En realidad les escribo a ver si me pueden ayudar a buscar un lugar donde pueda hacer un curso sobre el autismo y etc.. besos gracias y disculpen las molestias

SOY DISCAPACITADA, FUI A LA OBRA SOCIAL Y ME DIJERON QUE A MI NO ME PUEDE CUBRIR POR QUE NADA MAS ES HASTA LOS 21,Y YO SOY AFILIADA,EL QUE TRABAJA ES MI MARIDO,Y LO HACE PARA EL ESTADO.ME GUSTARIA QUE ME CONTESTEN,GRACIAS.marcela_axel@live.com.ar

Hola soy la mama de Ignacio que es la luz de mis ojos,el nacio prematuro a los 8 meses de gestacion y estuvo muy bien de salud hasta los 5 meses que comenso con una diarrea cronica que nunca tuvo diagnostico y que produjo una desnutricion cronica que produjo un retrazo madurativo del aprendisaje,trastorno por deficit de la atencion en fin un retraso mental leve y trastorno bipolar. El actualmente tiene 7 años y hace permanencia en 1 grado en escuela comun pero nadie le da el apoyo que el necesita,la escuela a la que el va tiene gabinete y el necesita una maestra integradora pero no se la dan por que nisiquiera lo evaluan,el va de adorno al colegio y ningun colegio privado me lo acepta por su problema y como ya conte la escuela publicano quiere hacerse cargo y no existen escuelas en provincia que sean para el problema que tiene mi hijo. Yo vivo en San Fernando y las Que hay estan en capital y se me hace muy lejos asi que no se que voy a hacer por que nadie me da una respuesta,estoy cansada de pasearme por todas las escuelas preguntando si aceptan a mi hijo y la respuesta es siempre la misma que NO Y YO TODOS LOS DIAS ME PREGUNTO porque a mi hijo le tuvo que tocar esto si el no le hiso nada a nadie pero no tengo respuesta solo dios sabe porque y yo se que tengo que seguir por el que es mi vida. Espero que puedan ayudarme dejo mi num de cel.1544359034 GRACIAS DE CORAZON

Mi mama padese de este sindrome y en este momento esta en el pico de su enfermedad, yo quiero saber que hacer porque ella esta muy alterada, dice que le molestan los ruidos, que todo recarga sobre eela, que todos se la agarran con ella, etc… besos espero que me envien su rta

Tengo dos hijas gemelas de 40 años de edad.Al nacer tuvieron una hiperbilirrubimenia que les produjo una encefalopatia que les causa una discapacidad total y permanente del l00%.Una de ellas tiene una pension con cobertura de PAMI.Hacen unos 5 meses se solicito a esta Institucion un subsidio para pagar una persona que ayude a los padres de ambas discapacitadas a su mejor atencion, como lo han venido haciendo los mismos en estos ultimos 40 años y que por sus edades y enfermedades que los aquejas no pueden hacerlo en la medida que se necesita por lo que recurren a este pedido. Pero el mismo fue rechazado en principio por PAMI aduciendo que el padre tiene en su casa un pequeño negocio el cual le permite ayudar a su jubilacion para afrontar los gastos logicos causados por esta situacion.Al pedido de revision de esta medida el PAMI contesta poniendo distintas trabas, como nuevos solicitados de la jubilacion,constancia que la otra gemela no tiene ningun beneficio que efectivamente no tiene, certificaciones de AFIP del padre, etc. Es por ello que yo quisiera saber si este no es un derecho ineludible que tiene que aportar el PAMI para la atencion de por lo menos a su afiliada discapacitada. Agradecere me puedan informar sobre esta situacion para saber a que atenerme en adelante. GRACIAS

me llamo fabiana campos vivo en un pueblo del interior de santiago del estero tengo 4 hermanos menores de edad 2 de los cuales padecen de discapacidades. vivimos con mi mama. mi papa fallecio en el 2001 y desde entinces mi mami lucho solks para que no nos falte nada. mi hermanita rita milagros campos de10 años padece de problemas neurologicos por los cuales debe viajar constantemente a la ciudad capital de sgo del estero para hacerse tratar con neurologos. lo que yo solisito es una guia para saber como hacer para conseguir una vivienda en la capital de santiago donde podamos vivir para evitar los constantes viajes ke debe hacer mi mama para hacer tratar a mi hermana– desde ya muchas gracias .. espero una respuesta

Hola buenas noches soy andrea tengo un hermanito d 13 años el cual tiene el diagnostico d acido glutamico el mismo posee una discapacidad casi total. Nosotros hasta el dia d hoy nos cansamos d mandarle cartas a la presidenta cristina d kitschner la cual llegan respuestas pero no la ayuda. Nuestro problema es q debemos comprar una silla la cual no esta a nuestro alcanse y mi hermanito Brian Tapia la nesesita ya q la obra social no se hace cargo d nada la verdad jamas entre en este tipo d lugares para pedir ayuda pero ya esta fuera d mi alcanse poder ayudar a mis padres q cada dia estan mas mayores y hacen mucha fuerza con Brian, si quieren saber algo mas sobre mi flia pueden escribirme y si alguien puede ayudarme en lo mas minimo por favor hagamelo saber. Se lo agradesco d todo corazon. Muchas gracias y q tengan un muy buen dia.
gayem_x@hotmail.com

hola , soy mama de jeronimo miranda , el tiene 4 años. nacio sano , a los dos meses de vida se quedo sin respirar mi marido le hizo respiracion , y desde ese momento empezamos a vivir una nueva vida , el perdio todos sus sentidos , visual auditivo motores , los medicos no me dieron ninguna explicacion, trabajamos mucho con mi marido tratando de buscar alguna respuesta , y llevandondolo a cuanto lugar podriamos , hoy x hoy jeronimo recupero sus estimulos , camina , ve y oye. esta muy conectado , solo le falta hablar entinde todo lo q se le dice. pero la verdad mi marido tiene q trabajar y me encuentro muy sola , y cansada de tanto andar , estoy buscando una istitucion acorde con el y poder charlar con papas q pasan lo mismo y sabes q mas puedo hacer ,el tine muchas ganas de todo lo nuevo , pero mis recursos economicos ya no sos suficiente , bueno tengo mucho mas para contar , pero me gustarias buscar otra medios. desde ya muchas gracias y espero puedan ayudarme saludos.

hola soy daniela tengo un hno de 16 años que se llama franco y desde el año de vida mi mama noto que fran,no se reia ni estaba atento a nuestras carisias,estaba en otro mundo,lo yebo ala salita del barrio y el pediatra la contacto con la dra laperchia del hospital de niños de la plata,despues de estudios y demas le diagnosticaron transtornos generalizados en el desarrollo,osea autismo y epilepsia para mas…….BUENO a partir de eso fue medicado con logical y otra pastillita que no recuerdo el nombre,mi mam despues de todo eso pidio una pension al estado argentino para que franco tenga una mutual y de ahi llegar a una escuela,bien le dieron la pension despues de 10años pero la mutual que tiene no le sirbe para ninguna escuela de la plata ni alrrededores,es de ioma pero,esta mutual pero se hace llamar de otra manera,bien…ninguna escuela trabaja con esta mutual y mi pedido es que si por atraves de ustedes puedo conseguir na escuela para que franco pueda asistir a una escuela ya que en ningun lado lo aceptan.para ma s informacion me gustaria que se contacten a mi mail y ahi darles mi telefono y contactarme con ustedes.se los voy a agradeser mucho Daniela

daniju64@hotmail.com

hola soy mama de gaby con acondroplasia y quise compartir esta historia con ustedes. es hermoso mi hijo lo amo con toda mi alma pero necesito ayuda para poder seguir mi camino con el y ayudarlo en todo lo que pueda estoy trabada a veces….