Mi nombre Adriana soy mama de lili q tiene 23 años ella nacio con hipotiroisdismo congenito lo q le produjo cierto retraso. Cuando tenia 5 meses se le descubrio su enfermedad el mundo se desplomo en mi.Luchamos con mi marido y mis otros 3 hijos por ella,trato de no hacer diferencias en las cosas comunes,le pido q me ayude en las tarreas de la casa y es mas prolija q yo al hacerlo.Fue 10 años a una escuela especial hasta los 16años ahi termino s educacion primaria ya q en mendoza no existe una escuela secundaria especial….x lo menos hasta ese momento.Concurrio a un centro de cultura en la capilla de mi barrio,hasta q me entere x una vecina de ADAEf(agrupacion amor esperanza y fe)adonde concurre hace 4 años pagando solo 3 pesos x mes y donde se a organizado con pesonas fabulosas una cooperativa para q los chicos empiezen a trabajar con bono de sueldo aportando para tener una jubalacion el dia de mañana…Buenisimoooo!!!!!!!!!!!!! Aplaudo a las personas q x amor ayudan a hacernos mas liviana la carga de no saber q va a ser de nuestros hijos el dia q no estemos los padres…x q sus hermanos se casaran y sera diferente todo…ahora yo se q lili va a tener su jubilacion y la casa donde vivimos actualmente q he decidido q sea para ella.QUE LOS GOBERNANTES APRENDAN A HACER LEYES PARA LOS DISCAPACITADOS Y Q SE CUMPLAN!!!!!!!!!!!!!!acompaño a las familias de discapacitados x q se sufre mas x ssber en q mundo individualista van a vivir desprotegidos.Besos a todos

hola mi nombre es carla tng 25 años y tng una distonia de torsion secundaria escoliosis multiple y una traqueotomia y la verdad me cuesta mucho poder superarlo y aceptarlo y espero con ancias la posibilidad de una operacion de columna para mejorar mi calidad de vida para el dia de mañana y mi futuro x q la enfermedad avanza y eso me alarma x q te limitad cd vez mas y la sociedad te hace a un lado no se dan cuenta q sos una persona mas poreso me gustaria conocer personas q tngn el mismo problema q tng yo para intercambiar opiniones y saber q no soy la unica q sufre este problema q tnt me angustia y apesar de td nunca hay q bajar los brazos y rendirse hay q luchar x conseguir lo q uno kiere BESOOSS Y SUERTE……

Nuesto hijo Agustim ,fue tratado en el Fleni ,por deficit de atencion sin sin ser hiperquinetico, pero aun hoy que tiene 23 años no pudimos lograr con el una integracion en la casa , con respecto al grapo familiar y tambien en cuanto a terminar sus estudios ,pampoco quiere trabaja porque pasa la mayor porte de sus dias en su cuarto cin su computdora , silo se relaciona con un grupo de chico a los que a el le inspiran mucha confiansa.

es como que tiene miedo del afiera yo que fue tan matratado en el colegio primario que es como que toda la familia siente que agus yo esta mas que esto no va a dar ,pero yo se que puede y no sabenos cono apollarlo y darle confianza para q2ue crezca por favor pedinos que nos guien , pues hay mucho mas . Muchas gracias Laura Lanza