mi historia es muy larga tratare de resumir, tuve un accidente automovilístico cuando tenia 26 años y mi hijo 6 meses quede en una silla de ruedas desde ese momento me cambio la vida fue muy duro aceptar q ya nada era igual, se me habia cortado la medula pase mucho tiempo internada, tuve q tomar conciencia q mi hijo me necesitava volvi a casa fue muy grave darme cuenta q ni siquiera a mi hijo podia manejar, luego mi esposo nos abandono me fui a vivir con flia a tucuman y la segui luchando hoy mi hijo tiene 24 años lo crie con mucho sacrificio hoy trabajo en una escuela de chicos especiales es de formacion laboral enseño manualidades un abrazo quisiera compartir con otras personas

Hola queremos contarles la historia de Benjamin, un nene de 4 años, que tiene paralisis cerebral, se la diagnosticaron a los 6 meses de haber nacido. A partir de ese momento comenzo a concurrir a un Centro de estimulacion temprana (CeAT nº1) En la Ciudad de Pergamino Bs As,hasta los 3 años. alli pudo superarse y lograr muchas cosas de las que hoy hace, ya que habia quedado como un niño recien nacido. Benja tiene muy comprometida su cadera razon por la cual aun no camina. En estos momentos Benja concurre a la Escuela Especial nº 503 en la Ciudad de Pergamino, alli todo el equipo de maestras, fonoaudiologas y kinesiologas trabajan para darle las mejores herramientas para que pueda superarse dia a dia. Mas alla de eso nuestra familia colabora en conjunto para ayudarlo a que el se supere. Como todos sabemos la aparatologia que requieren estos niños es demasiado cara y no se encuentra a nuestro alcance, es por eso que deseamos contactarnos con alguna persona, ya que benja necesita un BIPEDESTADOR Y UNA SILLA POSTURAL que por nustra situacion economica aun no la tiene. Nos encantaria contactarnos con personas que tengan familiares con capacidades diferentes. Si tienen un angelito de estos en su flia cuidenlo, proteganlo y quieranlo mucho porq criaturas como estas merecen mucho mas de todos nosotros. Si alguien puede/quiere ayudarnos pueden escribirnos a elu18_88@hotmail.com emanuelalxis05@hotmail.com

hola soy claudia, tengo un bebe de 2 años y medio con un sindrme genetico ( delecion del brazo largo del cromosoma 1) esto produjo en el retraso de crecimiento ademas de una cardiopatia( tetralogia de fallot), todavia no camina ya q su cuerpito parece de un bebe de 7 meses. Estuvo desde los 4 meses con sonda nasogastrica hasta el mes de agosto de este año q lograron realizarle una gastrostomia. tenemos mucha fe de que FRANCESCO va a estar bien, es un niño muy querido y mimado en toda la familia y en nuestro pueblo. Es impresionante la fuerza y la garra q pone para seguir adelante, creo q es el ,quien nos ayuda a nosotros a continuar. REALMENTE ES UN ANGEL Q LLEGO A NUESTRA CASA!!!! gracias x este espacio!!

me llamo paulina, tengo 32 años y naci con paralisis cerebral, me manejo con un andador… tengo una vida relativamente normal, en mi familia no fue facil el tema. mi papá nunca pudo superar mi enfermedad… lo que ocasiono muchos problemas, hasta la separacion con mi mama. tengo una hermana… que amo con toda el alma, porque me dio dos soles que son hoy mi vida. estudie, y hoy soy concejal de mi pueblo, tengo un trabajo, debo decir que mi discapacidad me quito algunas cosas, pero no pudo con otras.

Soy percusionista y estoy con un proyecto para hacer musica con capacidades diferentes me encantaria que me anden trabajos y todo lo que les parezca de ayuda.-Les mando mucha LUZ AMOR BENDICIONES Y EXITOS en todos sus emprendimientos y a esos seres de LUZ DIVINOS Y A UDS. POR TODO…INFINITOS CARIÑOS.-GRACIAS Y NO TENGO PALABRAS DE AGRADECIMIENTOS A QUIENES ME ESCRIBAN Y LES CONTARE MIS EXPERIENCIAS.-

hola tengo 28 años y tengo st al principio no entendia bien de que se trataba despues supe que habia sido el motivo de lo que habia sufrido en la primaria y de lo que continuaria sufriendo mas adelante, despues supe que nadie tiene el derecho de hacerte sufrir y que debia hacerme valer y respetar ahora acepto el st pero me cuesta bastante asumirlo ojala el tiempo siga ayudandome a entender de que se trata.

bueno yo soy mama soltera de mellizos con sindrome de dawn de 3 años de edad y estoy muy feliz x tenerlos hoy conmigo. tuvimos que pasar x muchos problemas de salud en mi embarazo y los primeros añitos ellos vivian internados y todo esos preoblemas respiratorios… pero poco a poco fuimos superandolo y hoy gracias a dios mis hijos estan muy bien son terribles se pelean mucho pero tambien se aman y se cuidan el uno al otro. yo no se que ubiera sido de mi vida si no ubiera tenido a mis hijo xq ellos son la razon de mi vida y no me importo si eran discapacitados o no… yo me entere cuando estaba de tres meses incluso una ginecologa me propuso un aborto y yo sin saber sin entender que es bien lo que tenian me negue yo estaba muy feliz con mi embarazo a pesar de que el padre me abandono a mi no importo a en lo unico que pense en ese momento fue en ellos dos dentro de mi panza. el padre cuando nacieron mia hijos me grito que tenia verguenza salir con ellos o verlos. yo lo corri pelie y asta el dia de hoy no bolvio y yo primero me pregunte y me enoje mucho con dios xq yo le preguntaba xq mis hijos xq ellos tienen que sufrir pero despues entendi que dios x algo mando a ellos con migo y estoy muy contenta de mis hijos apesar de que soy una chica de 21 años que quede embarazada a los 17años sola con mellizos y no me arrepiento de nada xq amo a mis hijos y son lo primero en mi vida y lo unico que tengo y los adoro y no me importa si tengo que perder mi vida para que ellos esten bien. muchisimas gracias a todos los que me apollaron a mi mama y a mi papa gracias de corazon