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	<title>Asociacion Amar &#187; discriminación</title>
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	<description>Tengo un pariente con discapacidad</description>
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		<title>Carlos, 32 años</title>
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		<pubDate>Tue, 08 Jun 2010 17:32:05 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Asociación AMAR</dc:creator>
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		<description><![CDATA[Que tal buenas tardes, les escribo para informarles que descansando en mi casa haciendo zapinng por television me tome unos minutos en ver el programa de Jorge Rial en donde estaba el denominado ricardo fort teniendo una pelea mediatica con el boxeador la Mole Moli, despeus de varios minutos de discucion con el boxeador en [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Que tal buenas tardes, les escribo para informarles que descansando en mi casa haciendo zapinng por television me tome unos minutos en ver el programa de Jorge Rial en donde estaba el denominado ricardo fort teniendo una pelea mediatica con el boxeador la Mole Moli, despeus de varios minutos de discucion con el boxeador en cuanto corto la comunicacion telefonica en forma de degradarlo, el sr. ricardo fort lo llamo MOGOLIGO, ESTUPIDO, TARADO a la mole moli en vivo por television. Se ve que el sr fort no sabe que esos chicos lamentablemente nacieron asi. Por favor les pido que vean el video del dia 20/05/2010 entre las hs 17:35 y 17:38 y tomen cartas en el asunto y que aprenda ese ignorante que con los chicos no se juega&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;</p>
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		<title>Merry, 43 años</title>
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		<pubDate>Mon, 22 Mar 2010 17:01:52 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Asociación AMAR</dc:creator>
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		<description><![CDATA[les cuento q a principio del ciclo lectivo 2009, en la escuela superior de educación artística ESEA, sita en españa 620 de san miguel de TUCUMAN, concurrió una mama, con su hijo, con síndrome de down, para inscribirlo, quien ofrecía pagar una docente integradora tanto para las materias curriculares como para las artísticas, porq al [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>les cuento q a principio del ciclo lectivo 2009, en la escuela superior de educación artística ESEA, sita en españa 620 de san miguel de TUCUMAN, concurrió una mama, con su hijo, con síndrome de down, para inscribirlo, quien ofrecía pagar una docente integradora tanto para las materias curriculares como para las artísticas, porq al nene le gusta la música y bailar folclore ( en la escuela esta el TAP de música y de folclore) como yo justo me encontraba en la escuela, esta señora me pregunto y comento lo q pretendía, yo inocente sin saber la respuesta q obtendría, la hice hablar con el jefe del área música, quien la llevo junto a la directora de estudios de la escuela, a la dirección, para charlar, tanto q se demoraban pensé q estaba todo bien, esta mama se retiro consternada del establecimiento, y el docente me reprocho casi a los gritos, q yo siempre llevaba problemas a la escuela, y me dijo: la escuela es especial por la modalidad (ademas del secundario normal hacen el TAP de danza y música) no porq sea para estos chicos, a ellos tienen q llevarlos a otro lado. La verdad q me sentí impotente, y no sabia q hacer, nunca pude encontrar a esta mama para q haga la denuncia correspondiente</p>
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		<title>Nicolás, 28 años</title>
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		<pubDate>Thu, 04 Feb 2010 17:03:24 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Asociación AMAR</dc:creator>
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		<description><![CDATA[Hola mi nombre es nicolas, les quiero contar de mi bebe. Se llama Demian y tiene una paralisis braquial obstetrica. Al nacer su peso fue de 4Kilos y 200 gramos con parto normal, y el parto se complico porque tenia dos vuletas de cordon en su cuello. Por esto el medico al tener que hacer [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hola mi nombre es nicolas, les quiero contar de mi bebe. Se llama Demian y tiene una paralisis braquial obstetrica. Al nacer su peso fue de 4Kilos y 200 gramos con parto normal, y el parto se complico porque tenia dos vuletas de cordon en su cuello. Por esto el medico al tener que hacer tanta fuerza para que nasca le rompe el plexso braquial del brazo derecho. Hoy tiene 3 años y desde los 5 dias de vida va todos los dias a terapia ocupacional y tres veces por semana a kinesiologia. A los cuatro meces con la placa de caderas nos dicen que tiene una luxsacion congenita de cadera. Estuvimos 6 meses con ferulas tratando de mejor su cadera hasta que nos dimos cuenta que el medico solo queria lucrar con nuestro bebe. A demian al año lo operamos en el hospital garrahan. El dia de la operacion fue unos de los mas duros para mi y mi señora, pero por suerte salio todo bien. Este 2010 empieza la salita de 3 en el jardin. y mi mayor preocupacion es que lo discriminen por no poder usar su brazito. Un saludo cordial a todos y mis mejores deseos.Demian te queremos. Tu mama, papa y tu hermana eve.</p>
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		<title>Magali, 15 años</title>
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		<pubDate>Fri, 02 Oct 2009 21:30:25 +0000</pubDate>
		<dc:creator>federico</dc:creator>
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		<description><![CDATA[Primero me gustaria comentar que su trabajo y esfuerzo es admirble!..El cariño y el afecto que ustedes le tienen a las personas se ve claramente en este sitio,*SIGAN PENSANDO EN ELLOS Y EN TODOS SIEMPRE* Es la primeva vez que escribo..y si lo hago es para contar una breve histori.ANDREA Gonzalèz(31años)es una persona marabillosa,no solamente [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Primero me gustaria comentar que su trabajo y esfuerzo es admirble!..El cariño y el afecto que ustedes le tienen a las personas se ve claramente en este sitio,*SIGAN PENSANDO EN ELLOS Y EN TODOS SIEMPRE* Es la primeva vez que escribo..y si lo hago es para contar una breve histori.ANDREA Gonzalèz(31años)es una persona marabillosa,no solamente xq es mi prima,sino xq ha luchado toda la vida con su lamenable e injusto rtraso mental ,que fue causado por una mala maniobra del mèdico al nacer,sino q a demas lucha con una fibromialgia.Fue a la escula publica en Rio Negro(donde vive actualmente)a pesar de costarle el doble aprender y soportar la discriminacion,que a muchos nos parece inhumano e irrazonable.Quizo trabajar pero todos los caminos se le cerrarron,y hoy se encuentra en su casa,sin poder sentirce realizada,un derecho que nos corresponde a todos. Me pregunto..¿¿es muy dificil aceptar que Nadie es DIFERENTE y que somos ToDos ESPECIALES??                                      Desde ya Muchisimas Gracias..</p>
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		<title>Consuelo, 46 años</title>
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		<pubDate>Fri, 02 Oct 2009 21:09:10 +0000</pubDate>
		<dc:creator>federico</dc:creator>
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		<description><![CDATA[soy hipoacusica tengo  un problema con la justicia me descriminan para no pagarme los dineros de un accidente que tubo mi hijo en el juzgado me ponen escusas para no darme los dineros yo no dispongo pension ni trabajo solo me dan el pla del gobierno ciudadania portena en que pais vibimos esto no [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>soy hipoacusica tengo  un problema con la justicia me descriminan para no pagarme los dineros de un accidente que tubo mi hijo en el juzgado me ponen escusas para no darme los dineros yo no dispongo pension ni trabajo solo me dan el pla del gobierno ciudadania portena en que pais vibimos esto no  puede seguir asi yo pienso denunciar a esta gente ya por discriminaccion yo por hoy siento mucha bronca pero no voy a parar de denunciar cualquier tipo de maltrato lo unico que se me ocurre es denunciarlos asi otros no sufran lo mismo que yo y menos por unos dineros que son de mi hijo martin que tiene 14 anos es oyente esta estudiando comercia estoy orgullosa de el el sufre lo que esta pasando el se llama marti esquie aramburu mi nombre es consuelo aramburu con dni 183000237 gracias por esccuchar esta triste situaccion de una mama hipoacsica mi te es escuho solo oido agradeceria su llamado gracias 1555859568 o al d mi hijo 1161953730</p>
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		<title>Claudia, 48 años</title>
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		<pubDate>Fri, 21 Aug 2009 14:02:25 +0000</pubDate>
		<dc:creator>federico</dc:creator>
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		<description><![CDATA[tengo un hijo  de 21 años con distrofia facio escaperohumeral esta estudiando licenciatura en trabajo social le falta muy poco para recibirse, pero desgraciadamente su vida es muy dura por la gran discriminacion que sufre por que nadie le da trabajo se ha anatodo en el ceclas pero es pura burocracia todo se maneja por [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>tengo un hijo  de 21 años con distrofia facio escaperohumeral esta estudiando licenciatura en trabajo social le falta muy poco para recibirse, pero desgraciadamente su vida es muy dura por la gran discriminacion que sufre por que nadie le da trabajo se ha anatodo en el ceclas pero es pura burocracia todo se maneja por acomodo hasta presento un recurso de amparo y hasta el juez fallo con un ni y se perdio la oportunidad de entrar por la ley 22431 al pami lujan, gracias por escucharme pero nos sentimos tan desamparados , las autoridades miran para otro lado  se llenan la boca hablando pero marche preso  gracias nuevamente .</p>
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		<title>Nicolás, 8 años</title>
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		<pubDate>Sun, 03 May 2009 16:03:20 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Asociación AMAR</dc:creator>
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		<description><![CDATA[Mi hermano tiene problemas en los pies y no puede caminar; tiene que usar aparatos. Él me enseñó a no molestar a las personas que son discapacitadas.
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			<content:encoded><![CDATA[<p>Mi hermano tiene problemas en los pies y no puede caminar; tiene que usar aparatos. Él me enseñó a no molestar a las personas que son discapacitadas.</p>
]]></content:encoded>
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		<title>Darío, 9 años</title>
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		<pubDate>Sun, 03 May 2009 16:01:44 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Asociación AMAR</dc:creator>
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		<category><![CDATA[maltrato]]></category>

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		<description><![CDATA[Yo aprendí a no decir “mogólico”.
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			<content:encoded><![CDATA[<p>Yo aprendí a no decir “mogólico”.</p>
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