Hola.Mi nombre es María Celeste.Tengo una hermanita d 3 años q tiene síndrome de west.Se llama micaela y le decimos mikyta o chanchete xq nuestro primito q tiene su misma edad le dice asi x sus grades y hermosas mejillas.A ella sus padres biológicos la abandonaron a los 9 días de vida.Estuvo hace 9 meses en un lugar donde se encuentran los chicos con discapacidad q han sido abandonados o chicos q sus familias no pueden cuidar pero siguen teniendo concacto con ellos.Mi familia ates de q llegara micaela estaba constituida x mi mamá Miriam,mi papá Antonio,mi hermana Belén q vive en EE UU y yo.Un día viendo la tele vimos con mi mamá q necesitaban familias sustitutas para chicos discapacitados.Nos entusiasmo la idea,hablamos con mi papá y él aceptó.Mi mamá averuguó lo q teniamos q hacer,después nos evaluaron y nos dieron un permiso para
poderla visitar hasta q nos la pudieramos llevar a nuestra casa.La primera vez q la vimos sentimos q ese angelito hermoso era lo mejor q dios nos puso en nuestro camino.Sentíamos tanta alegria xq la pudimos conocer y a su vez tanta tristeza x las pésimas condiciones en las q se encontraba.Estaba sucia,con los moquitos colgando,con ropa muy deteriorada y toda despeinada.Pobrecita,la tenían atada y ella estaba tan quietita y triste.No puedo creer q exista gente con tanta maldad.Ahora esta tan cambiada.Esta bien de peso (antes estaba desnutrida),se mueve muy bien cosa q antes se movia muy poco,se baja de la cama y se esconde abajo para q la busquemos,le encanta bailar con las alumnas de mi ballet y trata de copiar los pasos,ama la música,juega al mes-ta con todo el mundo,esta aprendiendo algunas palabritas cortitas,canta a su manera todo el tiempo y lo mejor es q esta caminando solita.Es una niña tan dulce y simpática.Se ha ganado el cariño de muchisima gente.La vienen a visitar familiares,amigos,vecinos a cada rato.Dentro de unos días,el 29 de este mes es su cunple,ella a todos les muestra con su manito va a cumplir 4 añitos ja!.Es el primer cumple q va a estar con nosotros y se lo vamos a festejar a lo grande xq se merece eso y mucho más.El 11 de julio la operan del paladar xq lo tiene abierto y de los oidos.Espero q todo salga bien…Dejo mi e-mail xq me gustaria estar en contacto con personas q tengan en su familia alguen con este sindrome.Es shele_jazz@hotmail.com.BESOS…