Soy docente de 3º grado, en el cual concurre una niña con 8 años, que permanece con ceguera hace tres meses, es la primera vez que me toca vivir una experiencia asi.
Hoy me encuentro con la angustia y la deseperacion, de pedir ayuda a aquellas autoridades o personas con un buen corazon para derivarme a un lugar donde sepan que la maquina braille llega urgente, y digo urgente porque esta niña pone el estusiasmo, la fuerza, y dedicacion por aprender cada dia, es un gesto para valorar, y paratenerlo en cuenta que hay que aprovechar su interes por el estudio ya que es una alumna muy inteligente…. es por eso que no se donde mas pedir para que consigan o me avisen donde puedo conseguir una maquina donada o de bajo costo ya que sus padres no tienen la posibilidad de abonar una nueva, y todavia estan adeudando las dos operaciones las cuales salieron mal…
no me queda mas palabras de agradecimiento, para aquella persona quien pueda decirme a donde recurrir…muchas gracias!!!!!!!!!!! de todo corazon seran agradecidos!!!! nadiamicaela@live.com

Hola soy Ana la mamá de Lazaro que tiene 4 años y sindrome de down para nuestra familia él es un angelito que Dios nos regalo es muy dulce y quiere mucho a sus hermanos y sus hermanos a el. Va a un jardin comun y todos lo quieren mucho y lo aceptan con sus diferencias,este año termina el prescolar con sus compañeritos con los que el esta desde los tres años. Nosotros estamos muy agradecidos al jardin 909 y a todas las familias.

tengo un hijo con unretrazo mental leve y me gustaria saber si hay algun colegio secundario para personas con esta discapacidad x k a hernan le gustaria estudiar y tambien relacionarse con jovenes con su problema ya k le cuesta mucho k no lo discriminen y se da cuenta k debe buscar x ese lado ya k no conocemos otra manera mi nombre es marta y mi hijo hernan mi te es 46529716 0 mi cel 1555290657 gracias

Hola Soy Natalia de la ciudad de Totoras, soy profesora de computacion. Trabajo en escuelas donde se integra con chicos con capacidades diferentes, es decir los niños concurren como todos y luego en su otra escuela realizan las tareas que las seños le dan. Al principio me parecia una cosa muy dificil, tenia miles de preguntas ¿Cómo les explicaría? ¿Se sentiran bien?… y asi miles. Hasta que arranque y note el cariño que te tienen sus besos enormes y sus gracias permanentes, me subieron el ánimo muchas veces cuando estaba mal. Su cariño me dio fuerzas para seguir y seguir y desde ahi no pare trato siempre de que todo chico y/o adolescente aprenda computacion para poder el dia de mañana conseguir un trabajo mejor. Mi sueño seria hacer de Usuahia a la Quiaca capacitando a los chicos para su futuro pero no puedo cumplirlo solo puedo a mis alrededores por tal motivo pongo a su entera disposicion mis conocimientos y ganas para quienes quieren ayudarme a seguir mi sueño… Gracias y mil gracias

a los 47 años me entero que padesco de una enfermedad llamada esclerosis multiple, el medico me dijo que debia hacer natacion y fui al natatorio y hable con el profesor jose luis campos del area de discapacidad,,en principio fue duro parami siempre normal entrecomilas y ahora con un 70 por ciento de discapacidad, pero ahi empezo lo lindo de este testimonio yo les doy fuerza al que esta caido,ayudo al que no puede caminar yo todavia gracias a DIOSpuedoy asi aprendi a lucharla y no bajar los brazos,hoy les quiero dejar este mensaje al especial como nos llaman que la vida tiene estas pruebas pero que si nos aferramos a nuestro SEÑOR JESUCRISTO la vida es mas facil dios los bendiga y ojala les sirva a muchos que l vida es hermosa estemos como estemos yo siempre maneje ahora ando en cole y gratis jajja, siempre labure ahora estoy jubilado jaja, le tenia terror a las pilletas ahora me metoen la de 5,2omts. de profundidad je je,,sonrian y nunca dejen de hacerlo espero sus respuesta los quiero mucho daniel.

HOLA
SOY MONICA MAMA DE MARTINA Y JOAQUIN.Y LES ESCRIBO PORQUE QUIERO COMPARTIR ESTA EXPERIENCIA CON OTROS PAPAS.MARTU TIENE 12 AÑOS DIAGNOSTICO DE PARALISIS CEREBRAL,(HEMIPARESIA DOBLE)Y DISCAPACIDAD INTELECTUAL LEVE,SE MANEJA EN SILLAS DE RUEDA MOTORIZADA Y ESTE AÑO HA FINALIZADO LA ESCUELA PRIMARIA CON UPROYECTO DE INTEGRACION.ESTE PROYECTO TUVO UNA PARTICULARIDAD CUANDO MARTU TENIA 4 AÑOS EL EQUIPO TECNICO Y DIRECIVO PROPUSO UNA INTEGRACION PARCIAL EN UN JARDIN PARA OS NIÑOS CON PC CON CONCURRENCIA DE LAS 4 HS DE LA MAESTRA INTEGRADORA Y EN LA MISMA SALA,UNO DE ESOS ALUMNOS ERA MARTU,ASI CONTINUO SU ESCOLARIDAD QUE EN LOS ULTIMOS DOS AÑOS NO FUE FACIL DEBIDO A LA NO ACEPTACION ENCUBIERTA DE LAM NUEVA DIRECCION DE LA ESCUELA PERO CON UN SIN FIN DE EXPERIENCIAS DE INTEGRACION CON SUS PARES,TAL ES ASI QUE HASTA A UN MALON A CONCURRIDO.
EL PROXIMO AÑO CONCURRIRA A LA ESC ESPECIAL.COMO MAMA CREO QUE LO IMPORTANTE MAS ALLA DE LO PEDAGOGICO Y SOBRE TODO DEBEMOS OFRECERLES A NUESTROS HIJOS EXPERIENCIAS QUE DEJEN HUELLAS,REGISTROS DE HABERLAS VIVIDO, PERMITIRLES “SER” ELLOS MISMOS,FOMENTARLES DIFERENTES GRUPOS DE REFERENCIA NO IMPORTA DONDE LO IMPORTANTE ES EL VINCULO CON EL OTRO.

bueno tengo 2 nenes uno de 14 y otro de 7.el menor a principio de este año presento una crisis su diagnostico es trastorno en el desarrollo .el iba a primer grado sin ningun problema hasta que surgio esto y no pudo concurrir mas .no tuvo el apollo en la escuela todo fue un desastre.A mitad de año con sus medicas queriamos ver si podia comensar denuevo el cole ,pero en otro lado NUNCA PUDE CONCEGUIR COLEGIO fue un desastre la discriminacion que hay es terrible.no encontramos el colegio y quedo todo para el año entrante.ovio que me puse en busqueda para el año que viene y todavia no consigo nada me recorri todo los colegios y nada ,algunos me decian que si habia lugar pero cuando yo le comentaba que el nene nesecitaba ir con un acompaniante terapeutico me decian que no tenian lugar ,yo los queria matar .el es un nene que no esta para un cegio especial si para uno comun con acompaniante terapeutico ,esta en elmedio y es muy complicado.les juro que pense ir a la tele para nombrar los colegios que me dijeron que no pero ya no se como encarar todo esto .NUNCA PENSE QUE HALLA TANTA DESCRIMINACION MI HIJO TIENE TODO EL DERECHO A UNA ESCOLARIDAD . NESECITO UN COLEGIO PRIVADO QUE PUEDA IR LA MAESTRA INTEGRADORA SI ME PUEDEN AYUDAR SE LOS VOY A AGRADECER . UN BESO

soy evelia tengo 6 hijos mariana de 26, jonatan 21,ximena19,macarena15 rodrigo de 7 años y tiara de 6 meces con down tuve muchas complicaciones en mi embarazo que para mi heran normal porq todos mis embarazos fueron asi,mi medico me dijo que tenia el liquido atmiotico en exceso hasta que tuve que nacio mi tiara en la sala de parto me preguntaron si lae veia algo raro, les dije que no solo que es hermosa.como me hicieron cesarea esteban mihija de 26 y la de 21 solo me daba cuenta que lloraban y sol de 21 se acerco me beso la frente y me dijo es hermosa todo raro veia llego mi marido yo no podia hablar por la cesarea.termino la hora de la visita se fueron todos y yo no sabia nada tipo 3 de la mañana me levanto miro mi celular y veo un mensaje de mi hija contandole a un amigo que su hermanita nacio down,me quebre no paraba de llorar, me preguntanba porque ami pensaba miles de cosas como hago para criarla, solo llame a mi hijo jonatan de 21 y le dije porque no me contaron? y el me dijo no tepongas mal eso es una bendicion de dios o acaso no la vas a querer.esas palabras me llegaron hasta los mas profundo de mi corazon solo que les queria decir es que no sabia como criar a tiara, pero uno aprende y mucho mas cuandolo haces con amor tiara es lo mas hermoso que me pudo pasar tiene seis meces y ya nos enseño a valorar muchas cosas que quizas antes no les davamos importancia´´sus hermanos estan felices como lo estamos nosotros. la palabra discapacitado no tendria que existir. asi como tampoco la discriminacion solo son personas con capacidad diferente. gracias por este espacio lo necesitaba.

Brandon nació en 1995. Cuando hacía 4 meses que estaba en mi panza, su papá enfermó de metástasis cerebral. Fue durísimo sobrellevar el embarazo con tanto dolor, y con la ayuda de mi familia y de mis amigos pude llevar adelante el embarazo y la crianza de mi hija, quien entonces contaba con 9 añitos….Creo que ellos me dieron la fuerza para seguir…

Mi principe de ojos azules nació a las 5AM del 23 de Mayo, con cuatro kilos.

Su papá finalmente falleció cuando el nene contaba con un año y medio.

Gracias a Dios formé pareja nuevamente con una GRAN PERSONA. Un hombre bueno y generoso con su amor que hizo extensivo a mis dos chiquitos, a quien crió y educo con verdadera responsabilidad.

A los dos años, me di cuenta que a Brandon le sucedía algo. A pesar de todos los controles pediátricos, nuestro nene tenía algo, eso es lo que mi intuición de mamá me decía al corazón.

Luego de mucho peregrinar, con la ayuda de las maestras del jardín, Brandon fue diagnosticado con ADH (deficit de atención con hiperactividad), esto recién a los 5 años, porque no encontrábamos la respuesta….

El neurólogo le indicó medicación. No quisimos dársela, no estábamos seguros….

Seguimo los demás tratamientos, pero Brandon no avanzaba…

Varios años pasaron, casi otros 5, para dar con el diagnóistico correcto.

También pasamos días de angustia, de llanto, de no saber qué hacer y cómo reaccionar.

Llegamos hasta el Hospital Público, el Zubizarreta, donde cuantan con un excelente equipo de orientación y terapia familiar….Allí nos ayudaron y contuvieron como familia, y particularmente ayudaron a Brandon.

Nos hablaron por primera vez de discapacidad.

No nos asustamos, seguimos buscando.

Su diagnóstico finalmente concluyo en retraso mental leve y allí empezamos el verdadero camino: terapias e integración.

Hoy Brandon es un niño grandote de 14 años, exitoso en el colegio, está en 8vo. año, solo perdió uno de toda su vida escolar. Cuesta mucho todo y sabemos que aún nuestro recorrido es largo y arduo nuestro trabajo, pero con la ayuda de Dios, sacaremos adelante a nuestro hijo y con sus logros y los nuestros, formamos nuestra familia.

Mi hija se llama Bernarda, es down, cuando nacio su madre fallecio. Fuimos una familia de dos hasta que comenze a vivir en pareja con una mujer que tenia una hija cinco años mayor que mi hija. Teniamos dos cosas muy importantes que proteger y cuidar.

¿hermanastra de una niña down? Como se debe asumir en la pareja recien formada esta nueva relacion para una niña que comienza a vincularse con una persona discapacitada a la que no la une ningun lazo sanguineo?

Mi experiencia tuvo muchas idas y vueltas en el vinculo entre ellas, pero creo que quedaron en claro algunas cosas muy interesantes:

1) no se asumio como una carga “extra” para la hija de mi pareja el tener que ser protagonista del proceso que debe llevar adelante un discapacitado. Trato de ser lo mas “natural”. Mucha explicacion y siempre la verdad

2) el vinculo afectivo entre ellas se privilegio, se trato de consolidar dia a dia.

3) no trate de “convencer” o “insistir” en el vinculo entre ellas. Corrio por su camino sin interrupcion. A veces la rechazaba y a veces queria estar con ella.

El resultado: Hoy Camila (la hija de mi pareja) tiene catorce años, ha madurado con mi hija su proceso de discapacidad, sabe que puede y no puede hacer con ella. No toma como peso excesivo lo que puede hacer y no considera rechazo lo que no puede hacer con ella.

Es mas complicado de lo que aqui aparece porque hay otras variables que intervinieron e intervienen.

Espero haber sido claro. Resta mucho por decir.

Gracias

Raul