Que tal somos Hugo y Alicia hace 20 años que estamos casados la vida quiso no darnos un hijo biologico x lo tanto desidimos adoptar despues d muchas idas y vueltas logramos contactarnos con alguien que queria dar su hijo en adopsion . Apenas nacio nos instalamos al lado d el nacio con 1,200 kls estuvo en incubadora hasta completar los 2 kls Gabriel nacio prematuro casi 6 meses antes d retirarlo del hospital nos llaman del directorio y ahi nos comunican que Gabriel era ciego que su nervio optico no s habia desarrollado x su prematurez fue un momento dificil nos preguntaron si queriamos seguir adelante con la adopsion y con Alicia nos miramos y dijimos que si hoy Gabriel tiene casi 5 años va a jardin y todo el mundo lo conose como BABY felices x tener una personita tan maravillosa esta es nuestra historia d vida

SOY ERIKA,PROFESORA DE LENGUA Y LITERATURA.ANTE UN PROYECTO QUE PROPUSE A LOS ALUMNOS DE 3ºB DEL COLEGIO MARIANO MORENO DE LONGCHANPS, UNA ALUMNA DE 14 AÑOS, ROCÍO CERDÁ, ESCRIBIÓ UN POEMA ESPECTACULAR INSPIRADO EN UN FAMILIAR SUYO QUE PADECE SÍNDROME DE DOWN. LÉANLO PORQUE ES SUMAMENTE EMOTIVO, SÉ QUE LES VA A GUSTAR Y ME ENORGULLECERÍA QUE TODOS PUDIERAN ACCEDER A ÉL: ¡¡¡¡SABER AMAR!!!! Salí del vientre materno iagual que todos, sin embargo soy diferente… tengo dos manos, dos brazos y un corazón que late fuerte, pero hay algo en mí que late fuerte. unos rasgos en mis ojos intrigadores… mi mamá llora amargamente y se pregunta mil porqués. yo la miro intrigada y no comprendo, si en el vientre me hablaba y cantaba canciones qué pecado he cometido ¿algo hice mal para ser yo la espina de su corazón? ¿por qué ella cambió después del resultado del análisis de mi talón? ¿Acaso mi sangre no es roja como la suya? ¿Por ese resultado me ha dejado de querer? Esta es mi realidad y, aunque tengo un síndrome al que todos llaman DOWN, yo me llamo Sofía y ¡¡¡¡YO SÍ SÉ AMAR!!!!! ROCÍO CERDÁ MIL GRACIAS, MIS MÁS SINCEROS SALUDOS Y UN ABRAZO DE CORAZÓN PARA TODOS AQUELLOS QUE TIENEN EL ALMA PURA Y SABEN AMAR.

Ricardo ,mi esposo, tuvo un a.c.v. isquemico, el 18 de junio.cuando me dijeron a.c.v.,dije que es esto, yo conocia esto por derrame cerebral.fue muy duro,nadies de la familia de el ,casi nadie de 7 hermnos dos ayudaban los demas criticaban o se imprecionaban,en una palabra molestaban.ahi conocemos a la gente que cirve.estuvo un mes y medio en el hospital ramos mejia,luego 15 dias en casa ahora hace dos semenas esta en el centro de rehabilitacion rocca.gracias a dios se recupera muy rapido cumplio 50 años el 8 de este mes. yo lo amo ,y descuide todo por estar con el y darle animo.por eso se recupera mas rapido

Hola soy la mama de IVO les cuento que tendo tres hijos maria laura Agustin e inan,Agus nacio de 26 semanas de embarazo 710 gramos, le daban media hora de vida. Agus tiene sindrome de west no camina pero entiende todo habla perfectamente,les cuento que Ivo lo cuida todos los dias por que yo trabajo soy viuda ,estamos los tres solitos quiero contarles el amor que tiene Ivo por su hermano lo cariñoso que es como lo cuida, por supuesto, tambien se pelean como todos los hermanos, es el comentario de todos en la familia y en en mi trabajo el amor que se tienen. bueno simplemente les queria contar esto Ivo tiene 20 años y es como si fuera un padre. Gracias. Andrea Mariana Tevere mama de Agus,Ivo y Maria Laura

Zoe tiene 4 años y necesita una escuela con integración. Una tarea casi imposible.- Discapacidad: La mentira de la integración.- Zoe tiene Síndrome de Down. A sus 4 años esta terminando el jardín y por consejo de sus maestros estamos buscando una escuela “común” con integración donde ella pueda hacer sala de cinco (o si fuera necesario de 4 otra vez) y luego seguir con la primaria.- Cuando ella nació la situación parecía muy difícil, pero en verdad nunca lo fue tanto (hasta ahora). Al tratar a Zoe como una niña más ella así se ha comportado; con sus cosas, claro…… pero ni tan graves….. ni tan aterradoras. Zoe va al Jardín, camina por la calle de la mano, ve televisión, se enferma, llora, ríe, juega en la computadora y sueña que vuela como una niña más. Quizás, es hora de plantear seriamente que la cura o la prevención para que no nazcan no son el centro de la cuestión, que quizás sean solo parte de la evolución y que lo que deberíamos curar es el resquemor que la sociedad tiene hacia ellos. Pero bueno, ese es otro tema…….. El tema es que, al momento, encontrar un colegio común con integración para Zoe es una utopía.- En primera instancia descartamos la educación pública porque si Tomás (el hermano) que tiene 12 y una carga genética “normal” no lo resistió ni puedo imaginar en exponer a alguien sensible como Zoe a ella.- He llamado a todos los colegios que teóricamente tenían integración según listados de, por ejemplo, la Coordinación de Educación Especial de la Municipalidad de la Ciudad de Buenos Aires, las respuestas siempre han sido las mismas: “nunca hemos hecho integración”, “lamentablemente no hacemos más integración ya que carecemos de apoyo”, “este año no hemos presentado la documentación por lo cual no estamos tomando nuevos niños”, “no tenemos lugar…. no tenemos lugar….. no tenemos lugar…..”. Apenas un colegio me ha dado una entrevista y me ha puesto, con muy pocas esperanzas, en una lista de espera para el 2011.- Como verán el panorama es desolador y lo peor es que no es un problema de dinero, en el sentido que aun padres con muchísimo nivel adquisitivo no encuentran escuelas para sus hijos. Es un problema de políticas, es un problema social, es un problema de carencias profundas e irremediables en la estructura educativa Argentina que expulsa lo diferente y los envía irremediablemente a escuelas especiales (que en muchísimos casos, y hablando con conocimiento de causa, solo quitan oportunidades funcionando apenas como depósitos de personas).- Finalmente quiero contarles algo que sucedió hace algunos días. Por ahora me reservo el nombre del colegio (en verdad no se porqué). Solo diré que es cerca de casa, en Boedo.- El año pasado habíamos charlado con este colegió y habíamos reservado, sin ningún papel, una vacante para Zoe. La idea era que ella hiciera allí nuevamente sala de cuatro y luego pudiera continuar con la primaria. Este año luego de muchas idas y vueltas la institución me informó que estában pensando seriamente en dejar el proyecto de integración, que no reciben ningún apoyo y que a la brevedad me darían una respuesta definitiva. Así nos encontramos, de pronto, sin escuela para Zoe. Empezamos a buscar otras opciones, las respuestas fueron todas negativas y llegamos a la ya mencionada Coordinación de Educación Especial quien no entregó el listado del que les conté más arriba. Para conseguir el listado yo les expliqué que el colegio en donde teníamos vacante había decidido no hacer más integración y que nos sentíamos absolutamente desamparados. A las horas nos informan que ellos tenían entendido que Zoe tenía la vacante. Al otro día nos llaman de la escuela confirmando lo mismo. A fin que ella pudiera entrar a la escuela aceptamos que fuera apenas tres horas de tarde, estar con ella el tiempo que fuera necesario hasta que se integrara y aun ver si la enviábamos a sala de 3 (Zoe actualmente va al Jardín todo el día, se integra a los grupos en 10 minutos y el año pasado fue decisión de todos sus maestros que no hiciera de nuevo sala de 3). Aquí comenzó la peor parte. Fuimos al colegio con su maestra integradora a que la evaluaran. La evaluación fue en una sala de dos por uno, sentada en un banquito con el que le costaba llegar hasta la mesa y preguntándole, por ejemplo, los colores con bloques despintados.- No se la puso a interaccionar con otros chicos de su edad y se le dijo a la maestra integradora que el año que viene ella tendría que acompañar a Zoe todos los días durante toda la cursada. Aun en este contexto considero que mi hija se porto como una reina. Ni bien salimos de allí Rosana, su maestra integradora, me dijo que nunca había vivido lo que le acababa de pasar y que le parecía una falta de respeto increíble… desmesurada.- Obviamente no hemos vuelto a llamar al colegio….. se entiende lo que paso, no?.- Si alguien sabe de un colegio por Boedo o el centro que haga integración, estaremos eternamente agradecidos. Saludos

Mi cambio de historia de vida comienza el 28/04/1948,cuando alrededor de las 4 de la tarde me agarró poliomielitis.Dejó secuela en ambas piernas y si bien me desplazo con dificultad con el apoyo de bastones,no me impidió luchar, terminar mis estudios primarios, secundarios y terciarios. Trabajé, hoy estoy jubilada,como Encargada Suplente del Registro Nacional de la Propiedad del Automor de Bell Ville, y simultáneamente como docente en la Escuela de Enfermería Ramón Carrillo.En el plano afectivo,tengo el cariño de muchos amigos que me quieren bien.Tuve la experiencia de casarme, cuando ya tenía 50 años,amé mucho pero no fui correspondida,lo que terminó hace tres años y medios en divorcio.Aún sufro por mi amor no correspondido,pero sé que el afecto no se compra, ni se negocia,debe ser puro y nacer de lo profundo del alma y el corazón.Me muevo por toda la ciudad manejando mi auto, y cada mañana le agradezco a Dios ,todo lo que me ha dado y me sigue dando, Una Familia,la base fundamental para la realización,aceptación y felicidad de las personas con capacidades diferentes como yo.Con todo cariño .Dorita……..

Tengo una dicapcidad, tengo esposa y dos hijos se que no es facil pero tampoco es imposible, mi realidad hoy por hoy es que no tengo trabajo si alguien sabe de alguno por favor desearia que me ayude, les dejo mi telefono 1568225641, a las personas que tienen hijos con discapacidad solo decirles que el amor, nos da fuerzas mis hnas, mama y papa para mi fueron mi motor para no dejarme matar por los complejos, ellos jamas vieron mis muletas y aun no las ven
saludos a todos
bendiciones

Soy mama de Luna una niña de 2 años con sind.down cuando me dieron la noticia me quise morir pero pasando el tiempo me di cuenta que es lo mejor que me pudo pasar en mi vida es lo mas ella me demuestra todos los dias es que mas que normal supera todas las barreras que el sindrome le puede ocasionar. les paso mi correo para que se comuniquen conmigo ale_oviedo2003@hotmail.com

Bueno para empezar yo naci sin una mano, mi brozo es hasta el codo, realmente me costo asumirlo especialmente cuando era muy chiquita y la adolescencia fue lo mas dificil para mi .Cuando todos te miran por tu aspecto fisico, bueno ese fue el trayecto mas duro para mi. Si acepte de mis discapacidad de ser diferente y tener solo una mano cuando me recibi de docente de nivel inicial, alli supere todos miedos y se que puedo hacer de todo, tejo a dos agujas, fui niñera de una beba, hago todo lo que pueden hacer los demas.
Si le doy gracioas a Dios de haber nacido asi porque sino no seria lo mismo supere muchas cosas gracias a el.
Bueno no les hablo mas debo cansar hablando esta es mi pequeña historia . Saludos a todos

hola soy mama de matias que tiene doce años y tiene retinopatía del prematuro (ceguera,retraso sicomotriz,madurativo y neurologico)  les cuento que es lo mas hermoso que me paso en la vida gracias a mi hijo he aprendido un monton con respeto a la discapacidad y a como afrontar la discapacidad de mi hijo actualmente con un grupo de padres hemos creado una asosiacón que se llama coresao donde brindamos talleres ocupacionales para personas con capacidades diferentes para las personas que ya no estan en el sistema educativo bueno les quer’ia contar esto y si puedo ayudar en algo queda mi correo registrado besos.-