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Archivo para Junio, 2010

Miriam, 30 años

hola soy miriam tengo un hijo con sindrome down tiene 6anos se llama jesuspizana es un nino inteligente muy amoroso es mi razon de vivir cuando nacio tuvo muchos problemas pero gracias a dios ha salido adelante hasta ahorita me lo acaban de operar de su cadera ahorita esta con lleso 2meses pero gracias a dios esta muy bien ha pasado por muchas enfermedades dificiles pero ha salido adelante esta en una escuela especial a pesar de que no puede caminar a el no se le dificulta nada pero lo quiero y es mi razon de vivir.

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Gimena, 20 años

hola queria decirles que tengo mi suegro que padece ceguera, es una persona que a pesar de tener esta discapacidad es muy activa y autonoma en sus quehaceres. Les pido si no podrían tener alguna información de un hospitles que curen esta discapidad, el padece de tumor de hipofisis, la misma se encuentra en la cabeza y ha alterado el sistema visual.Desde ya muchas gracias

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Nestor, 62 años

“Queridos amigos. en este caso no soy ni amigo ni familiar de persona discapacitada: soy el discapacitado (padeci de polio siendo niño).
Mi vida ha sido un sinnumero de sacrificios por salir adelante. tratamientos, lograr volver a caminar, estudiar, trabajar…hoy? por agravamiento de mis secuelas necesito imperiosamente un automovil con caja automatica: y sinceramente se complica y mucho llegar a tenerlo: no se contemplan ciertas y determinadas circunstancias de nuestra situación: el automovil en este caso reemplaza a las piernas, nos dá la oportunidad de poder competir laboralmente etc.
Mucho se declama sobre el tema discapacitados, pero poco se hace al respecto…incentivar a las empresas automovilisticas (desgravandolas en serio (no con un minimo porcentaje para coches nacionales)..no sé: buscar alternativas para que todo discapacitado tenga facil acceso a su movilidad.
Solicito a traves de este medio, se contemple seriamente esata situacion.
Afectuosamente
Nestor Nanni”

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Andrés, 27 años

Hola a todos , les cuento que tengo un hijo con retraso madurativo el tiene 3 años , no camina no habla , pero se hace entender muy bien , despues de miles de estudios realizados , invasivos inclusive todo normal , lo sertero es en la imagen de Rm una lesion en el talamo por posible causa de hipoxia al nacer.ya que nacio de urgencia por envejecimiento de placenta  y al monitorearlo presentaba bajas pulsaciones , pero desp todo fue normal puntuacion de apgar 9-10 tomla teta rapido sin nngun problema todo todo normal, al año nos dimos cuenta que venia un poco atras que cualquier bebe , entonces comenzamoscon todos los estudios , empezo con estimulacion temprana , fonoaudiologia , estimulacion visual etc , pero es lo mas bello sobre la tierra es un amor la luz de mis ojos , costo y cuesta en el dia a dia tantas terapias hacen una rutina dura de sobrellevar , pero hay que darle para adelante y nunca bajar los brazos todo esto me llevo a unirme mas a mi hijo y mi mujer en lo sentimental este año comenzo el jardin ,hermoso un sueño , y aca viene lo triste de la historia , hace 7 meses me separe supuestamente por la rutina y demas cosas pero hoy aparece la verdad y esta es que mi mujer esta con otro tipo desde hace rato , cuando me entere senti morir , donde habia quedado todo lo que hicimos juntos donde habia quedado mi compañera de vida en todo lo que nos toco vivir ella dice que como familia se llenaba de nosotros pero no me quiere mas como HOMBRE a mi . . . . hoy no se como hago para seguir adelante todo esto estanco varias terapias que veniamos realizando con mi hijo , es el dia de hoy que no entiendo nada , ella nunca dejo de preocuparse x mi hijo pero siento que esta abandonando el barco en la tormenta , ahora cuando yo estoy con mi hijo sale y realiaza actividades que dejamos de hacer cuando todo esto comenzo , sera una manera de escapar de todo esto? no entra en mi cabeza y mi corazon lo que sucede , no siento rencor ni nada parecido si no dolor y tristeza quiza demasiada ,

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Carolina, 29 años

Hola soy carolina mama de LUCIANA ella padece una encefalopatia cronica no evolutiva post paro cardio respiratorio q sucedio a sus 3 años de edad (ella caminaba, hablaba, comia, etc)actualmente esta con internacion domiciliaria traqueostomia, silla de ruedas, no tiene sosten cefalico y tampoco puede dominar sus extremidades necesito saber si alguien m puede dar direccion o lugar para rehabilitarla si es para internacion yo estoy dispuesta a acompañarla en el periodo que sea necesario. Necesito ayuda para mi hija espero una pronta respuesta saludos. Carolina.

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Beatriz, 43 años

hola soy betty mama de priscila ella llego a nuestra vida hace 18 años tiene una severa discapacidad tanto fisica como mental que se va agravando progresivamente hace poco mas de un mes nos confirmaron que padece el sindrome de lennox gastau ha sido muy dificil la lucha durante todos estos años sin tener un diagnostico y ahora al saberlo es mas duro aun se que no soy la unica que sufre por esta situacion alberto mi esposo y marina mi hija de 23 años son mis pilares amamos a priscila con todo nuestro corazon y disfrutamos de sus beso de sus sonrisas de sus caricias me da mucha ternura cuando las veo que se estan mimando o jugando trato de no perderme eso momentos y retenerlos en mi memoria para siempre y aunque siempre les digo que las amo hoy vuelvo a repetirlo marina te amo priscila te amo

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Mariana, 32 años

soy mariana te cuento que mi primer hijo nacio con una paralisis cerebral y  nunca supe que la tenia hasta que tuvo 10 años apesar que consulte varios medicos nunca pude entender por que le paso a el le afecta  la parte motriz hace 2 años se aplica botus para estimular los tendones y creo que se operara aproccimadamente a los 18 años y caminara bien. mi deseo es verlo reabilitado y feliz tengo 2 hijos mas pero estan bien y no tienen ningun problema gracias a dios

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Pablo, 35 años

Queria saber si me podrian informar sobre los derechos sobre la reduccion de la jornada laboral para la madre de un niño con discapacidad.Desde ya muchas gracias por la informacion!

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Rita, 68 años

“Hola soy una madre desesperada por la salud de un hijo discapacitado por un ACV hace 16 años a raíz de un accidente en moto. Últimamente está muy agresivo con toda la familia y hasta me atemoriza sus actos. Está consumiendo cocaína sin parar, pedí ayuda al same y a la policía y ellos dicen no poder hacer nada porque al venir les muestra que está todo bien.
Mi marido es Hipertenso de 71 años y también está muy complicado de salud a raíz de el maltrato de nuestro Dante.
Lo estamos haciendo tratar en el Hospital Alvear, pero…. no lo quieren internar. Hace una semana (estimativo) tuvo un ataque de euforia y se peleo con su hermano menor (quién vive en la misma casa con nosotros, su mujer y sus dos niños de 3 y 1 año) y terminó por revolearle contra su puerta (donde del lado de adentro jugaban sus hijos) un jarrón y un espejo, por suerte no los llegó a lastimar, pero fue la gota que rebalsó el vaso para que mi hijo menor se vaya con su familia y le haga una denuncia policial por Amenazas y Agresiones. Las amenazas fueron que le va a mandar a todos sus amigotes a golpearlo a él y a quien se mete.

En fin, necesito URGENTEMENTE que alguien me ayude por la salud de mi hijo.
Llamé al PAMI y me digieron que le corresponde Obra Social PROFE, pero no logro conseguir como comunicarme ni donde presentarme. Solo figura en Internet, que es una prestación del Ministerio de Salud de la Presidencia de la Nación.

Sin mas me despido, espero me puedan ayudar.

Muchas Gracias.”

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Alejandra, 32 años

hola soy alejandra de santa cruz mi consulta es porque tengo un hijo con discapasidad y el estaba en la obra social de mi esposo le dieron debaja a mi hijo el  no tiene cobertura de ninguna obra social porque a el le descuentan  de una pencion  del profe  no sale en afiliacion  mi pregunta es si esta bien que la obra social lo haya dejado sin cobertura    medica espero su respuesta gracias…

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