“Hola. Quisiera saber cual es la ley que dice que a un discapacitado no pueden descontarle màs del 20% por cuota alimentaria ya que mi marido està jubilado por invalidez y el ANSES le descuenta casi $1500 de los $2800 que cobra en bruto.
Muchas gracias”

Hola soy mama de Victoria, mi hija al nacer peso 1 kilo y le produjo hemorragia celebral, hoy tiene 8 años le quedo secuela motris y en la vista y auditivo. la operaron hace 3 meses. realmente me dio ganas de llorar al leer casos como los que estan publicados ya que amo a mi hija con todo mi corazon y vivo pendiente de ella de sus tratamientos, de que no le falte nada, que pueda hacer una vida como todas las personas. tambien tengo 2 hijas mas grandes, que me recriminan por que le dedico tanto tiempo a viki y por que la reto menos, aveces lo entienden y otras no. La del medio tiene preblemas en colegio yo creo que es para llamar la atencion. realmente que viki es la persona mas dulce que hay me duele mucho la gente que la discrimina, pero no se dan cuenta que uno aprende de las personas como ella. no tienen ningun tipo de maldad. gracias por este espacio donde uno puede ver que no es el unico que pasa por estas cosas. cariños.

hola yo tengo una hermana discapacitada tiene retraso mental y autismo bueno lo que yo quiero decir es que mi hermana es mayor que yo y aunque cuando yo era mas chica como unos 7 años atras me parecia extraño pero con el tiempo me di cuenta me mi hermana estaba enferma yo tenia 4 años asi que desde entonces todo lo ella sabe yo se lo e enseñado…………………… le enseñe a tomar la mamadera ir al baño lavarce las manos cepillarce lo dientes a jugar con sus jugetes le enseñe que las mascotas no hacen nada tambien le e enseñado a cuidar sus cosas cada vez que esta enojada la reconsuelo  y cuando esta aburrida la llevo al  parque con mis amigas y les digo que es grande pero con mente niña de pequeña……..ella es diferente pero especial y por eso me siento afortunada de tenerla de hermana….

“HOLA YO TENGO UN NENE CON SINDROME DE DOWN DE 1 AÑO Y MEDIO 
ES TODO NUEVO PARA MI ESPOSO Y PARA MI ASI QUE QUISIERAMOS CONECTARNOS CON PAPAS QUE ESTEN PASANDO LA MISMO SITUACION
“

hola, tengo un hermano dwon de 21 años, tiene una discapacidad leve lo considero muy inteligente, ceo que las cosas que no aprende es en parte porque mama no se ocupa de enseñarle y lo consiebta mucho. el problema mio es que no se como tratar su sexualidad, el entiende perfectamente todo no se le escapa nada, el tema es como manejar sus nesecidades, quiere tener novia pero no que sean como el, el no se ve como un chico dwon, suele en su privacidad masturbarse siempre, pero tampoco ese seria el caso, mas alla de ser dwon no deja de ser un ser humano y tener nesecidades como todas las personas. realmente no se a quien acurrir para hablar bien sobre el caso, es una persona muy buena, docil, y de buen caracter, realmente quisiera encontrar esa informacion para su presente y futuro. muchisimas gracias.

hola soy rita y mi beba de 5 meses  tiene el sindrome de prader willi ya sabemos que no tiene cura pero queremos saber como podemos ayudarla para darle una mejor calidad de vida.gracias y que dios los bendiga!

hola buenas tardes ls pido por favor de manera rapida si podrian brindarme toda la bibliografia que tuvieran acerca de Autismo y el impacto que tien en la familia soy tecnico en laboratorio y realizo un curso para personas con discapacidades entre estas la ya mencionada debo presentar una monografia que debo explicar en 15 minutos es decir hacerla lo ms sencilla posible mi idea es mencionar que es esta enfermedad, caracteristicas generales diagnostico y como afecta principalmente en la familia, por favor espero su informacion a la brevedad si se puede que sea con base cientifica muchas gracias.Gomez norma marisa.

“HISTORIA DE VIDA….hijo con retraso madurativo(alegría…esperanza)
Con un embarazo normal, sin complicaciones y a término nació mi hijo con parto normal.Por error del pediatra de turno que no le hizo la revisación correcta parecía que estaba todo bien, la primera noche defeca y se ensucia adelante pues antes se los ponía a los bebe boca abajo, yo estaba dolorida del parto, lo limpia una enfermera y me dice: mirá tiene un lunar-cito abajo del pene ( cabe aclarar que en esa época en esa clínica había una luz tenue en la habitación ).

A la mañana siguiente el pediatra me pregunta si había defecado el bebe y me dio el alta. Cuando llego a mi hogar lo primero que hago es mirar ese lunarcito que me tenía intrigada, un susto enorme me pegue, de allí salía materia fecal, salí corriendo a la clínica sin mirar mas. Cuando llegue allí , la enfermera le abre las piernitas y me muestra que tenía cerrado el ano, algo que yo nunca había escuchado, fue tremendo, pensé que se iba a morir. Pero por suerte llego un cirujano , el mejor de este lugar y me explico todo , como iba ha ser la operación, dándome mucha calma, fueron cinco operaciones durante un año y tres meses, tuvo colostomía (Es un procedimiento quirúrgico en el que se saca el extremo del intestino grueso a través de la pared abdominal y las heces que se movilizan a través de dicho intestino se vacían en una bolsa adherida al abdomen.,en el caso de mi hijo nos manejábamos en ese entonces con un pañal y medio desechable que se cambiaban seguido para mantenerlo con buena higiene,), yo lo limpiaba como si lo hiciera en el lugar normal, el por suerte nunca sufrió, era pura alegría, nunca se lo vio triste.

En una de las operaciones tuvo una convulsión , allí se le detecto su lesión en cuerpo calloso en cerebro , fue medicado para las convulsiones durante dos años y por suerte no volvió nunca mas eso.

Nació con malformaciones en su cuerpo, escoliosis lumbar severa, dedos martillo en sus pies, estrabismo.

Desde su última operación (dónde se sentó por primer vez) empezó a ir a estimulación temprana. Estábamos con una situación económica baja, mi marido siempre trabajo pero no alcanzaba, yo tuve que dejar mi trabajo de docente de plástica (que recién hacia 5 años que lo hacia y como suplente ) porque era la única manera que podía para dedicarme de lleno a su rehabilitación y poder llevarlo a hacerle todos los estudios y tramites de obras sociales.Lo lleve en bicicleta durante muchos años, cuando nació mi hijo menor llevaba uno adelante y otro detrás, de allí yo quede con escoliosis lumbar, también se me declaro el asma, era muy difícil , pero yo no pare igual lo llevaba, tenía que hacerlo, era necesario por el bien de él por su mejor calidad de vida( cabe destacar que el papá trabajaba todo el día , haciendo horas extras para poder solventar-nos).

Agradecida con todos los profesionales mi hijo a los dos años y medio empezó a caminar , fue tratado con fonoaudiologa y kinesiologa , pensábamos que no iba ha hablar pero de a poquito se fueron viendo adelantos y hoy con sus 19 años, se hace entender bastante bien.

Quedo con un retraso madurativo de unos 10 años, pero con todos los especialistas, escuela donde asiste cada vez se va viendo su maduración.

Hoy es un adolescente feliz, siempre se lo trato como a los hermanos (uno mayor y otro menor que el), nunca se hizo diferencias a pesar de sus limitaciones, si había que ponerle limites se les ponía.

No sabe leer ni escribir pero eso no lo frena, copia lo que le interesa, escribe su nombre. Un día con mucho esfuerzo le compramos la computadora, nunca pensé que el iba a poder manejar-la.Le pussimos un juego, le enseñamos a usar el mouse y cuando menos lo imaginamos lo manejaba mejor que yo….actualmente hasta tiene su facebook donde pone fotos y baja videos de Internet (eso lo hace solo).Le interesa mucho los escudos de futbol por lo tanto hace carpetas en la compu y los guarda solo.

Eso es impagable retrocediendo al día de su nacimiento y aquella triste noticia nunca pensé que iba a manejar una computadora, por eso nunca digas nunca—–

Le encanta coleccionar camisetas de futbol, actualmente asiste a un club donde practican deporte…..

Espero que esta , mi historia con mi hijo con capacidades diferentes pero con capacidades les sirva a quien hoy le este ocurriendo lo mismo……..

 ”

TENGO UN HIJO AUTISTA ES MI VIDA LO AMO ,,, ES MUY DIFICIL TENER UN HIJO ASI TAMBIEN TENGO SEIS HIJOS MAS CIENTO QUE MI VIDA  ES UN CAUS “….AVECES PARECE QUE VOY A MORIR DE UN INFARTO PORQUE TENGO MUCHO DOLOR EN MI CORAZON …QUE PUEDO HACER.

hola soy hermana de diego kien tiene paralisis cerebral,tiene 24 años y es el menor de 6 hermanos.somos los 2 mas chicos asique hemos sido muy unidos desde pequeños..la verdad que mucho tiempo sufri xq no entendia la razon por la que el tenga que sufrir y tambien me dolia cuando la gente lo miraba o decia “pobrecito” pero gracias a Dios comprendi que es una bendicion enorme tenerlo como hermano porque me ha enseñado a ver la vida desde otra perspectiva..me ha enseñado a valorar lo que tenemos sea poco o mucho y me ha demostrado que no importa cuan dificil sea todo,si ponemos nuestro corazon TODO ES POSIBLE…doy GRACIAS A DIOS POR MI HERMANO!!!