hola soy mama de 2 hermosos niños un nene de 11 años y una nena de 5 años.
cuando quede embarazada de la nene tuve una hemorragia a los tres meses de gestacion por lo cual tuve que hacer reposo lo que restaba de enbarazo
cuando nacio la beba, tenia un ojitoo mas chico, pasaron 1 mes y los medicos querian operarla pero me negue y me derivaron al hospital garrahan, alli me dijeron que no es quirurjico y que mi hija nunca podra ver con es ojito, desde entonces usa una protesisi para mantener la estetica y el espacio.
lo unico que hacemos nosotros sus papas , hermanos tios abuelos es brindarle muuucho amor, ella sabe que estamos siempre acompañando.
por su corta edad ella para nosotros no tiene discapasidad alguna ya que es bella en todos sus aspectos.

hola yo tengo una hermanita que tiene sindrome de down…
tiene 1 año y medio se llama angeles y es lo mas tierno que puede a ver en este pueblo…
mis papas tuvieron que ir con ella a la plata por problemas de corazon..
ahora ella esta re bien…
pero yo lo que quiero es ir aprendiendo de ella!!!!
la amoo con todo mi corazon igual que mis padres y mis hermanos!!!!
se podria decir que es el angel de nuestra familia!!!…
gracias por escucharme..!!!!ana paula ruarte

Hola mi nombre es Micaela, cuando yo tenía 10 años de edad nacio la estrella mas grande de mi mundo.. mi hermanito Luciano, mi mamá tuvo una infeción en la bolsa y parió a Lu a los 5 meses y medio de gestación, pesó 980 gramos, y era una cosita hermosa y chiquitita. Estuvimos internados con el en incubadora 3 meses, nos pasaron a sala intermedia y despues de un intento fallido porque nos descompusimos justo cuando nos ibamos, al fin nos dieron el alta!!
Vivimos con el, todas las cirugias, mas de 10 seguro, desde alargamiento de tendones, hasta protesis en la cadera, miles de sesiones de reavilitación, miles de horas de juegos, miles y miles de horas de mimos… Porque la pulga es tan cariñoso que no puede creer..
Yo aprendí algo muy importante en estos 12 años de tener a mi gordito como hermano, que no hay nada mas grande que el amor incondicional de alguien que no sabe lo que es la maldad, el egoismo, la crueldad.. que no hay nada mas grande que alguien que tiene todas para estar mal, que tiene mil razones para estar enojado o triste, no sepa hacer otra cosa que reir y dar amor, llenarte de felicidad y alegrias todos los dias.
Doy gracias ala vida por haber dejado que mi hermano viva, es lo mas grande que tengo, junto con mi otro hermano, soy la mas grande de los tres y me toco ser una suerte de mamá, ya que la mia tenía que trabajr para q a lu no le falte nada, y no tengo nada de que quejarme, amo a mis hermanos, ellos me enseñaron todo a mi, todo lo importante.. que es el amor.
Se que daría la vida, mis piernas, mis brazos, mis ojos, lo que sea, para que mi hermano pueda caminar al menos un ratito, para verlo jugar con los otros chicos como tanto ansió siempre! Es tan dificil verlo así y no poder hacer nada…
Gracias por escuchar, aunque nadie me escuche.
AMO A MI HERMANO MAS QUE A NADA EN EL MUNDO!! TE AMO LUCIANO SOS MI VIDA, GRACIAS!!!!!

hola mi nombre es gladys soy mama e fabrizio y fiorella, mi hisoria comienza ,cuando esano embarazada e 28 semanas , nace fabrizio .le daban solamene 24 hs de vida. estuvo 48 dias internado .pesaba solo 1kilo100 . sus orejas no esaban formadas y era an finia su piel que se le podia ver el corazon latir .fabrizio paso muchas y supero muchas .cuando los medicos me decian que solo tenia un 20 porciento se vida.el tuvo retinopatia hemorragia cerebral de segundo grado .pero gracias a la fe y a dios supero todo.hoy fabri tiene 6 años es hipoacusico moderado neurosensorial ,tiene un pequeño retraso madurativo y trastorno del lenguaje.estoy feliz porque egreso del jardin . lo logro.el es un guerrero de la vida.lo amo.Luego de 4 años nacio fiorella ,fue un parto hermoso .pero los medicos se la llevaron a la neo porque decian que no sabia respirar.fiorella tuvo un episodio .se le cerro la arteria que lleva la sangre del corazon al pulmon me dijieron loa medicos .cuano la veo estaba toda entuvada y pinchada y cedada.una historia que ya habia vivido.y otra vez tuve que tener muchas fuerzas.y fe para salvar a mi hija.fiorella estuvo 6 dias con asistencia mecanica,salio de ese cuadro .yo estaba rere feliz, pero a las pocas horas me dicen que un organo le estaba fayando .el mundo se me vino abajo otra vez,fiorella tuvo un virus hospitalario ,mucho no me decian los medicos .pero estaba re amarilla hasta lo blanco del ojo era amarillo y la pis era como el color del te.del miedo que yo tenia de perderla ni preguntaba lo que tenia . ella estaba como entregada .recuerdo una noche pense que al otro dia no la veria mas.y reze y reze .la clinica queda a unas 20 cuadras de la iglesia de fatima ,yo dolo hacia 20 dias que la habia habia tenido .me fui caminando las piernas me pesaban me sentia sin fuerzas .y pedi a la virgen .a las 24 horas fiorella mejoro el virus no aparecia ni en sangre ni en orina.ella tuvo encefalopatia .hoy fiore tiene 2 años .tiene hipotonia en las piernas, y es hipoacusica profunda neurosensorial ,mis dos hijos son re dulces y son lo mejor que me paso en la vida todos los dias aprendo de ellos a luchar .y a no perder la fe. y esta es nuestra historia.

hola yo les quiero contar sobre como nos cambio la vida jocesito ; el es un bebe de dos años y medio y padece hidrocefalia con paralisis cerebral.el se comunica entre sonrisas algunos gritos y hasta algunas lagrimas yo soy la tia y tengo una nena de 5 años que tomo a jocesito como su hermanito especial ademas tiene una ternura que compra a toda la familia tiene a sus tios mayores muy agarrados del corazon se puede decir xq ya nada es igual desde que el llego y doy gracias a dios x tenerlo en nuestras vidas .te amamos jocesito …

mi marido eduardo moreno en septiembre del 2002 a la edad de 47 añossufrio un acv izquemico del lado derecho el diagnostico fue que era un vegetal en la tomografia no habia un lugarcito en blanco pero con mucho amor y dedicacion de toda la familia hoy tiene dificultad para hablar y para caminar toma mucha medicacion pero no necesita a nadie para su vida cotidiana mi mensaje , si tienen a alguien con este problema denle amor y toda la dedicacion con todo eso se puede salir hoy los medicos nos dicen que la medicina no pudo hacer nada en ese momento deje todo de lado para cuidarlo y ayudarlo con la rehabilitacion porque si no se hace todos los dias no sirve , lei pregunte y la hicimos en casa costo mucho fue muy duro pero tenemos la recompensa gracias por permitir contar ojala nadie sufra esa enfermedad pero lo unico que la cura es el amor

les cuento que cuando nacio mi angel mi señora y yo no sabiamos que tenia sindrome . la verdad que al principio nos asustamos y nos enojamos ., insultavamos y deciamos por que a nosotros . con el paso del tiempo ya mi angel tiene 4 años decimos y decimos que si pudieramos volver el tiempo atras nunca cambiariamos a nuestro angel . es lo mejor que me paso en mi vida . y a la gente que mira de reojo y dicen pobrecitos esos nenes . ojala todas las personas serian como estos angeles por que no abria mas maldad en este mundo . para terminar a todas las `personas que tengan un angel en su familia disfrutenlo ,amenlo, que son la cosa mas linda del mundo

La historia de mi hermanita comienza el dia 14-04-08, donde rosario guadalupe magali, nacio en un sanatorio, con un presentimiento, en el corazon y en todo su cuerpo,mi madre, supo que ella, era diferente, pero diferente a todos los demas, ya que su corazon, latia muy fuerte. cada vez que la sentia moverse. el dia que rosario nacio, mi madre con lagrimas en los ojos, de felicidad, acepto la noticia, con un poco de ignorancia, pero con las maños llenas,de amor, tomo en sus brazos a su soñada hija, y le dio la bienvenida! diciendole: SI! TE ACEPTO TAL Y COMO ERES, PROMETO CUIDARTE Y AMARTE incluso MAS que a mi propia vida. su llegada revoluciono toda nuestra existencia. es increible que tanto AMOR, TERNURA E INGENIUDAD, esten ahora, instaladas en nuestras vidas. lo unico que me queda por agregar. es que ELLA y su presencia, Nos CAMBIO DE UNA MANERA ESPECIAL, PUES AHORA, TODOS JUNTOS, LUCHAMOS DIA A DIA POR VERLA SONREIR.

Soy Beatriz,mama de Jeremias el segundo de cuatro hermanitos.Es un sol jerito tiene trastorno generalizado del desarrollo autismo,al principio no sabiamos que pasaba por que no hablaba y hacia movimientos,se mecia,hasta que al cumplir los 2 añitos lo mandamos a un jardin donde las maestras se percataron de que algo pasaba ahi empezamos con estudios hasta que lo diagnosticaron,es dura pasar por muchos lugares donde a tu hijo no lo reciben pero asi y todo nunca me pregunte porque me pasa esto a mi como lo escuche muchas veces,aunque no todos nos tomamos las cosas de la misma manera no?yo se que mi hijo es feliz ,cuando lo saco al parque y le veo sus ojoitos llenos de felicidad ,cuando corre por todos lados yo soy re feliz,ahora mi jerito tiene 6 años,va a primer grado esta aprendiendo a sumar y a leer todo esto con mucha estimulacion,amor y paciencia.

SOY MAMA DE APOLO QUE ES MI VIDA EL TIENE PARALISIS CEREBRAL CONGENITA .AL COMIENZO FUE INESPLICABLE DOLOROSO Y SIN RESPUSTA AHORA TIENE 11 AÑOS Y ES MIS OJOS Y MI RAZON DE VIVIR A IGUAL QUE SU HERMANA JOANA DE 14 QUE LO AMA Y LO ENTIENDE COMO NINGUNO A SU PAPA LE COSTO UN POQUITO PERO EL DIA DE HOY ES UN PADRAZO LOS CUATROS NOS COMPLEMENTAMOS COMO FAMILIA NOS AMAMOS SOMOS MUY FELICES Y QUISIERA PEDIR A AQUELLA MAMA DE UN NIÑO ESPECIAL QUE NO LO ABANDONE QUE LUCHE QUE LO AME Y RESPETE MUCHO SON ANGELITOS MARAVILLOSOS