Marcela, 43 años
hola soy la mama´de un nene especial llamado Fernando ,que al nacer por mala praxis estuvo con respirador,secuelas que le dejo fue una hidrocefalia,retraso madurativo,sindrome claude bernat,jone,paralisis braquial obstetrica.a los 7 meses de vida fue operado y se le coloco una valula,lo que agrego,una epilepsia,a todo lo que tiene,nunca baje los brazos. Hoy Fernando tiene 10 años y a pesar de que me decian que iba caminar y hablar a los 5 o 6 años lo logro a los 2 dos años y medio. Hoy va a una escuela especial a cuarto grado tiene 7 operaciones y tenemos que seguir pasando por mas.A mi se me acaba de declarar desmielinizacion y me aplico interferon.A todos les digo nunca bajen los brazos,a pesar de todo lo que le sucedan,fer es un niño muy especial y hay que y tratar de entenderlo lo hago con mucho amor y de dulzura .Espero que le sirva mi historia que jamas bajen los brazos a pesar de lo que le suseda.Qualquier interes en comunicarse conmigo pedirme el email en un comentario.gracias


Hola MARCELA, GUAU cuanta fuerza, te felicito,tengo una amiga con un jovencito de unos 20 años que pasa mas o menos por lo tuyo, aveces me pregunto de donde sacan tanta fuerza, las envidio, yo tambien tengo lo mio soy mamá de DIEGO un adolecente de 19 años que tiene AFACIA, Un retardo madurativo irreversible y e MATIAS un gran muchacho de 14 años con el sindrome de crouzo…y hay tiempos en los que me parece que me quedo sin fuerzas, pero cuando escucho o leo a madres como ustedes recupero esa fuerza que tanto necesito FELICITACIONES Y GRACIAS, por exponer tu situacion uno lee reflexiona y aprende de cada persona, al menos eso creo yo.. te mando un abrazo, fuerza DIOS SIEMPRE ES MAS GRANDE QUE NUESTROS PROBLEMAS…
Si pudiera serles util, somos abogados especialistas en mala praxis…consulten
DRA DI CATALDO