Claudia
no se porque borraron a mi hija de la obra social.ni me dan los remedios,que son carisimos,ni me contestaron si me reintegran,para el colegio con ,acompañante,terapeutico.ayudenme ,porque estoy sola .
no se porque borraron a mi hija de la obra social.ni me dan los remedios,que son carisimos,ni me contestaron si me reintegran,para el colegio con ,acompañante,terapeutico.ayudenme ,porque estoy sola .
me llamo fabiana campos vivo en un pueblo del interior de santiago del estero tengo 4 hermanos menores de edad 2 de los cuales padecen de discapacidades. vivimos con mi mama. mi papa fallecio en el 2001 y desde entinces mi mami lucho solks para que no nos falte nada. mi hermanita rita milagros campos de10 años padece de problemas neurologicos por los cuales debe viajar constantemente a la ciudad capital de sgo del estero para hacerse tratar con neurologos. lo que yo solisito es una guia para saber como hacer para conseguir una vivienda en la capital de santiago donde podamos vivir para evitar los constantes viajes ke debe hacer mi mama para hacer tratar a mi hermana– desde ya muchas gracias .. espero una respuesta
Mi nombre es Rosana, tengo 43 años, casada , tres hijos. Mi hijo mas chiquito,de 11 años es discapacitado severo,no habla, no camina, tiene boton gastrico y una rara enfermedad en los huesos.
Queria dejarles como testimonio que criar hijos al mismo tiempo que debes cuidar a otro discapacitado, es posible , y ademas trabajar y atender la casa y tener reuniones y salidas, estudiar, irte de vacaciones, etc.
Todo esto lo pudimos lograr como familia….aceptando profundamente a nuestro hijo diferente e incrporandolo a todas nuestras actividades.
Es sacrificado…..es cierto….pero totalmente posible.
Estamos en contra de las internaciones domociliarias, en nuestro caso entre todos nos turnamos para cuidar al menor de la familia.
Jamas deje de atender las necesidades de mis otros hijos, ni de mi marido, ni de mi casa, ni mis amigos.Nos vamos todos de vacaciones incluso varias veces en carpa a campings, llevando todo el equipo, nebulizador , oxigeno, aspirador, bomba de alimentacion, medicacion, silla , ect y los telefonos de los medicos .Vamos a la playa, a la montaña, a clubes, y todas las salidas que podamos.
En casa mi niño comparte las tareas diarias, conmigo si cocino o lavo la ropa. Si salgo se queda estudiando con uno de sus hermanos o viendo peliculas con el otro. Vamos a la plaza con el equipo de mate. Antes de ir al trabajo lo llevo a la escuela, y cuando salgo lo voy a buscar, vamos y venimos en tren.Su papa que trabaja todo el dia, nos lleva los fines de semana a comer asado al club o a la casa de algun amigo. La hora de la cena es la mas importante para nosotros, es cuando todos compartimos la mesa y nos contamos lo que paso en el dia.
Se puede hacer todo esto si uno se abre al mundo y se adapta con sacrificio. No es facil pero si hay amor todo es posible.
Les mando un beso grande a todas las familias y les digo que prueben animarse a hacer cosas con sus hijos diferentes , ellos y uds lo van a disfrutar mucho. Rosana mama de Ariel.
hola: nunca pense pasar por esto como todos, tube un acidente el cual me ocaciono la perdida de mi pierna, pase por muchas dificultades el desinteres que te demuestran, el mal trato de nuestra sociedad. el incuplimiento de lo social nuca lo vi si saven donde esta avisen ? cuanto lo cuesta hacer todo y cuando te cierran una puerta ?.Amigos segun la gente con discapacidad , jaja somos todo iguales unos con mas pocibilida que otros. tengamos en cuenta que tenemos una vida que vivir entonce que esperar a vivila si esta sociedad te pone piedra saltala y veras que el ostaculo lo superaste no hablo de otro lado hablo del mismo lado si pennsemos que si nosotro no vivimos nuestra vida nadie va a vivila .
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