Alejandro, 38 años
ante,todo stoy muy contento por lo q hacen muestran en los libros,pero stoy muy triste por lo q le pasa a mi señora,tiene dos hijos con discapasidad y no puedo ayudarlos,
ante,todo stoy muy contento por lo q hacen muestran en los libros,pero stoy muy triste por lo q le pasa a mi señora,tiene dos hijos con discapasidad y no puedo ayudarlos,
Hola, la verdad no se por donde empezar a contar esta historia, lo mejor sera por el principio. Hace 2 años nacio Dahiana Noemi con un parto prematuro de 6 meses y un peso de 1,300 Grs, estuvo en incubadora durante un mes sin saber si iba a vivir o no, gracias a Dios vivio y al mes y 4 dias nos fuimos a casa con nuestra hija. Cuando Dahia tenia 6 meses notabamos que habia algo raro en su mirada como que no la fijaba aunque si reaccionaba a la luz, acudimos a un oftalmologo de este pueblo y despues de revisarla nos derivo directamente al hospital Garrahgan, a los 3 dias estabamos en Bs As pidiendo turno en dicho hospital ese mismo dia comenzo la desesperacion mas terrible para mi señora y para mi, a Dahia le diagnosticaron retinopatia del prematuro grado 5 (la mas alta e irrevesible), a partir de ahi no dejamos de llorar hasta el dia de hoy a pesar que Dahia nos da un ejemplo de vida todos los dias, estamos luchando sin saber como, pero lo hacemos, el pueblo en que vivimos se llama Wanda departamento Iguazu, y la unica escuela para no videntes de la provincia se encuentra en la capital de esta provincia Posadas a 250 Km de donde vivimos, actualmente estamos luchando para crear una escuela para ellos, yo hice un relevamiento de la poblacion de ciegos en esta localidad y encontre 13 personas entre los 2 y 50 años, la gran mayoria de muy bajos recursos economicos asi tambien como educativos, vale decir que para todo lo que queremos hacer estamos solamente mi señora y yo, afortunadamente conseguimos el “SI” verbal de la Vice Gobernadora para la creacion de los cargos de maestros o profesionales para esta escuela ahora falta lo mas dificil, que es la construccion del establecimiento,conseguir los mobiliarios, maquinas braille y todo lo que haga falta si alguna persona nos pudiese asesorar en algo estariamos agradecidos infinitamente. les dejo mi correo y mi num de celular desde ya muchas gracias. Norberto y Rita martinez1160@hotmail.com tel 03757-15-404489
que tal mi consulta mi nombre es silvia montes de oca soy una persona que sufro de la enfermedad que se llama ausencia esta enfermedad la sufro desde los 13 años de edad actualmente tengo 28 años yo fui a preguntar en la delegacion municipal de donde vivo para sacar una pencion lo cual me envian a a un hospital publico de mi partido a ver un medico para la pencion al cual le comento mi enfermedad el cual me dice que tengo el 0% sin yo llevar ningun tipo de estudio todo a base de lo que le comento de mi enfermedad, yo creo que en la logica de todo ser humano y mas de un medico no me puede decir semejante disparate porque no tengo las mismas condiciones que otra persona porque cualquier persona que no esta enferma se puede desempeñar sin ningun tipo de problemas en cualquier tipo de trabajo yo estoy limitada hasta para poder cruzar una calle ya que en oportunidades tengo que pedir a familiares a que me acompañen ya que cuando sufro una crisis pierdo la vista,el conociento,los sentidos y me quedo inmobil por 5 o 8 segundo por crisis que normalmente son seguidas necesito que me digan que es lo que tengo que hacer atte.silvia
Hola me llamo Marcela Argañaraz y tengo 37 años,mi hijo se llama Axel Gabriel Diaz y tiene leucomalacia periventricular,fue prematuro.Tiene una discapacidad desde el nacimiento del cual recien me entere cuando tenia 2 años.Ahora tiene 3 años y 4 meses lo llevo a un centro de rehabilitacion que es lo unico que me cubre la obra social , todavia no camina,pedi el transporte pero tienen un monto que si se pasa lo tendria que abonar yo.Yo tambien tengo el certificado de discapacidad por LUPUS,ARTROSIS Y POR UN INFARTO CEREBRAL,tengo que tomar medicacion de por vida,pero ellos se basan en la ley 23.660 para no cubrirme. El servicio peniteciario federal no tiene ente regulador y aunque yo llame a muchos lados nadie sabe que responder.Todo esto no de lo deseo a nadie.Axel usa anteojos tiene miopia y astigmatismo esta operado por retinopatia del prematuro.Aunque yo tenga el certificado por discapacidad abono todo.Soy de Merlo Bs As,.ojala me respondan,gracias
hola soy hermana de JORGE ,el tiene una discapacidad de chico fue a causa de la meningitis. el tiene 52 años vivia en Entre Rios donde nacimos los 8 hermanos junto a nuestra madre que nos creo sola. El 16 de febrero de este año fallecio y mi hermana se lo traje a RIO NEGRO lugar en el que vivimos actualmente , el vine muy enfermo tenia tuberculosis y estaba muy desnutrido en el hospital de gral roca lo curaron . pero cuando el doctor le dio el alta mi herana y mi papa no lo querian tener y lo dejaron alli . cuando surgio lo de la gripe H1N1 lo trasladaron a otro pueblito , nadie lo vicita y esta muy deprimido.yo vivo a 8hs de viaje de donde el se encuentra yo quiero traerlo con migo pero en mi casa es muy chica tengo 4 hijos esto me atormenta todos los dias y horas de mi vida que debo hacer?? como lo traigo ?? necesito que me den respuests porfavor??? que me orienten el no cobra ninguna pencion ni ayuda. gracias espero me contesten cuanto antes
QUISIERA SABER SI HAY ALGUNA ASOCIACION QUE INTEGRE PERSONAS CON ATAXIA DE…CHARCOT MERIE TOOTH? NECESITO SABER PORQUE TENGO UNA HIJA CON ESA ATAXIA .ES HEREDITARIA YO TAMBIEN LA TENGO, NO ES UNA ENFERMEDAD MUY COMUN, DEBIDO A ESO NO ESTOY MUY INFORMADA SOBRE QUE TIPO DE TRATAMIENTO HACER. A PESAR QUE YA HE VISITADO CON MI HIJA MAS DE UN NEUROLOGO Y TAMBIEN TRAUMATOLOGOS. REALMENTE NO ME PUEDO SENTAR A ESPERAR A VER COMO EVOLUCIONA, SE QUE NO HAY CURA, PERO NECESITO UNA ORIENTACION YA QUE, NO SE DONDE LLEVAR A MI HIJA. GRACIAS!!!
Hola que tal, mi nombre es lorena,y mi caso es que tengo a mi papá que es alcoholico, diabetico tuvo en su momento tuberculosis por las bajas defensas,en estos momentos hace 3 meses que no se coloca la insulina y poco a poco se esta dejando morir desde que se levanta hasta que se acuesta esta tomando, mi mamá se tuvo que ir de mi casa por que él la amenezaba que cuando esten solo la iba a matar, realmente no sé para que lado correr,en los centros de pami no te escuchan ymucho menos te dan una solucion, tambien comenzamos a hacer el caso judicialmente pero tampoco te escuchan, puntualmente necesito un centro de reahilitacion que trata especificamente del tema,hace poco hable con la doctora y me dijo que él,no es una persona que necesiten internarlo en un psiquiatrico,necesita una granja ó un lugar especifico de alcoholicos,por ese motivo necesito saber si hay un lugar en pami que me cubra los gastos,ya que en un lugar privados piden mucha plata,y mi situacion economica no es la mejor en este momento y tampoco quiero que lo internen en un psiquiatrico,ya que los medicos me dijeron que no es lugar para que él se recupere,necesito ayuda URGENTE!!!!!para que alguien me oriente por que en este país tenes que remerla sola ó esperar ayuda de la solidaridad de la gente y lucharla como podamos.desde ya muchas gracias,por dejarme expresar en este lugar y espero que alguien me sepa orientar.
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