Hola como están? soy Flavia y les voy a contar un poquito mi historia la cuàl tiene como personaje principal a mi hijo Facundo Salomon de 10 años de edad.
Me casè a los 19años, embarazada y tuvimos a nuestro primer bebe Alejandro Nicolàs. Dos años despuès nos enteramos que hibamos a ser papàs nuevamente, y asì 8 meses despuès nacìa Facundo Leandro quien nos cambiò la vida como papàs, como matrimonio y como familia.
A Facundo lo amamos desde el primer momento en que me enterè que estaba embarazada y lo cuidamos muchisimos desde que estaba en mi vientre pero no se `que cosa, llamenlo instinto materno, premoniciòn o simplemente temor. Pero algo me decìa que a mi bebè le pasaba algo. El mèdico me decia que no fuera tan ansiosa que mermara de hacerme ecografìas todos los meses y trataba de contenerme diciendo que mi bebè estaba muy bien.
Cuàndo Facundo estaba naciendo me quedò grabada la voz de la partera quien dijo “POBRECITO, LLEVENLO YA A NEONATOLOGIA” A mi me estaban practicando una cesàrea por lo cuàl no me podìa mover y lo ùnico que hacia era preguntar que le pasaba a mi hijo. De ahì en mas lo ùnico que recuerdo es un torbellino de familiares que lloraban y medicos que me preguntaban si yo habìa hecho algo malo al bebe para no tenerlo. Me sentìa culpable y confundida sin saber lo que pasaba. Me dijo la Doc. que mi hijo habìa nacido con un mielomenigocele y que lo tenìan que operar de urgencia. Mi marido Claudio tomò la desiciòn de que lo intervinieran. Las espectativas de vida no eran muchas y las pocas que habìan no eran buenas. La vida nos diò un giro de 360º en unas pocas horas y allì no habìa nadie para contenernos ni darnos una palabra de aliento, solamente mi ginecologo quien me atendiò en mis embarazos se sentò junto a mi cama y me dijo vengo a rezar con Ud. por ese bebè que la està esperando.
72 Hs despuès estaba viajando para conocer a Facundo es cuàl se encontraba a 100 Km de mi. Tenìa temor de mirarlo y cuando lo hice me pareciò tan desprotejido tan solito llevaba 3 dìas esperando a su mamà, lo tomè entre mis brazos y lo comencè amamantar era tan bonito lo amè màs que a nada en el mundo.
Pronto se van a cumplir 11 años desde aquel dìa, han pasado muchas cosas, muchas experiencias, muchos sentimientos de angustia, miedo, dolor pero sobre todo alegrìas y risas. Actualmente ya no somos sòlo 4 en casa ahora somos 5 ya que Nico y Facu tuvieron una hermana, Camila. Los 3 hermanos son muy unidos y se aman pero Nico y Cami lo adoran a Facu y lo cuidan muchisimo, aunque Facu no es muy demostrativo de sus sentimientos èl tambien ama a sus hermanos y es un chanta total con ellos los explota y los soborna como quiere. Facu no camina anda en su silla de ruedas haciendo (Willis) asì lo llama èl cuàndo levanta las ruedas de adelante y anda solamente con las ruedas de atràs y todos nosotros con el corazon en la garganta de que se vaya a caer, cosa que ya le ha pasado pero no escarmienta. Êl practica nataciòn con un grupo de deportes de chicos discapacitados, es el ùnico que ya pasò a la pileta profesional y nada como los dioses, en invierno hace atletismo y es muy bueno tambien en èste deporte. No es muy bueno colaborando con las cosas de la casa ni es el estudiante ejemplo del aula, pero es el deportista de la familia y el artista porque dibuja espectacularmente. Podrìa pasarme hs hablando de èl, pero la verdad es que nos cambio la vida nos hizo comprender la vida de otra manera nos enseño a pelear como nunca lo habiamos hecho para hacer valer sus derechos como discapacitado y es injusto que tengamos que pasar por una experiencia asì para que podamos entender lo pobre y cerrados de corazon y conciencia que somos los humanos, nos podemos pasar la vida criticando, juzgando y discriminando a los demàs, sin poder ver ni entender que si  discriminamos alguien es por que lo vemos diferente e inferior que nosotros y esa persona a quien consideramos “inferior” es quien nos enseña la verdadera esencia de la vida. La cuàl es entregar amor a todos, sin mirar a quien ni còmo. Y el luchar no importan los obstaculos ni lo oscuro que parezca el futuro hay que vivir el dìa a dìa y disfrutarlo con lo que tenemos y con quienes amamos. Y còmo dice una conocida canciòn “no es lo mismo el vivir que honrar la vida”.

hola!!! yo tengo una primita especial pero yo la quiero como una hermanita, no es un angel a o contrario es una bandida pero la queremos tal como es!!! llego a nuestas vidas comouna bendicion y no como algo malo que ilumino nuestras vidas y nos llena de esperanzas que siga evolucionando. tras pasar por muchas complicaciones siempre tenemos la fuerza y la esperanza de que pueden llegar a ser algo mas de lo que todos esaperan. chero que a todos le pasa lo mismo. te amo mucho CAMI!!!

HOLA, HOY FUE LA PRIMERA VEZ Q ENTRO A ESTA PÁG NUNCA ANTES COMENTE NADA DE MI VIDA.
YO SOY MAMÁ DE CORAZÓN DE UNA NENA CON CEGUERA Y TRASTORNOS DEL DESARROLLO Y RETRASO MADURATIVO, LA CONOCI CUANDO TENIA 2 AÑOS AHORA TIENE 17, AVECES PENSABA Q XQ DIOS ME PONIA ESA CARGA EN MI HOMBRO, XQ TUVE Q CONOCER A SU PAPÁ, PERO AL PASAR LOS AÑOS ME DI CUENTA Q DIOS ME LA PUSO EN MI CAMINO PARA Q YO GUARDE UN ÁNGEL DE ÉL.
DIOS ME ILUMINO MI VIDA, SALI DE LA CALLE Y DE MUCHAS COSAS.
AL CONOCER A MI HIJA ME CAMBIO LA VIDA.
NO VOY A DECIR Q FUE FACIL,MUCHAS VECES LAS PUERTAS SE CERRABAN, LA SOCIEDAD DESCRIMINABA, Y LA BUROCRACIA DE ESTE PAIS NOS ABANDONABA.
AVECES CON MI ESPOSO LLORABAMOS XQ NADIE NOS DABA UNA MANO CUANDO ÉL NO TENIA TRAB, TANTO Q LLORE Y LE PEDI A DIOS Q NOS AYUDARA HOY JESSICA MI ÁNGEL TIENE UNA OBRA SOCIAL Y PODEMOS DARLE TODO LOS BENEFICIOS, SIEMPRE TUVO EL BENEFICIO DE NUSTRO AMOR,
PASAMOS JUNTOS MUCHAS COSAS, PERO SIEMPRE LA AMAMOS Y LA TENEMOS COMO UN BEBÉ AUNQ LAS MAESTRAS NOS RETAN XQ LA MAL CRIAMOS JAJAJA.
BESOSO Y NO BAJEN LOS BRAZOS LA ESPERANZA Y LOS SUEÑOS ES LO Q NO TENEMOS Q PERDER NUESTROS HIJOS NOS NECESITAN.

Hola soy veronica de jujuy tengo una hija hermosa de 2 años. Ella nació normal, pero al mes y veite dias de nacida tuvo un paro cardio respíratorio,y desde ese dia, mis dias son de tristezas ya que a causa de ello mi gorda quedo con secuelas,por ahora son motoras, aparte tuvimos que hacerle una gastrostomia ya que al estar con respirador mucho tiempo perdio la succion y deglucion. Pero no pierdo las esperanzas de que ella salga adelante y juntas superemos esta mala pasada que me jugó la vida Saludos desde jujuy beso.