la señora ana maria gonzalez alfonso es discapacitada.,no vee.,tiene herper.,y esta mala de una pierna,y es viuda y tiene dos hijos desenpleado q no han podido curarla y no recibe ningun tipo de apoyo tiene como 55 años.,,y no sabes como pueda tener algun tipo de apoyo de gobierno

hola soy la mama´de un nene especial llamado Fernando ,que al nacer por mala praxis estuvo con respirador,secuelas que le dejo fue una hidrocefalia,retraso madurativo,sindrome claude bernat,jone,paralisis braquial obstetrica.a los 7 meses de vida fue operado y se le coloco una valula,lo que agrego,una epilepsia,a todo lo que tiene,nunca baje los brazos. Hoy Fernando tiene 10 años y a pesar de que me decian que iba caminar y hablar a los 5 o 6 años lo logro a los 2 dos años y medio. Hoy va a una escuela especial a cuarto grado tiene 7 operaciones y tenemos que seguir pasando por mas.A mi se me acaba de declarar desmielinizacion y me aplico interferon.A todos les digo nunca bajen los brazos,a pesar de todo lo que le sucedan,fer es un niño muy especial y hay que y tratar de entenderlo lo hago con mucho amor y de dulzura .Espero que le sirva mi historia que jamas bajen los brazos a pesar de lo que le suseda.Qualquier interes en comunicarse conmigo pedirme el email en un comentario.gracias

hace 18 años tuvimos una hermosa niña, a los ocho meses le agarro una enfermedad que comenzo con convulciones, fui al garraghan y no me trataron bien me hicieron esperar mucho, en ese entonces yo era socio del hospital español y subi al auto y la lleve el resultado nunca se supo, yo fuy al instituto malbran a llevar unos analicis y aparentemente habria sido meningitis, resultado quedo con el cerebro muerto de ambos lados hoy dia todavia vive, los cuidados de su madfre son unicos dado que jamas permitimos dejarla en ninguna institucion, preferimos cuidarla nosotros, ella no desarrolo vive permanentemente yo diria en encubadora ya la que tenemos todo el dia con cuidados especiales, ahora hace 6 meses yo su padre tuve una infeccion en la rodilla y hace desde ese tiempo que no puedo trabajar, el ocho de febrero mas o menos me van a hacer una artroscopia pero la pierna va a quedar dura, dicen que no hay forma de recuperarla, que hace falta una protesis, bueno si alguna ves crei en dios creo que ahora empieso a dudar gracias por leer mi testimonio

soy evelia tengo 6 hijos mariana de 26, jonatan 21,ximena19,macarena15 rodrigo de 7 años y tiara de 6 meces con down tuve muchas complicaciones en mi embarazo que para mi heran normal porq todos mis embarazos fueron asi,mi medico me dijo que tenia el liquido atmiotico en exceso hasta que tuve que nacio mi tiara en la sala de parto me preguntaron si lae veia algo raro, les dije que no solo que es hermosa.como me hicieron cesarea esteban mihija de 26 y la de 21 solo me daba cuenta que lloraban y sol de 21 se acerco me beso la frente y me dijo es hermosa todo raro veia llego mi marido yo no podia hablar por la cesarea.termino la hora de la visita se fueron todos y yo no sabia nada tipo 3 de la mañana me levanto miro mi celular y veo un mensaje de mi hija contandole a un amigo que su hermanita nacio down,me quebre no paraba de llorar, me preguntanba porque ami pensaba miles de cosas como hago para criarla, solo llame a mi hijo jonatan de 21 y le dije porque no me contaron? y el me dijo no tepongas mal eso es una bendicion de dios o acaso no la vas a querer.esas palabras me llegaron hasta los mas profundo de mi corazon solo que les queria decir es que no sabia como criar a tiara, pero uno aprende y mucho mas cuandolo haces con amor tiara es lo mas hermoso que me pudo pasar tiene seis meces y ya nos enseño a valorar muchas cosas que quizas antes no les davamos importancia´´sus hermanos estan felices como lo estamos nosotros. la palabra discapacitado no tendria que existir. asi como tampoco la discriminacion solo son personas con capacidad diferente. gracias por este espacio lo necesitaba.

Me emociona muchisimo leer historias muy parecidas a la mia, realmente creo que las familias con hijos discapacitados somos elegidas por Dios, porque no cualquiera puede sobrellevar todo lo que nos toca vivir. Mi hijo Emilio Jose nacio hace 17 años con Mielomeningocele (o mas conocida como Espina Bifida), con una valvula de derivacion a consecuencia de la hidrocefalia, que es comun en chicos con este diagnostico, al mes y medio de vida tuvo una peritonitis, seguido de meningitis (la infeccion subio por el cateter de la valvula) e hizo paros respiratorios y convulsiones, no quiero hacerles perder tiempo, asi que resumo, el, con 17 años, tiene 13 operaciones, injerto de tendon, cruzamiento de tendones, estrabismo, recambio de valvula, etc.etc., antes caminaba con ortesis de la cintura para abajo, y desde hace 6 años deambula en silla de ruedas, pues tiene la cadera izquierda luxada, este año me propuse volver a consultar para que lo operen, porque el quiere volver a caminar… Hace 2 meses, el fue brutalmente golpeado por un chico mayor que el en el transporte escolar, obviamente lo sacamos del colegio porque nos conto q este chico lo viene amenazando desde el año pasado.., mi esposo y yo recorrimos casi toda la capital buscando un colegio donde reubicarlo, y gracias a Dios, por fin encontramos uno.., solo falta que Profe (la obra social q el tiene) autorice la beca, con la ayuda del Señor, por fin Emilio podra volver a su vida normal.. Por las convulsiones q tuvo el tiene un retraso mental moderado, es por eso que fue mas dificultosa la busqueda de colegio..
Los felicito por el blog.., gracias por el espacio.., un gran abrazo a todos y recuerden.. Un hijo discapacitado es un angel que Dios nos manda y que Dios da las pruebas mas dificiles a personas con caracter..

Hola, tengo un hijo de 12 años, nació con una malformacion en ambos miembros superiores. Le faltan los antebrazos y sus manitos solo tienen tres dedos sin articulación, por lo que resultan inútiles para varias actividades. Uno de los mayores problemas es que no puede higienizar su cola al ir al baño.Depende de mí para ello. Si yo no estoy se hace encima, bueno, aunque yo esté lo hace igual. Quiero aclarar, que posee una gran inteligencia, que no se hace encima por una discapacidad mental,hemos intentado todo para que pueda independizarse. Existe alguna forma para bajarse los pantalones?. Carece de la fuerza y del largo del brazo para hacerlo. Son innumerables las cosas que quisiera comentarles sobre Agustín pero será en otro momento. Mi urgencia es que pueda vestirse, ponerse medias, atarse un cordón y varias cosas más depende de mí para todo. Me siento muy agobiada por que vivo tan solo para él. muchas gracias por su atención. susana

Soy mama de una joven de 23 años con retraso madurativo mental. Mi gran preocupación, que compartimos todos los padres es, ¿Qué será de ella cuando yo ya no este?. Es por eso que pongo toda mi fuerza, preocupación y paciencia en enseñarle cada día con detalles, las funciones cotidianas. Esta postura la he mantenido desde que los médicos me dijeron que ella no iba a hablar, y mucho menos a leer pero yo siempre mantuve la esperanza de que ella siempre lo iba a hacer de alguna manera. Es así que desde sus tres añitos comenzó, con estimulación, hacia la danza y trabajos manuales. Aprendió los colores con mucho esfuerzo y tiempo luego termino la escuela primaria a los 21 años, paralela mente con la escuela laboral especial. Desde entonces ella anhela y pregunta repetidas veces si ella puede seguir la ESCUELA SECUNDARIA.

Es por esto que pido de alguien que conozca o pueda brindarme información sobre escuelas a distancia a nivel secundario, pero con características especiales.

Nuesto hijo Agustim ,fue tratado en el Fleni ,por deficit de atencion sin sin ser hiperquinetico, pero aun hoy que tiene 23 años no pudimos lograr con el una integracion en la casa , con respecto al grapo familiar y tambien en cuanto a terminar sus estudios ,pampoco quiere trabaja porque pasa la mayor porte de sus dias en su cuarto cin su computdora , silo se relaciona con un grupo de chico a los que a el le inspiran mucha confiansa.

es como que tiene miedo del afiera yo que fue tan matratado en el colegio primario que es como que toda la familia siente que agus yo esta mas que esto no va a dar ,pero yo se que puede y no sabenos cono apollarlo y darle confianza para q2ue crezca por favor pedinos que nos guien , pues hay mucho mas . Muchas gracias Laura Lanza

hola soyliliana mama de 4 hermosos hijos y mi unica nena y la mas grande nacio con sindrome de turner tuvimos que pasar muchas cosas con ella desde que nacio tubo luxacion congenita de caderas problemas bronquiales en fin y a los 7 anos le descubrieron esta enfermedad es muy duro como mama poder llevar todos los sufrimientos de un hijo desde interminables estudios hasta las burlas en el colegio por su baja estatura aveces uno se pregunta porque?pero como siempre tenemos que seguir y muchas veces no encontramos ni como desahogarnos porque se que no puedo caer y ser fuerte por ella la veo tan vital tan activa que eso me levanta pero el poder comprender esta enfermedad me llevo mucho tiempo y muchas lagrimas saber que es muy probable que no pueda tener hijos que estan haciendole estudios porque puede tener escoliosis que tiene tiroides en fin…pero hace tres anos esta en tratamiento con hormonas de crecimiento y con otros medicamentos mas me hace sentir que todo puede ser que la vida le va a dar una oportunidad.gracias por este espacio es muy importante poder compartir las vivencias de cada uno gracias!!!!

Soy mama de 2 niñas, una de 6 y otra de 4,la cual tiene paraparecia espastica, inicialmente le habian diagnosticado hipotonia general, pero a evolucionado muchisimo gracias a los tratamientos kinesicos, ferulas ( que usa de noche ) y toxina botulinica.Por supuesto el tiempo que te demanda un niño con problemas es mayor y que su hermanita todavia quizas no pueda entender el alcance del problema ; pero a las dos le damos el mismo trato, tratamos de no hacer diferencias.y le prestamos la misma atencion y por supuesto e llegado a pensar lo que pensara su hermanita por cuestion de celos, pero se y por el amor que se tienen que cuando crezcan lo entendera mejor.Mi madre me ha reprochado antes diciendo que me dedicaba mas a una y yo le decia que no.El tiempo se lo ha demostrado , hay que estar para saber.Tengan fuerza y amenlos con toda su alma como ellos lo aman a uds. y haganles entender a los demas que son como nosotros pero con sus dificultades y debemos ayudarlos, a cualquiera podia habernos pasado.