hola que tal? como estan todos, me gustarias saber donde me puedo infomar en la ciudad de cordoba sobre gente con discapacidad y sobre sus derechos, tengo una discapacidad y nose donde podria ir. bueno gracias =)

Cuando tenía alrededor de 11 años, conocí de una manera poco casual una gran amiga, de la cual perdí el contacto hoy en día.. Esta amiga, tenía síndrome de down.. la conocí en un shopping.. y de ahí en más nos encontrábamos siempre todos los domingos y caminábamos, charlábamos.. eran tan amorosa, me hacia regalitos, realmente una persona hermosa!!.. Pero bueno, como bien dije antes, con el tiempo perdí el contacto, y lo único que me quedó de ella es una linda foto que nos sacamos… Sinceramente, después de dejar de verme con ella tuve ganas de ayudar en algún colegio de chicos especiales, o algo similar, como pasar tiempo con ellos, pero era chica y no me daba la edad para entrar en ningún lugar.. Por eso ahora que ya soy mayor me gustaría pedirles información, si alguien sabe como puedo ayudar, o de algún colegio donde pueda entrar, para cualquier cosa estoy lista, porque se que ellos tienen mucho que enseñarme, al igual que yo a ellos, y serían lindos días en mi vida. Muchisimas gracias!

tengo a celeste se un añito con sindrome dawn y carsiopatia vascular xcuando nacio celeste la pasamos solos en piñeiro sin una contencion sicologiga mas para mi señora pero asi teniamos que salir adelante llame asdra nunca llamo miseñora le obligaron a renunciar por no podia trabajar on la bb mal del corazonel 17 de diciembre se incendio toda una manzana  10 ai eastava mi casita mi travajo me dijeron que no podia estar faltandoque ese es mi problema no de la empresa asi  tuve que renuncir y ver que acemos por la casa magre y orporacion sen nos iso firmar que nos tva hacer la casa en 90 dias pero ya paso  eastamos en situacion de calle sin poder travajar por acia mis pizarrones y vendia pero ahora nada na se que hacer mi tefono es1568258621

“Soy la mamá de María Emilia 2o años, padece de esquizofrenia indiferenciada desde los 13 años. La familia, compuesta por Julio y Laura y cuatro hijas de 24, 2o, 15 y 11 años quienes sufrimos el cruel diagnóstico de María Emilia sin saber de pronósticos ni evolución… la familia nos llevó a curanderos, parapsicólogos, pastores… Como mamá no me podía sostener. No me sentía contenida. Perdí las ganas de vivir…
Siempre sosteniendo y convencida que María necesitaba un equipo terapéutico que la sostuviera y también a la flía. Cómo seguir? creo que el amor y el buen humor ayuda mucho… Pero a veces soy yo la que necesito CONTENCIÓN”

EN REALIDAD NO ES MI HISTORIA LA INTERESANTE… SÓLO QUERÍA TENER ACCESO A USTEDES PARA EXPRESARLES MI ADMIRACIÓN POR SU TRABAJO TAN DIFÍCIL PERO TAN IMPORTANTE… PARA MÍ SON ORGULLO DE ARGENTINOS Y SÓLO QUERÍA CONTARLES Q HACE DOS AÑOS NACIÓ EN MI FAMILIA UN HERMOSO BEBÉ CON SÍNDROME DE DOWN Y LO AMAMOS CON LOCURA PORQUE COMO SIEMPRE SUPUSE “SON ÁNGELES” QUE DIOS NOS ENVÍA PARA ESTAR MÁS CERCA DE NOSOTROS… HACE MUCHO SIGO A LEÓN GIECO Y SU CRUZADA POR CHICOS CON CAPACIDADES DIFERENTES Y ME PARECE MUY IMPORTANTE, LO ADMIRO MUCHO PERO SOBRE TODO A ESAS PERSONAS Q A PESAR DE VERSE IMPEDIDAS FÍSICA O INTELECTUALMENTE TIENEN TANTA ENERGÍA PARA SEGUIR ADELANTE… SIMPLEMENTE LOS ADMIRO Y LOS QUIERO MUCHO… SOBRE TODO LOS RESPETO MUCHO… UN BESO PARA TODOS!!! SUERTE Y A SEGUIR LUCHANDO. ESTAMOS EN CONTACTO. AHÍ QUEDA MI CORREO!!! ABRAZOS A LA DISTANCIA

“hola , soy hermano de una chica de 31 años q tiene el sindrome de down, nuestros padres fallecieron, y desde hace ya dos años q vivimos juntos y la tengo a cargo….me cambio la vida…..para mejor.
ingrese a un universo q sabia q existia pero no lo conocia desde adentro,,para los q no sepan, los down t piden q los escuchen, q los traten de igual a igual, no los traten como  a niñitos porq no les gusta……..en serio se dan cuenta y t lo hacen saber “

Hola soy  y daniel ando en busca de gente q pueda ayudarme soy  de cordoba capital en argentina. Mi novia tiene un hermano discapacitado es parte de una familia humilde y los padres no le dan gran interes por la salud y seguridad del chico su nombre es Roberto y  tiene 25 años de edad su discapacidad es una deficiencia psicologica y motriz bastante grande y sufre de conmbulciones, no es nada facil comunicarse con el pero es un niño bastante agradable cuando llegas a conocerlo. Buscamos ayuda con ella del gobierno y nos dio la espalda tratamos de arreglarlo de nuestra manera y el padre no nos dejo q lo ayudaramos y no sabemos muy bien q hacer y cada dia q pasa el niño corre mas riesgo de q le pase si alguin conose o puede darnos una mano para saber q hacer donde buscar se lo agradeceremos mucho les dejo mi meil por si alguin lee esto y se interesa muchas gracias .   daniel_22g@hotmail.com

“HOLA, es un placer poder escribirles,soy divorciada hace 5 años me quede con mis 3 hijos y sin la ayuda de su padre, el mayor se llama DIEGO, y tiene diagnostica AFACIA..Uno de mis sueños hera que al menos aprendiera e leer pero bueno no pudo ser aunque lo intentamos.
el hermanito del medio Matias tiene el sindrome de crouzo, esta en tratamiento en el garrahan espero salga todo bien,y Santiago de 11 que lleva una vida normal, los otros tambien por que asi tiene que ser, mas alla de su discapacidad,, los integro al mundo como lo que son seres maravillosos que desean vivir una vida plena.
les escribo por que hace un año y medio que estamos con otras mamas tratando de formar una asociacion de autoayuda y tratamiento para los familiares de personas con discapacidad, por que creemos que los logros del discaoacitado dependen tanto de el como de las personas que coviven con ellos, una de estas madres ya formo junto a un discapacitado una asociacion que esta funcionando muy bien, es para la orientacion y alluda al conocimiento de los derechos de las personas discapacitadas, bueno ahora queremos trabajar algo mas, y luego mas, tenemos muchas ganas y nos estamos preparando con alluda de gente que conoce del tema por ejemplo con psicologos sociales que nos estan dando un gran aporte,pero vamos por mas y nos podrian mandar ideas comentarios, o lo que seria mejor intecambia conocimietos para que todo salga bien y formar una gran comunidad a nivel nacional, me refiero a estar en contacto, conocernos etc.
desde ya muchas gracia, los felicito por todo lo que hacen..Bendiciones sin duda DIOS nos ama…”

hace un mes nacio mi hijo juan mateo lo esperamos nueve meses con mucho amor hasta q llego con una sorpresa inesperada sindrome de dawn.fue algo tan inesperado pero verlo a los ojos me llena de felicidad lo buscamos tanto tiempo yo creo q dios me mando un angel para proteger y para q me llene de amor…

“hola soy madre de gon .es un chico con un trastorno psicotico indefinido, osea, es psicotico , lo descubrimos hace 2 años yahora esta muy bien,por suerte tiene conciencia de rnfermedad y toma su medicacion.
yo tuve que dejar mi trabajo para cuidarlo y por suerte el esta muy bien ahora,por supuesto con sus dificultades pero con proyectos,que son importantes devido a su enfermedad. El es un sol una persona muy buena y sencible y muy buen armoniquista me gustaria entrar en contacto con personas que tuvieran un familiar con esta enfermedad gracias”