soy un transplantado renal quisiera saber si me podrian decir, porque algunas provincias consideran discapacitado a los transplantado. Otorgandole el carnet de discapacidad, y en nuestra localidad , NO trayendonos todos los problemas que ello implica, para poder viajar,para nuestros controles como asi medicación.etc. gracias por vuestra pagina para poder compartir. Nuestros problemas.CARIÑOS….

hola me presento me llamo vanesa soy la mama de un tesoro de 14 años buscando en internt como hacer tramites para la pencion de mi nene me encontre con esta pag y me parecio q seria bueno compartir mi historia con otros familiares y personas q esten en mi misma situacion ya q para mi esto es nuevo ya q mi nene no nacio con una discapacidad y por razones de la vida hoy me encuentro aca,el perdio la vision total de su ojo isquierdo por la mordedura de un perro la cual una bacteria dañina hizo de las suyas y bueno…disculpen me parese raro estar escrib esto q tan triste me pone, pero el saber q tengo mi tesoro tomo fuerzas y salgo adelante busco infomacion, y todo aquello q nos sirva para ayudarlo ya q esta transitando por una etapa especial q es la adolesencia y aveces se complica un poco pero el me da muchas fuerzas ya q aveces parece mas entero q yo misma ami me gustaria y necesitaria asesoramiento legal ya q no entiendo mucho del tema y estoy tramitando su asignacion universal por el anses y me la niegan ya tiene el certificdo de ley discapacidad pero no tengo novedad y me dicen q el tramite esta en suspenso desde el mes de oct desde q salio espero sus resp y les dejo a todos aquellos q lean mi carta un fuerte abrazo

soy mama de un niño bello de 7 años que posee disfacia, he pasado por distintas situaciones dolorosas para conseguir educar a mi hijo ,puntualmente en este momento mi hijo no asiste a clase hoy ,fue sacado de su aula ayer y espero fuera de ella hasta que nosotros llegamos a la institucion, por una equivocacion anotaron a dos niño con integradora en la misma aula ,traspapelaron o no se que en fin …….sin contar los innumerables colegios ,escuelas ,institutos que recorri y me dijeron que si integraban pero……………. escuche las excusas mas risibles…… hoy estoy triste no voy a vajar los brasos mi hijo para nosotros es lo mejor que nos pudo pasar en la vida es una bendicion es especial y dios nos lo mando a nosotros nos eligio a nosotros es una bendicion de dios cada niño especial . tendria que haber mas niños especiales en este mundo para ayudar a la gente a ser mas caritativa

Hola gente maravillosa, gracias por existir. somos una familia de 5 integrantes uno de ellos es el ser mas maravilloso que existe en este mundo, sin desmerecer a tantos otros seres mas.Somos de rosario tenemos tres hijos dos varones y la princesita la cual cambio la vida de todos nosotros hoy tiene 8 años y si bien cuenta con sus hermanos de 17 y otro de 15 años, somos su total apoyo solo que hay veces que parece tener trabas en esta bendita vida, sobre todo con esto de la nueva ley de discapacidad que casi deja afuera de su educación. si fuera posible una orientación sobre como llevar adelante su aprendizaje seria de mucha utilidad y sobre todo de gran ayuda, a todos esos padres de chicos con síndrome de down solo me resta decirles no es fácil el camino pero si todos juntos jalamos de una misma cuerda el objetivo sera mas pronto alcanzado. Sabremos estar mas que agradecidos a todos los que de alguna forma u otra puedan orientarnos mas.

La belleza no es visible para nuestros ojos solo de detecta con nuestro sincero y noble corazón.

Antes que nada agradecer por este magnifico sitio.
Llegue buscando saber mas sobre deficit atencional sin H. y realmente hace dos horas que leo una historia tras otra…Gracias a los profesionales detras de la web y gracias a los papas y mamas especiales por compartir sus vivencias permitiendonos crecen y alivianar nuestros temores.

En mi caso soy mama de dos varones de 3 y 7 años.
Mi hijo mayor esta hoy en 3 grado y desde noviembre del año pasado supimos que tiene problemas para concentrarse…
El va pasando de grado y aprende a la par de los compañeritos pero siempre con terrible sacrificio de su parte, clases de particular, psicopedagoga y horas y horas de mama arriba de los cuadernos.
Mi bronca es que lo que se de su NO concentracion…lo leo noche a noche investigando en internet mientras el resto de la flia duerme.
Me gustaria contactarme con otras mamas que esten pasando por algo similar y juntas ayudarnos a AYUDARLOS .

La psicopedagoga me dijo que hay un tratamiento que son 40 horas hombre dia por medio ininterrumpidas…..tiene un costo aprox de $ 2000 no lo cubre la obra social…mi etera duda es…….le va a servir realmente? el deberia tener un certificado por incapacidad? yo no lo siento como diferente…pero me duele ver el esfuerzo que le cuesta poder esar hoy en 3 grado y sentado en el escritorio de la SE (maestra…dulce y unica…bendicion del cielo) para no dispersarce…

Si alguien puede guiarme…lo agradezco infinitamente y de lo mas profundo del corazon

SOY PATRICIA DE LA CIUDAD DE TRES ARROYOS, AL SUR DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES, ARGENTINA.
LES CUENTO, QUE YO TENGO UNA DISCAPACIDAD VISUAL Y ME ENCANTÓ ESTA PAGINA, POR ESO LES ESCRIBO Y SI EN ALGO PUEDO AYUDAR, ESTOY A SU DISPOSICION.
LES DEJO MI BLOG: http://prevenirlaceguera.blogspot.com
Y SE LO DIFICIL QUE ES VIVIR CON DISCAPACIDAD, PERO TAMBIEN SE QUE SE PUEDE SEGUIR ADELANTE!!!!!
GRACIAS.

Tengo un sobrino de 14 años que tuvo tres veces desprendimiento de retina su ojo creo que no ve mas y el otro tiene una miopia alta,se siente um DISCAPACITADO, es que vivimos en un pueblo muy discriminador.Bueno el viernes LEON estuvi en el ANTITEATRO DE rOSARIO ,lo convensi a que vaya y quedo asombrado de los chicos y alegre, a el le gusta y toca rock de alma y compone trato de llegar a saludar a LEON pero no pudo, LA OBRA ES MARAVILLOSA YO ESTUVE EN UNA MISA CON LOS CHICOS EN COSQUIN,LEON SOS GRANDIOSO hojala que mucha gente dediquen un poquito de tiempo por los necesitados NO CAMBIES SOS UN SER HUMANO DE LO MEJOR

Hola mi nombre es Mercedes. Hace un año que tengo a mi cargo a mi hermana Beti de 52 años con RETRASO MENTAL PROFUNDO producto de una meningitis que tuvo a los tres meses de nacida vivio siempre con papa y mama. Mama fallecio hace diez año y Papa hace un año. tengo tres hermanos dos mujeres un varon que no quieren saber nada de ella. Como no tenia contacto con mi papa porque cada vez que iva a visitarlo terminabamos discutiendo poque la tenia abandonada le pedia x favor que la pusiera en un lugar donde ella pudiera aprender algo pero el nunca quiso a mi se me complica poder entenderla por que no habla , no come sola, no se higieniza. Entiende todo pero le falto estimulacion. Me arrepiento tanto de no haver tenido el corage de sacarla en aquel momento de mi papa no estariamos pasando lo que esta pasando x estos dias. No tengo ayuda de mis hermanos estoy haciendo los tramites de la curatela que es interminable pension menos donde voy avriguar para gestionar algo para ella Tengo que tener la curatela. Mi marido esta a punto de irse de mi casa mis Hijos estan cansandose me ayudan pero en algun momento no van a poder. Estoy emocionalmente muy mal no se como hacer para obligar a mis hermanos que aporten algo se los pedi varias veces pero ya ni llama. Nunca me hubiese imaginado que parte de la familia de Beti se ivan a borrar asi. En estos dias me senti tan sola y muy preocupada x Beti porque soy diabetica hipertenza hipotiroidea Los mios temen x mi salud. De todo esto lo mas hermoso es que Beti se levanta con una sonrisa de oreja a oreja como dandome las gracias x todo esa sonrisa y los abrazos que da me mantiene en pie. Pero no se cuanto tiempo mas voy a poder tenerla estoy muy presionada x las actitudes y reclamos de mi esposo que en Julio se queda sin trabjo ya le avisaron en la empresa. El tambien me necesita x lo que s esta pasando que no es grave pero esta muy decaido y no se que hacer si mis hermanos no me ayudan con Beti. Nunca pense que tener a Beti conmigo me iva a traer tantos problemas pense que estaba haciendo bien pero me di cuenta que mis hermanos no la quieren que no tienen CORAZON estan tan pero tan pobres de Amor. Perdon x escribir tanto pero hay tantas cosas x contar d Beti. Gracias a todos los que lean este testimonio.Besos

Yo tengo mi hermana que nacio cincomesina y gracias a Dios está viva le quedo una discapacidad auditiva; ahora esta muy bien tiene 17 años va a la escuela es integrante del cuerpo de bandera lo cual nos enorgullese muchísimo día a día nos sorprende con los abanses que va adquiriendo.La verdad es que jamás nos cuestionamos en mi familia nada jamas nos avergonzamos de ella y disfrutamos al maximo todo lo que tenemos con ella.

hola tengo mi beba con sindrome de dawn y ya tiene 1 año y al principio sufri xq no sabia sobrellevar el tema pero ella sola me enseña dia dia a salir adelante y a superar cualquier obstaculo ella es mi vida y a cada segundo me mata con tanto amor que me brinda es super dulce y lo mejor que me paso en la vida es tenerla conmigo se llama pamela y es la luz en mi camino besos belen