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Melina, 19 años

Asociación AMAR — Mon, 16 May 2011 16:56:50 +0000

tengo 19 años llevo dos embarazos el primero fue hace dos años y mi niño nacio bien el segundo di aluz en el 12 de enero del 2011 al nacer mi niña la trasladaron a otro hospital porque tenia microcefalia y dificultad para respirar la tuvieron casi una semana y me la trasladaron a la ciudad de monclova en donde le diagnosticaron que tenia citomegalovirus le realizaron un TAC y le salieron cuatro malformaciones en su cabecita mi niña regrezo a donde nacio y no podian hacer nada los doctores y mi bebe lamentablemente fallecio el 06 de febrero del 2011 me gustaria tenerla en mis brazos pero ella lucho mucho y sufria ahora me estoy tratando yo pues no sabia nada de este virus incluso no se mucho y tampooco se si pueda contraerlo mi hijo de dos años atraves de mi espero y me expiquen los que saben por favor .

Sergio, 30 años

Asociación AMAR — Wed, 12 May 2010 14:41:33 +0000

Hola en realidad es mi historia, tengo 30 años me perfeccione en mi adolesencia como mecanico en automotriz, lo cual pude ejercer durante un promedio de 10 años lo suficiente para conseguir una gran experiencia , bueno es lo que mejor puedo hacer pero las empresas y micro emprendimientos no me incorporan por sufrir un grado “d” de discapacidad en mi columna vertebral , soy papa’ de un hermoso bebe de 2 añitos no tengo hogar y no cuento con ayuda alguna mi situacion esta en riesgo de calle en verdad necesito una respuesta urgente espero con ansias su respuesta desde ya estoy completamente agrdecido saludos atte gabriel ayala

Patricia, 21 años

Asociación AMAR — Wed, 28 Apr 2010 14:31:12 +0000

Hola, me llamó patricia yo no tengo familiares enformos, pero yo desde chica,desde los 6 años aproximadamente me quede sin caminar y de un dia para el otro no podia mover mi cuerpo desde el cuello hasta las plantas de los pies. Me hicieron varios analisis y ningun doctor sabia que era lo que tenia.
Pero gracias a Dios ya estoy bien, pero e tenido que soportar mucha humillación y discriminacion en la escuela y en las calles, me sentia muy despreciada, porque cuando empeze a caminar todos me preguntaban que porque caminaba mal. todos me apuntaban y otros se reian.
Pero la discriminación la sufria mas por parte de mis compañeros,pero gracias a mis padres y a mi hermano pude superarlo, aunque no fue facil,nada facil.
Es por esto que desperto en mi querer a ayudar a personas con distintas discapacidades y como no conosco a nadie para que me ayude,para que me diga a donde o como puedo hacer para poder ayudar en rehabilitacion. Me gustaria poder poner mi granito de arena,si ustedes me pueden decir de que manera puedo contribuir,ayudar en algo les voy a agradecer mucho.DISCULPEN LAS MOLESTIA Y QUE DIOS LOS BENDIGA.CHAU.

Silvia, 52, años

Asociación AMAR — Wed, 28 Apr 2010 14:22:08 +0000

SOY ARGENTINA .CAMINO A IQUIQUE SE ROMPIO NUESTRA CAMIONETA POR LO QUE ESTUESTUBIMOS EN CALAMA Y ES AHÌ DONDE CONOCI A ALBERTITO UN JOVEN NO VIDENTE QUE FUE Y ES NUESTRO AMIGO ,Y ESTAMOS TRISTES PORQUE LOS DATOS QUE TENIAMOS DE EL SE PERDIERON.ROGAMOS QUE ALGUIEN NOS CONECTEN CON EL .UNO DE SUS APELLIDOS ES MATIOLI .

(Prov. de Tucumán)

Florencia, 20 años

Asociación AMAR — Wed, 28 Apr 2010 14:18:11 +0000

hola !!!! yo tengo un hermano con sindrome de down tiene 17 años se llama lucas y es todo en mi vida. Si bien es muy malcriado, tiene ataques, se pone muy nervioso, grita, se pega, a veces se vuelve un poco agresivo con mi mama o con quien este en ese momento de la crisis, estoy muy preocupada ya que su neurologo prueba con varias pastillas, quisiera encontrar la pastilla correcta para el, si alguien sabe o tiene un familiar asi me gustaria que me escriban mi email es: gbarmenio@hotmail.com

gracias, besos.

Ciro, 33 años

federico — Tue, 01 Sep 2009 14:34:15 +0000

Tengo una dicapcidad, tengo esposa y dos hijos se que no es facil pero tampoco es imposible, mi realidad hoy por hoy es que no tengo trabajo si alguien sabe de alguno por favor desearia que me ayude, les dejo mi telefono 1568225641, a las personas que tienen hijos con discapacidad solo decirles que el amor, nos da fuerzas mis hnas, mama y papa para mi fueron mi motor para no dejarme matar por los complejos, ellos jamas vieron mis muletas y aun no las ven
saludos a todos
bendiciones

Andrea, 39 años

federico — Tue, 01 Sep 2009 13:23:39 +0000

Tengo el certificado de discapacidad por artritis reumatoidea, y lo q yo creia era mi obra social me dijeron q debo hacer un expediente q me llevara 90 dias para ver si me dan los medicamentos, dijeron que no era obra social sino ente jerarquico. por eso no respondian a la ley de discapacidad es asi?? no tengo amparo??. los medicamentos que yo tomo son muchos y economicamente no puedo hacerle frente, es asi la respuesta q me van a dar?? asesorenme gracias andrea.

Marcela, 35 años

federico — Fri, 21 Aug 2009 14:03:59 +0000

Bueno mi nombre es marcela tengo un hermano Daniel de 26 años, el tiene segun el diagnostico oligofrenia profunda.El quedo en ese estado a los 3 años de edad. Desde ese momento hasta el dia de hoy es nuestro peregrinar, hemos golpeado muchas puertas y en realidad no conseguimos nadie, nadie quien nos pueda ayudar.Dani tiene 26 años lo adoramos pero estamos un`poco agotados sicologicamente,especialmente mi mama.adonde podemos recurrir?.No queremos internar a dani queremos que alguien nos ayude a educarlo. Por favor contestenme.

Maria, 49 años

federico — Fri, 21 Aug 2009 14:00:39 +0000

hola soy abuela de manuel el tiene sindrome de wuest se lo descubrieron a los 8 meses hora tiene 2 años les cuento que manuel no puede caminar ni ver ni abla cuando lo ablamos el se sonrie para nosotros es muy duro ya que el esta con su mama y sus hermanitas ustedes me pueden decir adonde puedo ir para la pension que no demore tanto gracias

Pamela, 23 años

federico — Fri, 21 Aug 2009 13:55:28 +0000

Tengo un precioso bebé de cinco meses el cual nació con la enfermedad de hirsprung, tardaron dos meses en diagnosticársela ( y porque decidí cambiar de hospital porque en el primero que estuve eran unos incompetentes )me mandaron a casa con una sonda para que le saquese yo la caquita (cosa que me fue muy dificil al principio), a los 3 meses le operaron por el método De La TORRE la cual no requería colostomía ya que se hacía todo por el agujero del ano, fueron 5 horas de operación (las peores de mi vida) y le quitaron 30cm de instentino, al principio todo fue muy bien pero al mes de la operación tuve que volver al hospital porque derrepente mi hijo dejó de hacer caquitas; me dijeron que le había salido como una especie de “estenosis” a causa de la operacion y ahora estoy introduciéndole diariamente dilatadores y una vez a la semana lo llevan a quirófano para meterle dilatadores de mayor tamaño; me han dicho que como no se le “rompa” le tendrán que hacer una colostomia y no hago más que pensar en positivo porque no me hago a la idea de que le pongan a mi hijo una bolsa en el estómago… .Si alquien ha pasado por algo parecido me serviría de mucha ayuda. Gracias por leer mi historia.