holas a todos soy mauro, y les quiero contar mi historia. tengo un hermano q sufre de discapacidad mental con retraso mental y una serie de trastornos psiquicos variados. Todo comenzo cuando mi mama estaba embarazada de el, el iba a nacer sano pero mi mama debido al contacto frecuente con gatos y sus deposiciones, ella adquirio toxoplasmosis y el nacio con trastornos psiquicos. hoy en dia puedo decir que lo amo con toda mi alma a mi hermano y cuesta mucho poder sobrellevarlo. .es muy dificil para mi y para mi flia tratar de satisfacer todos sus deseos ya que éstos son muy dificiles digamos. .el esta obsesionado con tener una novia y no podemos conseguirle. .asi que bueno esto es solo un breve resumen de lo que es la vida con mi hermanito. .cualquier comentario o duda pueden comunicarse a este correo doc_loquin@hotmail.com

hola soy Elisabeth, mama de un nene q ahora tiene 5 años Benjamin. estando embarazada de 6 meses me entere q tenia TOXOPLASMOSI CONGENITA , benja nacio con muchos problemas motores, visuales,y mentales , Esta volvulado desde el año y medio x una IDROCEFALIA .hoy esta bien no hace lo de un nene normal pero se hace entender , EL SI LAS PASO Y AGUANTO TODO MI BEBE, DIOS ME LO SIGUE CUIDANDO COMO A TODOS LOS NIÑOS. SALUDOS……elisabeth862009@hotmail.com

Hola soy mama de Marcos,el tiene microcefalia con epilepsia.La enfermedad de el se la detectaron cuando tenia 3 años fuimos de consulta en consulta,hasta que dimos por ultimo con un neurologo.Ayi el diagnostico y la lucha siempre acepte su condicion,luche por el pero mi pregunta es por que le hacen la vida tan complicada a un ser asi por que es mas dicil cuando todo deberia ser lo mas facil posible hasta de poder acceder a un colegio o centro.el actualmente no cuenta con ninguno desde noviembre del año pasado.Hay dias en que yoro de bronca eimpotencia por el que no entiende nada,Solo pasa sus dias en casa por que tambien esta la discriminacion en la propia familia eso duele,duele mucho,.Nuestra lucha es variada en esta vida hay veces que el dolor y tristesa que uno pueda tener se calma con verlo un rato feliz.Asi vivia el cuando iba al centro yba y venia feliz ocupado,exsausto de anadar por el jardin de a quel centro.yore tanto el dia de la reunion con los directivos cuando nos dijieron que el no podia seguir hacistiendo alli.llorando les dije que otra ves tenemos que seguir rodando de lado en lado,ahora como le explico que ya el movil no lo pasa a buscar mas,como le digo que quienes le brindaban afecto ya hoy no lo hacen mas,como le exlico tanta realidad cruel que hay en esta vida. Y bueno seguiremos tocando puertas,con mi hijo de la mano y una mochila pesada de dolor e impotencia,con lagrimas en los ojos pero con el corazon con esperanzas. Hasta que una se nos habra

tengo una amiga que hace dos semanas tubo su bb y es ciego…me gustaria saber si conocen algun lugar donde realicen informacion y estimulacion al bb .somos de la costa bonaerense y no conocemos mucho.gracias

Hola, tengo un hermano de 44 años con ezquizofrenia resistente, hace 3 años que está internado en témpora durante la semana y los fines de semana se va con mis padres, el tema es que hace 4 meses tenemos el certificado de discapacidad y Medicus hace caso omiso a nuestro requerimiento por el PMO, para que le paguen el tratamiento, Remedios, Acompañantes, etc. Alguien podría ayudarme?, Gracias

hola me presento mi nombre es alexis soy de argentina y soy nuevo en esto y me cuesta expresarme,no se como encontrar las palabras exactas pero necesito ayuda o alguna opinion que me pueda servir en esta etapa de mi vida.la situacion es esta,resulta que mi señora tiene a su madre enferma con parkinson y sufre de esquizofrenia el juzgado la apuro a mi señora para que se la lleve del lugar donde estaba si no la llevaba a un hospital y mi señora por un sentimiento natural se desespero y se la llevo.nosotros venimos del partido de la costa en busca de trabajo por que alla estabamos pasandola muy mal y aca nos estamos hospedando en la casa de mi madre que por cierto tiene 4 chicos menores y uno de ellos es autista y mi mama esta muy grave con diabetes y prontamente tendra que ser intevenida quirurgicamente por una infeccion abdominal.sabiendo todo esto el juzgado no se intereso en el estado en el que estamos viviendo,no tenemos trabajo hara como 4 meses y 2 de los mismos que vive mi suegra con nosotros y susistimos con una plata que le da una mutual a mi suegra que son $300 pesos pero el problema es que mi suegra de a poco esta empeorando cada vez esta peor habla sola y mucho,se puso agresiva,se defeca y orina encima algo que jamas habia pasado,y mi señora no puede buscar trabajo por que no es mas independiente en su que haceres personales antes de venir con nosotros se bañaba sola y se peinaba sola y se vestia sola,y ya no lo hace mas hasta a veces se pone agresiva y le quiere levantar la mano a mi señora y eso ya me asusta.el juzgado sabiendo esta situacion nos dice que esta haciendo lo posible pero no se ve respuesta alguna.mi señora le costo entenderlo pero se dio cuenta que por mas que sea su madre precisa ayuda profesional y que nosotros francamente no tenemos recursos para sustentarla.nosotros en el estado deplorable en el que vivimos no podemos hacer mas nada es un ser humano como todos nosotros,pero para los juzgados a veces son una hoja mas en sus expedientes,por eso les pido una humilde opinion o respuesta o ayuda,no monetaria no quiero que piensen que quiero dar lastima,si no si saben de algun lugar donde se atienda esta especialidades o algun lugar donde se albergue a personas con discapacidades tan complejas como esta,estamos deseperados ya no sabemos que hacer no tenemos trabajo ni plata y mi madre cada vez esta peor.desde ya gracias,y se los pido de corazon,no solo lo hago por mi suegra si no tambien por mi señora que sufre dia a dia por ver como se desmorona su madre y que por sobre todo que ella siendo una persona sana tambien se esta viniendo abajo con ella.no se si este es el medio pero si no es asi desde ya gracias,ojala no alla dicho nada que los alla insultado no es mi intencion,miles de gracias y que dios los bendiga a todos espero sus respuestas hasta luego!!

somos patricia y bernabe de Lanus,hace 8 años dios nos bendijo con el nene mas hermoso del mundo jesus nicolas.Nacio un 24 de diciembre.
Con el embarazo complicado de 6 mesinos lucho por estar aca y aca esta con una paralisis cerebral junto a el tenemos dos hermosas hijas Sol y Lujan las hermanas de nico que lo adoraan !!! Tambien nuestra familia, un sobrino y su cuñado omar.Tambien tiene amigos y va a el colegio angeles custodios de lomas de zamora escuela especial.
Lastima el pais que no esta preparado para ellos.Desde los colectivos,las rampas que no hay,la obra social,los remises que no te quieren llevar por que para ellos es MUCHO levantarse del asiento para abrir un baul.
Tambien un espectaculo tan famoso como los de cris morena “Casi angeles” que no solo que te hacen pagar la mitad de la entrada del nene y el acompañante que te lo ponen en la ultima fila sabiendo que tiene problemas visual.Todo te lo complican en ves de hacer las cosas mas facil,no se dan cuenta que cualqiera puede padecer una discapacidad y que la vida es igual para todos !!!
Muchas gracias por su atencion.

hola soy sandra tengo una nena de 18años q estando en mi uterocontrajo citomegalovirus yo dije y esto?ni ideala dra q me atendio me dijo q tenia q interumpir el embarazo xq mika asi se llama mi gorda venia mal y como ella ya me conosia creia q era lo mejor para mi y mi familia.en el hospital no la dejaron despues de 1 mes de internasion nacio micaelauna cosita tan paro tan chiquita q entraba en la palma de la mano de mi marido. paso el mes de internacion cuando tubo los dos quilos mela pude yebar a casa en la q estaban esperando sus dos hermanos .los dres dijeron q mika no tenia mucha esperansa de vida y ya ven tiene 18años.por este virus tiene cuadriplejia, microsefalea, felta de audicion y x sobre todas las cosas muchos caprichos es nuestra vida los hojos de mi maridoy y la preferida de su hna mayorq queres q te diga tengo unos hijos y un marido maravilloso sin ellos y la ayuda de toda la familia q asepto a micaela no como a alguian diferente sino como a alguien mas mika cambio nuestras vidas te enseñan a valorar cada cosa q tenes si todo se ts viene ensima cuando te pasa xq pensas y q ago a donde voy?mi hija va a todos lados con nosotros sele con sus hnos mayores mi yerno y mi nueray amigos de los chicos la verdea estoy agradesida a dios x avernos dado a mika y x esta familia maravillosa q me a tocado. la demanda de estos angelitos es de amor mucho amor y la verdad en mi familia es lo que sobra grasias x este espasio x dejarme contar mi historia

Hola soy Roque. Soy abogado, desde hace quince años, padre de familia, tengo esposa de nombre Leonor y dos hijas gemelas de nueve años, Agustina y Josefina. Todas normales.
Me dedico al derecho Penal y Civil. De ves en cuando hago algo de derecho de Familia o Laboral.
Tengo mi Ddto. y mi estudio, y practico bio programación desde hace cinco años que me ayudó bastante. Pero además padesco de artritis reumatoidea infantil desde los diez años y desde los dieciseis estoy en silla de ruedas.
Mi discapacidad es física, pero yo digo más que tengo un problema que se puede ver a simple vista más que una discapacidad.
La vida de una persona discapacitada es muy dura, pero no imposible de sobrellevar. Algunas veces pienso (quizás comparando con mi profesión), que estoy dentro de una prisión, es mi silla de ruedas, de la que sólo saldré cuando Diós me llame.
Pero siento que las personas con dispacidad intelectual están en peores desventajas que yo. Y agradesco a Dios por todo lo que me ha dado, mi familia, mis hijas, una oportunidad para vivir y ayudar a otras personas desde mi profesión.
Mi padre ante de fallecer me decía: estudiá!!!, algún día yo no voy a estar para cuidarte. Y así fue. Falleció cuando yo cursaba el 3º año de la universidad. Pero sus enseñanzas, como las de mi madre, me obligaron a seguir adelante. Hoy se las transmito a mis hijas y a mi esposa, que tambiñén está estudiando.
Algún día tampoco estaré yo para cuidarlas. Quiero que aprendan a cuidarse sólas en esta vida que es hermosa vivirla.
Los padres debemos ver por el día cuando ya no estemos para acompañar a los hijos con discapacidad. quizás debamos peticionar a las autoridades, o hacerlo nosotros mismos, instituciones que cuiden a nuestros seres queridos que no pueden valerse por sí mismos, pues los hermanos y primos tendrán sus propias vidas, y nuestros hijos, o nosotros las personas discapacitadas, veremos pasar la vidad, como quien la mira desde dentro de un frasco de vidrios si no hay la posibilidad de una atención mejor.
La bio programacion me ayudo muchisimo a superar mis problemas, a mi y mi esposa. Sobre todo, lo que respecta a la depresión y el dolor fídsico y espiritual. Quien quiera aprender pueden pueden escribirme a drlopezhomes@yahoo.com.ar .- Los espero.-

Mi historia comienza desde mi segundo embarazo ahi empece mal era un embarazo no planeado pero fue recibido con mucho gusto por mi…mi hijo se llama Fabricio,tiene solo 2 años y padece Sindrome Nefrotico diagnosticado en abril de este año( o sea del 2010).Pelee todo el embarazo porque como dije anteriormente comenzo muy mal estuve a punto de perderlo a los tres meses,luego estuve a punto de parir a los cinco meses y finalmente nacio por cesaria a los ocho porque me diagnosticaron la enfermedad de von willebrand( factor 8)un problema de coagulacion muy severo en las mujeres;bueno los especialistas nos dijeron a mi esposo y a mi que nuestro bebe podia nacer con algun defecto congenito debido a mi enfermedad de base,de hecho tuvieron que sacarlo a los ocho meses porque no estaba recibiendo oxigeno y podia morir…bueno como el gordo nacio perfecto midio 53cm y peso 3 kilos le hicieron todo tipo de estudios y lo unico que surgio fue lo de la sangre estuvo internado 1 semana nunca mas tuvo un problema hasta este 9 de abril que lo lleve al hospital porque lo veiamos muy hinchado,no orinaba hacia dos dias y lo note muy desfigurado…cuando llegamos lo revisaron y me mandaron urgente a sala de internacion le hicieron urgentemente los estudios y me dijeron que el liquido lo tenia hasta el cuello y que si yo lo dejaba un dia mas podria haber sido fatal imaginense mi desesperacion me encontre con algo tan terrible y despues comenzaron a hablarnos con psicologas porque cabia la posibilidad dado el mal estado en que se encontraba mi hijo de hacerle una biopsia de los dos riñones y estaba la duda si iba a ser nefrotico o nefritico que en el segundo caso iba derecho a dialisis y a transplante,y encima de todo yo era la unica posible donante y no me aseguraban que saliera con vida de la intervencion quirurgica.en ese momento solo pense en mis dos pequeños y me encomende a Dios,solo el podia hacer el milagro,yo ya no puedo ser madre otra vez y preferia morir antes que perder a mi hijo.en ningun momento llore,en ningun momento baje los brazos solo tenia un objetivo sacar a mi pequeño de esa situacion,a pesar que no me daban muchas esperanzas yo lo logre mi hijo esta bien con su tratamiento y con la bendicion de Dios todopoderoso el salio adelante…recuerdo un dia de los que estuvo internado a las 4 de la madrugada se descompenso y le agarro una hemorragia muy fuerte…..solo recuerdo haberle gritado a las enfermeras y la doctora de guardia lo levante en mis brazos y sali corriendo a buscar ayuda lo que siguio despues fue un milagro de mi Madre la Virgen Maria a quien nunca en mi vida tuve en cuenta…realmente me dio una leccion de vida…cuentan mis compañeras de sala que yo cai arrodillada al lado de mi hijo y llorando reze en un idioma que no conocian, pero yo solo recuerdo haber comenzado a rezar el rosario y teminarlo sentada como comence…al otro dia amaneci con una marca en mi brazo derecho y una chica me mostro una estampita de la virgen del Rosario y yo tenia la marca de la Santisima Trinidad en mi cuerpo desde ese momento la Virgen paso a ser mi guia para todo lo que siguio.espero mi historia les guste y le sirva a quien la pueda leerla para saber que siempre y aunque la vida nos de un cachetazo debemos y tenemos la obligacion de salir adelante y de ser fuertes por lo mas bello que existe en nuestras vidas…los hijos, ellos son y seran siempre nuestro motor para seguir viviendo y si en algun momento los perdemos que nos quede la dicha de haber hecho todo por ellos y haberlos hecho muy felices…mi nombre es Noelia Torres soy de la provincia de Tucuman.