hola soy rocio tengo 21 tengo a mi mama con esclerodermia la esta padeciendo hace 2 años en estos ultimos 2 meses estuvo internada y quedo paralitica y no saven los medicos si ella va a volver caminar esto fue un golpe muy duro para nosotros ella no quiere segui viviendo haci y yo no se que hacer, me ciento inutil al no poder calmarla tambien tengo a mi hijo de 4 años que sufre de los bronquios y una ves a la semana tiene episodios de bronquitis ya no se que hacer aveses tengo ganas de dejar todo no quiero estar mal adelante de ellos. somos 3 hnos el mayor tiene 29 y trbaja esta separado y tiene 2 hijos la del medio tiene 24 y elle no se preocupa tanto por mi mama tiene dos hijos y yo la mas chica me ago cargo de mi mama aveses nesecito palabras de alinto para segui adelante con esto gracias por escucharme

señores de amar,he aki mi historia,,tengo a mi niña,de 10 años de edad,,desde hace mucho tiempo estoy buscando una obra social ,para ella,,y en todas a las ke he concurrido he recibido rechazo por el solo hecho de ke mi hija es down,,ella es una nena k ya esta en 3 grado de una escuela ,comun y a la ves tambien concurre,a una escuela especial,,patina ,,baila,,ect….ahora por el solo hecho de ke ella padece,el sindrome esta gente tiene el derecho de descriminar,asi ,no solamente a mi niña ,si no a todos los chicos con discapacidad,,es lamentable,,pero tengo k hacer,algo para k esta gente acepte mi hija,,espero su respuesta,,gracias

buenas como estan, primero que nada queria agradecerles por abrir un espacio como este en el cual podemos descargar nuestras emociones, nuestro amor hacia ellos, mi historia es larga a pesar de ser yo una persona joven, tengo un hermanito llamado cimar, su diagnostico es LEUCOMALASIA. VIVO EN SALTA CAPITAL, antes de cumplir los catorce años mi madre fallecio por una enfermedad renal cronica que padecia, desde ese entonces estoy sin poder entender a la justicia de mi pais… mi padre se fue de casa cuando cumpli los dieciseis, yo estudiaba en un colegio tecnico, por lo que mi dia estaba ocupado en turnos mañana y tarde en talleres, a esta reaccion de mi papa tuve que salir a trabajar, nunca me pareci a el en eso de EVADIR LAS RESPONSABILIDADES, siempre imagine que si algo asi pasara seria quien se quedara al cuidado de mi hermanito. Realmente el me da mucha felicidad, no puedo explicar bien lo que siento por el en palabras, es algo mas fuerte que todo lo que me pueda pasar, me siento tan protectora con el…

tengo una hna con autismo es mi vida tiene 4 años para 5 y van a ser 3 q no se sabe nada del padre ella no tiene o.social,solo va a un jardin estatal con su maestra integradora y todo el mundo dice q igualmente es muy inteligente apesar de su gran problema solo con la ayuda de mis libros q tienen fotos y recortes y la gran ayuda de esta maestra la podimos sacar adelante…..BARBARA IRIS VERA…… a la q no dejamos ni por un minuto q caiga en ese mundo del cual a veces no vuelven….

tengo un hermano con capacidades especiales.es un AMOR.tiene sindrome de Dowm.

Yo naci con parilisis cerebral en la Argentina. Vivo en los Estados Unidos. Aca trabajo como profesor y maestro de discapacitados. Tambien soy professor universitario. Si bien en los EE UU hay leyes, de manera muy sutil se descrimina contra el discapacitado. Mi lucha es por terminar con lo que you le llamo el “apartheid” educacional contra los discapacitados en los EE UU donde vivo desde chico. Esa es mi lucha.

HOLA SOY DE MAR DEL PLATA Y TENGO 1 HERMANA DE 43 AÑOS CN DISCAPACIDAD MOTRIS DESDE LOS 12 AÑOS VIVI VIENDOLA SUFRIR MUCHO CN SUS DOLORES XQ SUFRE DE REUMA DEFORMANTE Y A PESAR Q AHORA SU ENFERMEDAD PASO A SEGUNDO PLANO XQ YA SU PRIMER PLOBLEMA SON SUS RIÑONES SIGUE LUCHANDO ES MUY BALIENTE Y LA KIERO MUCHO40

tengo dos hijos discapasitados motrices ataxia cerebelosa progresiva , la muchacha 33 años abogada el joven 28 años casi abogado le falta una materia, estan en silla de ruedas la mujer no puede realizar ningun movimiento solamente razona habla sin poder expresarse claramente el joven no maneja sus piernas pero deficientemente sus manos y su habla, recurrimos a Dios y a todo lo que nuestro elcance tuvimos , lamentablemente estamos lejos de todo y al ser empleados no nos alcanza el dinero ni el tiempo que nos dan para seguir, en realidad psaron de todo verguenza, limitaciones, negativas, llantos, rabias,impotencia. A consecuencia de ello el papa sufrio dos infartos y esta muy delicado de salud. Tengo ademas dos hijos de la panza y un sol que llego de la puerta pero que adoptamos como hija y una familia amorosa que nos contiene y mima,pero la realidad toca mi corazon  cada momento solo se que como puedo tengo que vivir el dia a dia y no pensar mucho, soy una persona de lucha pero a veces no alcanza.

 HOLA: SOY MAMA DE JESUS (TOÑITO) POR QUE ASI LE DECIMOS MI HIJO PADESE DE SINDROME DE WEST, PERO LE DOY MUCHAS GRACIAS A DIOS POR HABERME MANDADO UN NIÑO MARAVILLOSOS QUE ES LA LUZ DE LA CASA APARTE TIENE SUS HERMANITOS CHRISTIAN Y BRAYAN QUE LO AMAN MUCHO Y POR SUPUESTO SUS PAPA ALFREDO MI HIJO TOÑITO ASI NACIO PERO NOSOTROS SE LO DETECTAMOS A LOS 5 MESES CUANDO LE HICIMOS UNO ESTUDIOS VENDITO DIOS MI TOÑITO NO CONVULSIONA ES SOLO QUE NO CAMINA YA FUE OPERADO UNA VES HACE TRES AÑO, PERO LAMENTABLEMENTE ME LO VAN A OPERAR DE NUEVO ESPEREMOS EN DIOS Y TENGO MUCHA FE EN QUE DIOS QUE NO NOS VA DEJAR SOLOS. Y QUE MAS PUEDO DECIR QUE EN NIÑOS COMO ESTOS SO HAY QUE DARLES MUCHO AMORRRRRRRRRRRR. POR QUE ELLOS DE ESO VIVEN.

les comento que naci con el brazo derecho defectuoso motivo por el cual hoy me llaman el mancuso no encontre jamas la forma de trabajar las veces que lo hice me demostraron que me daban para ayudarme y no por merecerlo tengo cuatro hijos debia mantenerlos tres veces me dieron certificado de discapacidad en el año 87 -2001 -2007 con el ultimo me otorgaron una pension a causa de no tener trabajo comenso una depresion que hoy llevo 20 años de tratamiento psiquiatrico con psicofarmacos vivo en una villa de quilmes y todo lo que ocurre aqui me atemoriza yo estoy preso en mi casa mis hijos corren peligros constante yo quisiera trabajar en algun proyecto que tengan en cuenta mi tratamiento y la dificultad de mi braso