Asociacion Amar

Tulio, 49 años

Asociación AMAR — Mon, 26 Sep 2011 15:46:08 +0000

Tengo un niño con sindrome de down, operado de una atresia duodenal y una c.i.v.,realmente me apasiona todo lo relacionado a la discap.me agrada que gente como uds, se ocupen de esta tematica ya que hay que ser muy especiales para tratar temas especiales. cualquier informacion relacionada con discap.me agradaria recibirla.atte.

Leonardo, 29 años

Asociación AMAR — Mon, 26 Sep 2011 15:41:34 +0000

les cuento que cuando nacio mi angel mi señora y yo no sabiamos que tenia sindrome . la verdad que al principio nos asustamos y nos enojamos ., insultavamos y deciamos por que a nosotros . con el paso del tiempo ya mi angel tiene 4 años decimos y decimos que si pudieramos volver el tiempo atras nunca cambiariamos a nuestro angel . es lo mejor que me paso en mi vida . y a la gente que mira de reojo y dicen pobrecitos esos nenes . ojala todas las personas serian como estos angeles por que no abria mas maldad en este mundo . para terminar a todas las `personas que tengan un angel en su familia disfrutenlo ,amenlo, que son la cosa mas linda del mundo

Nicolás, 8 años

Asociación AMAR — Mon, 26 Sep 2011 15:20:11 +0000

Mi hermano tiene problemas en los pies y no puede caminar; tiene que usar aparatos. Él me enseñó a no molestar a las personas que son discapacitadas.

Vanesa , 30 años

Asociación AMAR — Mon, 26 Sep 2011 15:15:29 +0000

hola! soy vanesa de viedma rio negro necesito saber si en esta ciudad o alguna que este mas o menos cerca hay algun centro o algun medico que se especialice en autismo ya que tengo una amiga que tiene dos nenes y ahora tuvo su tercer hijita,estuve leyendo mucho en internet y los tres tienen signos muy caracteristicos del autismo pero aca no le dan ninguna solucion ni le dan ningun diagnostico.contesten por favor! muchas gracias!

Liliana, 29 años

Asociación AMAR — Mon, 26 Sep 2011 15:14:54 +0000

hola! mi nombre es liliana y tengo a mi madre, es un poco caprichosa, tiene problemas de la columna y diabetes, lo cual le impide caminar ya desde hace 5 años, me gustaria llevarla a un sanatorio o algun centro de reabilitacion interesante para que ella vuelva a caminar, por favor, yo tengo fe, pero no cuento con los medios economicos para realizar su tratamiento, es muy dificil esto, ya que ella es una persona muy activa cuando aun caminaba y ahora solo piensa que ya no sirve para nada. no me gusta verla asi.

Romina, 22 años

Asociación AMAR — Mon, 29 Aug 2011 15:57:48 +0000

“mi hermana es 9 años mas grande que yo y tiene sindrome de cohen, primero que nada no estaria aca si no fuera por ella que me pidio, estaba obsesionada por tener una hermana y cuando la vio a mi mama con la panza ya estaba tranquila..asi que de arranque le debo mi vida..no fue facil cuando era chica porque yo veia que era especial en ese entonces cuando me preguntaban si tenia hermanos les decia: si, una hermana mayor, pero no decia que tenia capacidad diferente..es mas una vez una compañera de 4to grado me dijo: vos sos enferma como tu hermana..en ese momento me puse muy mal..pero la vida te hace crecer y entender que pobre gente….ellos son los que no entienden y justamente esa es la gente que mas necesita aprender de los chicos especiales, ya que carecen de maldad, vi como mis papas la llevaban a todos lados para hacer estudios, vi como la cambiaban de colegio porque en uno la maltrataban y son cosas que a uno le da impotencia, pero bueno estoy muy orgullosa de tenerla, la amo y se que cuando mis padres no estén, en mi casa va haber mucho mas amor para darle y acompañarla en todo.
muchas gracias por permitirle a la gente expresarse de esta manera, muchas bendiciones!!”

Ma. Gabriela

Asociación AMAR — Mon, 29 Aug 2011 15:57:18 +0000

“SOY MADRE DE UN ADOLESCENTE CON TGD, RETARDO MENTAL MODERADO Y TRASTORNO DE CONDUCTA, TODOS ESTOS NOMBRES, LOS FUIMOS DESCUBRIENDO DE A POCO, YA QUE MI HIJO, LUCAS, NACIO BIEN, Y A LOS 6 MESES DE VIDA, LUEGO DE UNA VACUNA, LEVANTO FIEBRE, Y CONVULSIONO CON PERDIDA DE OXIGENO.
A PARTIR DE AHI LUCAS HIZO UN RETROCESO, SE CAIA PARA LOS COSTADOS, NO LLORAB, GRITABA, FISICAMENTE SIGUIO CRECIENDO NORMAL, LUEGO VERIAMOS QUE EN LA PARTE DE COMUNICACION, SITUACIONES REPENTINAS LO DESBORDABAN.
TERAPIAS, MEDICOS, RECORRIMOS POR TODOS LADOS, HOY LUCAS TIENE 15 AÑOS, Y LA TRISTEZA MAS GRANDE ES QUE ME HAN DICHO, QUE TENEMOS QUE ACOSTUMBRARLO A UN CENTRO DE DIA CON HOGAR, PARA QUE EL SE VAYA ACOSTUMBRANDO DE APOCO, NOSOTROS SOMOS DE PERGAMINO PROVINCIA DE BUENOS AIRES, Y YA HEMOS, MI MARIDO Y YO LLAMADO A VARIOS LADOS, PERO NO HAY CUPOS, YO QUERIA CONTACTARME CON OTROS PADRES, QUIZAS NO SEA IMPOSIBLE, HACER UN HOGAR, NECESITAMOS ESPACIO, HAY EXCELENTES PROFESIONALES EN ARGENTINA, QUE PODRIAN ATENDER A MI HIJO, Y A TANTOS LUCAS.
NUESTRAS NECESIDADES SON MUCHAS, AUN NO PUEDO AMBIENTAR SU LUGAR, PISOS DE GOMA, VIDRIOS DE UN MATERIAL COMO EL PLASTICO PARA QUE NO SE ROMPAN Y LO LASTIMEN, UN VEHICULO PARA LLEVARLO A LAS TERAPIAS, YA QUE LAS PERSONAS QUE SE DEDICAN A TRANSPORTAR NO LO PUEDEN LLEVAR CON OTROS PARES , EL SE ALTERA.
LUCAS TIENE MUCHAS NECESIDADES, ESPERO ALGUN DIA PODER SATISFACER.”

Mónica, 45 años

Asociación AMAR — Mon, 29 Aug 2011 15:55:42 +0000

tengo una hija don sindrome de latorrette, no saben lo dificil q se me hace en esta etapa de la adolecencia , soy separada y su caracter esta terrible. muy gerrera conmigo, no me respeta y no se como ponerle limites, con las abuelas se comporta mejor. pero en mi casa es un caos, y encima le agarro toc. trastorno obsesivo compulsivo.no quiere a la vecina y putea todo el tiempo a la pared, despues de un bun rato se calma y vuelve a lo mismo., es AGOTADOR. trato de no cortarle su ritual. de lo contrario es peor. me parte el corazon , no tiene paz . necesito ayudaaaa.

Raul, 50 años

Asociación AMAR — Mon, 29 Aug 2011 15:53:56 +0000

mi historia empieza cuando tenia 36 años trabajaba en trenes de buenos aires linea sarmiento juñio 96 estando trabajando de guarda de trenes aciendo liniers moreno con gente y la vuelta vacio serca de la estacion de padua se cruza un camion con acoplado con barrera baja lo enbestimos el acoplado cargado de ladrillo hay quede discapacitado perdi la mitad de la pierna derecha bajo rodilla de ai en adelante es una pesadilla entre nuevamente a trabajar enel 97 de boletero un dia se me rompe la protesis y un medico k trabajaba en trenes de buenos aires descubrio que medicina laboral fact una protesis alemana y me dieron una de madera fuimos el medico y yo a las oficina de retiro y charlamos con CLAUDIO CIRIGLIANO dueño grupo plaza de trenes y otras defendio a su amigos y nos despidieron al medico y ami les cuento empeze a buscar trabajo y me rebotaban en la amia daban una charla de discapacidad DR AIMAR muy conocida estuve un año entregando personalmente unas cartas donde reclamo que cumplan con la ley del 4 porciento k no lo cumplen se lo redujo 2002 15 dis sentado en el congreso 2006 3 meses sentado en plaza de mayo y sigo me reuni con el DR GIARAVINO EL SEGUNDO DE TOMADA Y NO SABIA MUCHO DE DISCAPACIDAD Y YO ESTOY ANOTADO ASE 10 AÑOS y mi lucha es por mi y por los chicos por el dia de mañana ver por ejemplo diario cronica ddel 1006 24 de mayo y si quieren le doy mas periodicos en españa me pusieron este año fui elegido por un concurso de lucha por nuestros derechos un cordial saludo

Gloria, 36 años

Asociación AMAR — Mon, 29 Aug 2011 15:53:26 +0000

tengo un hijo autista de 19 anos de edad lo dignosticaron cuando tenia dos anos y medio desde entonces comenzo mi lucha por sacarlo adelanta,asi que me dirigi a una escuela ´de chicos normales.mi hijo termino la primaria con honores lee escribe y es muy intelectual.canta y toca guitarra