“soy abuela paterna de naila juarez su mama fallecio con 19 años y 28 semanas de gestacion . entre sus antecedentes se destacan . prematura extrema. 900 gr al nacer internacion neonatal prolongada, trauma obstetricio , hematoma intraparenquimatoso , enfermedad de membrana hialina ,  trastornos metabolicos, hiperbilirubinemia, anemia y sepsis. en su evolucion manifesto episodis paroxisticos epilepticos . sindrome de west, tgd dsm iv f84.0 confirmado por test de ados. fue rechasada por todos los familiares materno . a la cual le tenemos que agregar que el padre nunca asume la realidad por la cual en esta lucha estamos naila de 4 añitos y su abu lili q da la vida por ella pero a la ves me siento muy sola y con muchos miedos.

la señora ana maria gonzalez alfonso es discapacitada.,no vee.,tiene herper.,y esta mala de una pierna,y es viuda y tiene dos hijos desenpleado q no han podido curarla y no recibe ningun tipo de apoyo tiene como 55 años.,,y no sabes como pueda tener algun tipo de apoyo de gobierno

Soy docente de 3º grado, en el cual concurre una niña con 8 años, que permanece con ceguera hace tres meses, es la primera vez que me toca vivir una experiencia asi.
Hoy me encuentro con la angustia y la deseperacion, de pedir ayuda a aquellas autoridades o personas con un buen corazon para derivarme a un lugar donde sepan que la maquina braille llega urgente, y digo urgente porque esta niña pone el estusiasmo, la fuerza, y dedicacion por aprender cada dia, es un gesto para valorar, y paratenerlo en cuenta que hay que aprovechar su interes por el estudio ya que es una alumna muy inteligente…. es por eso que no se donde mas pedir para que consigan o me avisen donde puedo conseguir una maquina donada o de bajo costo ya que sus padres no tienen la posibilidad de abonar una nueva, y todavia estan adeudando las dos operaciones las cuales salieron mal…
no me queda mas palabras de agradecimiento, para aquella persona quien pueda decirme a donde recurrir…muchas gracias!!!!!!!!!!! de todo corazon seran agradecidos!!!! nadiamicaela@live.com

A los 19 años me operaron de craneo faringioma, tumor cerebral que afecto la vision de mi ojo derecho la cual solo veo con el ojo izquierdo,me costo salir de este problema y darme cuenta que afuera de mi casa habia todavia un mundo para mi y que no todo se habia terminado para mi,solo espero que por medio de ustedes me den una mano para aceptar todo lo que me paso o me orienten que puedo hacer…gracias espero su contestacion

Hola tengo un hijo de 7 años con perdida de la audicion que fue operado hace poco y que estaba con founodiologa una vez a la semana con la mutual, el no habla bien y me dicen que busque ayuda por otros medios por que con los medicos que estan no es suficiente y sufro por ver como le cuesta aprender y expresar, el actualmente esta en segundo y aparte de eso tiene problemas de atencion son muchas mis dudas y mis miedos no se como ayudarlo y no me alcansa con lo que me dicen y a veces pierdo la paciencia si alguien me puede decir donde y como encuentro un grupo de medicos que trabajen en conjunto para sacar a mi hijo adelante lo agradeseria mucho . sin mas que decir espero una respuesta gracias. valeria priori

tengo mi pareja tiene treinta y dos años y su hija tiene trece años sufre una discapacidad motora , esta en silla de ruedas le sacaron la reabilitacion hace ocho meses y no logramos conceguir un lugar tiene a ioma profe como programa federal es un desastre abandono total nadie la atiende nosotros nesecitamos ayuda urgente la silla esta toda desalineada pido ayuda espero su respuesta gracias pd hay muchos en la misma condiciones

hola mi nombre es silvana y tengo un nene con sindrome de west una discacidad de un 100%q requiere de cuidados intensivos y rehabilitaciones con kinesiologia,neurologos y estimulacion temprana.
thomas tiene tan solo 4 años y el no habla,no se sienta,no camina,no puede disponer de por si solo necesita toda la ayuda posible y es un bebe de brazos no podemos conseguir ni siquera un cochecito especializado para poder ponerlo y que este comodo porque es largo y en el que tenemos ya no entra y ademas estamos sin trabajo y no lo podemos comprar en ningun lado es por eso que quiero contarles esto para que puedan ayudarnos en lo que puedan se les sera muy agradecido les dejo un telefono para que se comuniquen cuanto antes desde ya muchas gracias.. silvana 1561616089

Hola tengo un hermano de 26 años con retraso madurativo y dificultades en el habla y para la integración y el relacionamiento. No tiene una discapacidad grave o “visible” pero le cuesta integrarse con chicas y chicos de su edad. Hubo una historia de negación de su problema durante muchos años que recién hace poco con trabajos psicoterapuéticos se está empezando a aceptar y aclarar. Hoy se está tratando en la Asociación arg de tartamudez su problema de habla, y trabaja vendiendo vinos, conduce un automóvil, etc..pero me gustaría que pueda ir a un lugar en el cual pueda conocer chicos y chicas de su edad con algún retraso madurativo pero no muy grave o visible, para relacionarse, existe ese lugar si se quiere intermedio? hace años que lo estamos buscando con mi familia y no podemos dar con el…desde ya cualquier consejo u orientación será bienvenido, espero su respuesta, muchas gracias. federico
fpogoriles@hotmail.com

Hola queremos contarles la historia de Benjamin, un nene de 4 años, que tiene paralisis cerebral, se la diagnosticaron a los 6 meses de haber nacido. A partir de ese momento comenzo a concurrir a un Centro de estimulacion temprana (CeAT nº1) En la Ciudad de Pergamino Bs As,hasta los 3 años. alli pudo superarse y lograr muchas cosas de las que hoy hace, ya que habia quedado como un niño recien nacido. Benja tiene muy comprometida su cadera razon por la cual aun no camina. En estos momentos Benja concurre a la Escuela Especial nº 503 en la Ciudad de Pergamino, alli todo el equipo de maestras, fonoaudiologas y kinesiologas trabajan para darle las mejores herramientas para que pueda superarse dia a dia. Mas alla de eso nuestra familia colabora en conjunto para ayudarlo a que el se supere. Como todos sabemos la aparatologia que requieren estos niños es demasiado cara y no se encuentra a nuestro alcance, es por eso que deseamos contactarnos con alguna persona, ya que benja necesita un BIPEDESTADOR Y UNA SILLA POSTURAL que por nustra situacion economica aun no la tiene. Nos encantaria contactarnos con personas que tengan familiares con capacidades diferentes. Si tienen un angelito de estos en su flia cuidenlo, proteganlo y quieranlo mucho porq criaturas como estas merecen mucho mas de todos nosotros. Si alguien puede/quiere ayudarnos pueden escribirnos a elu18_88@hotmail.com emanuelalxis05@hotmail.com

hola tengo un nene de 4 años , estoy en busca de algun colegio. mi hijo no tiene diagnostico aun . el mejora dia a dia . en este momento no contamos con cobertura social y se me hace muy dificil todo ya q costeamos el tratamiento y ya no tenemos recursos , necesitos con urgencia una institucion q pueda ayudarnos , con la parte educativa y la estimulacion ojala puedan orientarme espero su respuesta.desde ya muchas gracias.