BUENO COMO DIJE ANTES SOY ALICITA. Y SOY DISCAPACITADA MENTAL LEVE., POR QUE NACI CON UN RETRASO MADURATIVO EN UNA PARTE DE MI CEREBRO., BUENO DESDE NIÑA HASTA A HORA FUI DISCRIMINADA Y DEJADA DE LADO POR EL MUNDO EXTERIOR., NO POR MI FAMILIA, TENGO UNA SOLA AMIGA Y LA VERDAD YO NO SOÑABA CON ESTE DESTINO SOÑABA CON ALGO MEJOR PARA MI COMO CUAL QUIER CHICA DEMI EDAD,. TENER UN GRAN GRUPO DE AMIGOS Y UNA PAREJA Y NO ES ASI ESTOY SOLA DESDE HACE MUCHISIMO TIEMPO Y CON EL TIEMPO UNO SE ACOSTUMBRA A LA SOLEDAD ES CIERTO YO ME ACOSTUMBRE PERO MI SUEÑO ERA SER UNA SUPER ESTAR TENER UN GRAN GRUPOO DE AMIGOS Y UN BELLISIMO NOVIO QUE ME QUICIERA TALCUAL SOY Y NO ES ASI TAMPOCO TENGO UN TRABAJO FIJO QUE ME ENCANTARIA TENER PARA MIS GASTOS Y TAM POCO PUEDO ESTUDIAR LO QUE ME GUSTA POR QUE DICEN QUE MI CABEZA NO DA PARA ESTUDIAR LA CARRERA QUE QUIERO., Y EN TONCES QUÈ HAGO LO UNICO QUE TUVE SIEMPRE EN MI VIDA SON DECEPCIONES ,FRACASOS Y MENTIRAS ASI COMO UNA PERSONA ESPECIAL COMO YO Y COMO LAS OTRAS PERSONAS COMO YO QUE SOPN TAMBIEN DISCAPACITADAS COMO VAMOS A TENER ESPERANZAS Y SUEÑOS SI TE TIRAN ABAJO TODO Y NO TEDAN GANS DE NADA DE ENCERRARTE EN UNA BURBUJA Y NO SALIR MAS AL MUNDO ., PERO YO HACE 36 AÑOS QUE ESTOY EN UNA BURBUJA Y ME ENCANTARIA PODER SALIR AL MUNDO EXTERIOR Y PODER BRILLAR COMO UNA SUPER ESTRELLA DE HOLLIWOOD., Y REALIZAR TODAS MI METAS Y SUEÑOS MI GRAN SUEÑO ES PODER IORME A VIVIR A LOS ESTADOS UNIDOS Y TRABAJAR DE MI CARRERA Y FORMAR UNA FAMILIA ALLÀ PERO EN VERDAD NO SÈ COMO HACER SI ESTE PAÌS TEDA LA ESPALDA Y SE TE CIERRAN TODAS LAS PUERTAS DE TODOS LADOS ., AHORA BIEN DIGANME USTEDES COMO PUEDO HACER PARA ESTAR MEJOR,. ORIENTENME O DENME UN BUEN CONSEJO POR FAVOR SI., DESDE YA MUCHAS GRACIAS POR SU AMABLE ATENCIÒN Y ESPERO ALGUNA RESPUESTA.

tengo una dicapasidad auditiva desde los 16 años,se fue agrabando mas y mas me siento muy desconectada del mundo es mas no puedo trabajar, por mi problema. presente todos los papeles a las oficinas de pensiones de la prov, de san luis ya va hacer un año y no tengo respuestas alguna y mi mayor preocupacion es que no tengo un entrada de dinero y tengo cuatro hijos y no quiero que ninguno deje el colegio pero en verdad no puedo ni atender el telefono.necesito con suma urgencia una respuesta.desde aca muchas gracias .y es orrible tener que pasar por estas situaciones pero molesto porque en verdad lo necesito.
tambien espero los audifonos pero tampoco tengo una respuesta y como estan en plena campaña politica me encantaria saber que alguien leyo mi mensaje.

Mi nombre es Olga, tengo 54 años, un hermano varón de 53 y ambos tenemos distrofia muscular de las cinturas. Hemos reaccionado de forma muy diferente ante la enfermedad. Él encerrándose y poniéndose contra el mundo, yo integrándome y sintiéndome uno más en el mundo. Mi hermano tiene 3 hijos, dos con retraso madurativo y yo tengo 4 hijos, uno con retinosis pigmentaria, enfermedad que también padezco entre otras más. Lo que más me ayuda es mi sentido del humor, mi constancia y perseverancia, el asumir que nadie tiene la culpa y mi eterno agradecimiento por cada cosa que considero debe ser agradecida. Le pido a Dios de manera permanente que me de toda la paciencia posible, mucha tolerancia con los demás y que de a los demás paciencia y tolerancia connigo. Soy profesora de inglés y estudio abogacía, hago rehabilitación en mi casa y adoro a mi familia, con la que tengo una excelente relación. Me costó bastante hacer entender a los míos que sólo yo conocía mis necesidades y sabía cómo debían ser las cosas, tuve que enseñarles que todo debe estar a mi alcance y que si yo puedo hacerlo deben dejar que lo haga. Es un aprendizaje constante que no se puede hacer

Mi nombre Adriana soy mama de lili q tiene 23 años ella nacio con hipotiroisdismo congenito lo q le produjo cierto retraso. Cuando tenia 5 meses se le descubrio su enfermedad el mundo se desplomo en mi.Luchamos con mi marido y mis otros 3 hijos por ella,trato de no hacer diferencias en las cosas comunes,le pido q me ayude en las tarreas de la casa y es mas prolija q yo al hacerlo.Fue 10 años a una escuela especial hasta los 16años ahi termino s educacion primaria ya q en mendoza no existe una escuela secundaria especial….x lo menos hasta ese momento.Concurrio a un centro de cultura en la capilla de mi barrio,hasta q me entere x una vecina de ADAEf(agrupacion amor esperanza y fe)adonde concurre hace 4 años pagando solo 3 pesos x mes y donde se a organizado con pesonas fabulosas una cooperativa para q los chicos empiezen a trabajar con bono de sueldo aportando para tener una jubalacion el dia de mañana…Buenisimoooo!!!!!!!!!!!!! Aplaudo a las personas q x amor ayudan a hacernos mas liviana la carga de no saber q va a ser de nuestros hijos el dia q no estemos los padres…x q sus hermanos se casaran y sera diferente todo…ahora yo se q lili va a tener su jubilacion y la casa donde vivimos actualmente q he decidido q sea para ella.QUE LOS GOBERNANTES APRENDAN A HACER LEYES PARA LOS DISCAPACITADOS Y Q SE CUMPLAN!!!!!!!!!!!!!!acompaño a las familias de discapacitados x q se sufre mas x ssber en q mundo individualista van a vivir desprotegidos.Besos a todos

Nuesto hijo Agustim ,fue tratado en el Fleni ,por deficit de atencion sin sin ser hiperquinetico, pero aun hoy que tiene 23 años no pudimos lograr con el una integracion en la casa , con respecto al grapo familiar y tambien en cuanto a terminar sus estudios ,pampoco quiere trabaja porque pasa la mayor porte de sus dias en su cuarto cin su computdora , silo se relaciona con un grupo de chico a los que a el le inspiran mucha confiansa.

es como que tiene miedo del afiera yo que fue tan matratado en el colegio primario que es como que toda la familia siente que agus yo esta mas que esto no va a dar ,pero yo se que puede y no sabenos cono apollarlo y darle confianza para q2ue crezca por favor pedinos que nos guien , pues hay mucho mas . Muchas gracias Laura Lanza