hola soy liliana mama de brenda una hermosa nena que ya cumplio sus 15 anos y tiene sindrome de turner fue muy dificil para mi aceptar la enfermedad porque aunque me digan que es normal ver todo el proceso por el cual ella pasa dia a dia me duele.las cargadas en la escuela por su estatura saber que no va a poder tener hijos y todas las enfermedades que son a consecuencia de el turner me cuestan pero le ponemos ganas y fuerza para que ella este mejor queria desde hace mucho poder conectarme con papas que pasen por la misma situacion para poder compartir experiencias gracis

Hola me llamo Martin y tengo un tumor de hipofisis, por lo cual fui operado y a raiz de eso me quedo una discapacidad en mi pierna izquierda ( paralisis del nervio ciatico popliteo externo) MI OBJETIVO es poder rehabilitarme por completo, pero carezco de los medios necesarios y de una buena rehabilitacion kinesiologica. YO SE QUE DIOS me va a sanar pero necesito ayuda, si alguien sabe como puedo obtenerla le agradeceria que me ayude. muchisimas gracias y que DIOS LOS BENDIGA. aTTE: MARTIN De Filpo.

hola soy carlos papa de un chico que quedo discapacitado por una meningitis bacteriana . somos de paso de los Libres Corrientes y quiero contarles como fue llego de la escuela un día cuando tenia 12 años con mucho dolor de cabeza,lo llevamos al medico y nos dijo que tenia muy inflamada la apéndice que había que operar de inmediato nos fuimos a un cirujano .La sorpresa fue que le volvieron a hacer todos los estudios de nuevo porque no estaba muy convencido que había que operar y el resultado fue que tenia meningitis .Bueno nos trasladamos de urgencia en ambulancia a la Ciudad de Ctes Capital estuvo internado por el termino de 15 días en la cual no vimos ningún adelanto ya estava sin poder ver sin poder me-jitar ni defecar .Por mi obra social DIBA pedimos para que nos deriven de urgencia a BS.AS.al Hospital Naval donde se recupero a los 2 meses de tratamiento lo único que le queda es atrofia en el nervio óptico gracias a Dios .Hoy walter estudia por medio de la compu ya es agente de transporte y va por mas se incribio en Licenciatura en comercio Exterior tiene 24 años .walter tiene una visión de 1 metro y lee letras tamaño 24 de la compu .La verdad tuve una suerte inmensa con mi hijo y agradezco eternamente a DIOS y todos los santos .Nunca nos quedamos ante nada gracias

Hola tengo un hijo de 7 años con perdida de la audicion que fue operado hace poco y que estaba con founodiologa una vez a la semana con la mutual, el no habla bien y me dicen que busque ayuda por otros medios por que con los medicos que estan no es suficiente y sufro por ver como le cuesta aprender y expresar, el actualmente esta en segundo y aparte de eso tiene problemas de atencion son muchas mis dudas y mis miedos no se como ayudarlo y no me alcansa con lo que me dicen y a veces pierdo la paciencia si alguien me puede decir donde y como encuentro un grupo de medicos que trabajen en conjunto para sacar a mi hijo adelante lo agradeseria mucho . sin mas que decir espero una respuesta gracias. valeria priori

hola tengo una nena de 5 añitos y tiene miopia elevada me gustaria saber que beneficios puede llegar a tener ella al padecer esa enfermedad desde ya muchas gracias liliana

Hola tengo una hija con leucomalacia y estoy muy enojada con mi mutual por que te esplica nada todo lo que me entero de la mutual es a partir de otros padres aca no tenemos una oficina de informacion a mi me gustaria formar un grupo de padres para apoyar a otros un beso
la mutual es IPROS.

Hola, me llamó patricia yo no tengo familiares enformos, pero yo desde chica,desde los 6 años aproximadamente me quede sin caminar y de un dia para el otro no podia mover mi cuerpo desde el cuello hasta las plantas de los pies. Me hicieron varios analisis y ningun doctor sabia que era lo que tenia.
Pero gracias a Dios ya estoy bien, pero e tenido que soportar mucha humillación y discriminacion en la escuela y en las calles, me sentia muy despreciada, porque cuando empeze a caminar todos me preguntaban que porque caminaba mal. todos me apuntaban y otros se reian.
Pero la discriminación la sufria mas por parte de mis compañeros,pero gracias a mis padres y a mi hermano pude superarlo, aunque no fue facil,nada facil.
Es por esto que desperto en mi querer a ayudar a personas con distintas discapacidades y como no conosco a nadie para que me ayude,para que me diga a donde o como puedo hacer para poder ayudar en rehabilitacion. Me gustaria poder poner mi granito de arena,si ustedes me pueden decir de que manera puedo contribuir,ayudar en algo les voy a agradecer mucho.DISCULPEN LAS MOLESTIA Y QUE DIOS LOS BENDIGA.CHAU.

tube una tia con retraso mental desgraciadamente fallecio hace un año de cancer… la extraño muchisimo. era muy buena y sobretodo le gustaban los chicos por lo cual era siempre la elegida para nuestras travesuras (con mis hermanos) se llamaba cecilia… me enseño tantas cosas lindas, no tenia maldad tenia un corazon puro. la veia casi todos los dias porque mama siempre nos llevava a lo de mi abuela donde ella vivia. alli pasabamos casi todos los dias de verano, incluso mis compañeras de escuela ivan a jugar y a hacer la tarea ahi cuando las invitaba…. para mi mi tia siempre habia sido asi y me llamaba la atencion el porque les producia rechazo a mis amigas, no lo entendia si era re buena, pero bue algunas volvian otras no…. lo que son las vueltas de la vida ahora a mi me toco ser mama de un nene con capasidades diferentes, tiene autismo y me produce la misma sensacion que con mi tia lo miro y me muero de amor, y lo que me pasa es que no entiendo porque al resto de mi familia le cuesta tanto aceptar que otra vez hay una persona diferente en la familia (tios, tias, abuelas) si vivieron lo mismo que yo, como puede costarles tanto amar a alguien con el alma transparente… me consuela que mi hija y mi marido lo aman tanto como yo.
yo creo que poco a poco una prsona especial hace buenas a las personas que lo rodean…y que la unica discapasidad peligrosa es no tener corazon.

tengo mi pareja tiene treinta y dos años y su hija tiene trece años sufre una discapacidad motora , esta en silla de ruedas le sacaron la reabilitacion hace ocho meses y no logramos conceguir un lugar tiene a ioma profe como programa federal es un desastre abandono total nadie la atiende nosotros nesecitamos ayuda urgente la silla esta toda desalineada pido ayuda espero su respuesta gracias pd hay muchos en la misma condiciones

hola.tuve mi primer hijo a los 16 años,y nacio con sindrome de dawn. no encontraba consuelo,miraba al cielo y le preguntaba a dios xq a mi?q habia hecho para q me pasara a mi!con el tiempo me di cuenta q es lo mejor q me paso en la vida me enseño a ser mama a ser a ser tia,prima,hermana.y sobre todo a ser mejor persona hoy le doy gracias dios por darme el tesoro mas valioso de mi vida. vivi con su papa hasta q tuvo cuatro años y fueron años en los q crei q mi hijo tenia un buen padre a pesar de q yo aguantaba maltratos’golpes’y cosas q mejor no las cuento.cuando luis cumplio 4 dije basta!me separe no podia seguir con todo el sufrimiento”hoy mi hijo va a cumplir 14 años,hace 10 años q el padre le cambio la cara y no lo mira ni siquiera con la ternura q cualquier persona desconosida podria mirar a un niño especial como el.Pero bueno son cosas q solo dios las tiene q jusgar! hoy sigo sola tuve una nena actualmente tiene 2 años. y me doy cuenta q mi nena y yo,no estamos solas!tenemos un papa un hermano,un tio,un amigo,tenemos a alguien q nos amara sin prejuicios,sin condiciones,y sobre todo con el alma”es dificil ser mama y papa,pero todos los dias abro los hojos le doy gracias a dios por el tesoro de mi vida!!!!!!!!