMO, empece a mandarla a un centro de dia que abrio en esa fecha ( las personas eran conocidas mias de la infancia) asi que me senti mas segura, nos costo y nos cuesta alas dos, despegarnos, pero en fin , dice el medico y los profecionales que debe ser asi, para el bien de las dos, mis otros hijos ya estan casados , asi que quedamos las dosa solitas en la casa, pero eso sï ! tratamos de pasarla lo mejor posible!, Caro es un chica Hiper activa, y yo que ya estoy media grande me limito un poco de los lugares que podemos ir, el año pasado empece a llevarla a la heladeria, porque x su hiperactividad no podia quedarse quieta , pero ahora gracias a Dios y a todos los apoyos de las personas que nos quieren, esta un poco mas tranquila, asi que vamos todos los fines de semana a la heladeria, y nos tomamos un rico helado, y bueno que mas les puedo decir que trato de hacer todo lo que mas puedo para que ella pueda sentirse bien , pero siempre esta el que parece poco lo que hago , pero tambien tengo que tratar de no dejar mucxho de lado mis otros hijos, ya que ellos tambien me necesitan, tambien tengo 5 nietos, 3 de los cuales estan en eeuu, mi hijo se fue con la señora y la nena de 2 años hace 9 años a trabajar alla y no los volvi a ver hasta el año pasado que pude dejar a caro 10 dias y hacerme un viajecito y conocer a mis nietos por eso te digo que me tengo que dividir, tambien mi hija mayor Debora es casada y separada, se volvio a juntar con otra pareja y tambien se separo, asi que esta sola y con 2 hijos , mas o menos se la arregla bien con su profecion que es peluquera pero igual necesita de mi apoyo y el mas chico esta recien saliendo del nido ya que se junto con una chica hace 1 año, y esta trabajando bien , en un taller metalurgico, veamos despues que pasa, bueno mas o menos les resumi mi historia , espero que me entiendan , me hacia falta explayarme un poco , les agradezco si me contestan , un beso grande , mabel

Hola, soy el papa de los nenes que estan en la portada de ese libro maravilloso de Blanca Nuñez y Luis Rodriguez, tuve la suerte de contactarme ya hace unos años con A.M.A.R. y ahora colaboro con fotografia ya que me dedico a eso. Mi historia es parecida a la que comentan en este foro, al principio fueron años muy duros y angustiantes donde pasamos mas tristezas que alegrias ya qu mi hija Agostina tenia una discapacidad muy severa y pasamos por muchas internaciones y operaciones. Habia dias que no podiamos mas, hasta que leyendo algunos libros, entre los cuales estan los de A.M.A.R nos dimos cuenta de un monton de cosas y nuestras vidas cambiaron rotundamente, inclusive con un agregado espiritual que nos cambio la mirada de la vida, y entonces si pudimos ayudar y comprender mas a nuestra hija. Creo humildemente que la pregunta no es “por que a mi” sino “por que no a mi”, ahi empezamos a ayudar y ayudarnos. A.M.A.R. me dio la posibilidad de hacer una muestra fotografica el dia de las jornadas del II Encuentro interamericano sobre discapacidad familia y comunidad a realizarse los dias 7 y 8 de Noviembre en el colegio San Pablo (Larrea y Pacheco de Melo Cap.Fed.).Los espero Saludos cordiales

soy mama de martina ella tiene una enfermedad del espectro autista estoy pasando por un momento muy dificil que es la inscripcion del jardin ya que no lapude anotar en el colegio que va mi hija mayor que es un colejio privado me doy cuenta que en esos colegios discriminan a los niños especiales en vesde contenerlos y apoyar a la flia estoy muy enojada porque cuando estoy con ella lo unico que recibo es amor, ella es muy dulce y cariñosa.la quiero mucho y espero con la estimulacion pueda hablar.

tengo dos hijos especiales,los cuales son la luz de mi vida.natasha de 12 años con retraso madurativo y enzo de 10 años autista,hiperactivo y con tgd. ,ambos nacieron epilepticos segun los medicos es congenito,la epilepsiaicultades,con naty fue todo normal hasta su ingreso escolar,en inicial si bien iba mucho a gabinete no tubo grandes dificultades,en la primaria hizo dos veces primer grado,la segunda vez en primer grado nos dijeron que ya no podian ayudarla mas que la llevaramos a una escuela recuperadora,me dio la sensacion de que mi solcito era un paqueete que debian despachar,entonces encontramos la escuela a la que asiste en la actualidad que es parte de la flia ya que naty esta tan a gusto alli,es una nena muy demandante,colaboradora y protege mucho a su hermano.enzo encambio tuvo mas complicaciones,al nacer le falto oxigeno en el cerebroy los medicos nunca nos dijeron que podia tener secuelas,estas comensaron a los 3 años con su primer convulsion,el mismo año tuvo una caida la cual le provoco un derrame a nivel cerebro-cerebelo,el cual segun los medicos le provoco el autismo,hasta antes de esa edad su desarrollo fue normal,al ingresar a la escuela fue un tiempo a un jardin convencional pero no tuvo progresos,entonces nos recomendaron un centro terapeutico,al que asiste desde los 6 años,esta super bien,la terapia es muy buena,a ampliado mucho su lenguaje,es un ñiño muy cariñoso,observador y simpatico.como padre al principio te preguntas porque a mi,pero con el tiempo porque a ellos que son seres indefensos,por eso dios nos los envia desde el cielo como angeles,para que velemos por ellosy para que ellos sean nuestra razon de vivir.besos y fuerza a todos los que tienen un angelito en su casa.mi celu,0111562181986 o 02204971003

tengodoshijosespecialesunodediezañosautistayotradedoceconretrasomadurativoelmaschicovaaunaescuelagranjaylamasgrandeaunaescuelarecuperadora.

amboshantenidamuchosavances.lanenalamayorprotegemuchoalhermanoydicequedegrandevaacuidarmuchoasuhermanoyelneneesmuyobservadoryatentoatodotipodesituaciones

.ellossonmirazondevivirysequecuandoyofalteellosseprotegeranmutuamenteporqueesoleheinculcado.sibiennohaymuchoescritosobreñiñosespecialeslocotidianodelavidateloda,

sobretodoconelautismo,peroellosmismosteenseñanquehacer,poresoymuchomassnespeciales,estoloentiendentodosaqullosquetienenunparienteespecialsobretodounhijo.

buenomedespidoconunabrazoapretadocomolosquemedamihijo

yo tengo una hermana discapasitada llamada eva isabel ribero es la personita q mas kieroen todo el mundo yo la amo y daria lo q no tengo para tenerla al lado mio0o0o0o es una hermosura y 100pre la voy a kerer tanto cmo a toda mi familia la amoo0o0o0o0o¡¡¡¡¡¡ y 100pre la voy a amar le doy grasias a mi mama y a mi papa x traerla a este mundo t kiero muchoooo gordita miaaaaaaaa¡¡¡¡

Queria trasmitir mi historia que comienza con el nacimiento de mi hijo joaquin , nacio 7 meses 32 semanas de gestacion, lugo de estar 2 meses en neo pudismo llevarlo a casa. Luego a sus 4 meses le da un desprendimiento de retina , la vida nos pone puebras pero tambien nos brinda mucha fuerza y fe. El no ve pero se que al mirar su sonrisa el es feliz ,es hermoso y valiente, tiene 1 año y 2 meses ……. Gracias a la vida que ma a dado tanto, gracias joaquin por existir.