tengo una hija con paralsis cerebreal es bella mi niña tiene 15 años se llama ana micaela necesito conseguir una casa comoda con un baño adecuado nesesito q me asesoren por favor gracias
(Tucumán, Tafi Viejo)

mi marido eduardo moreno en septiembre del 2002 a la edad de 47 añossufrio un acv izquemico del lado derecho el diagnostico fue que era un vegetal en la tomografia no habia un lugarcito en blanco pero con mucho amor y dedicacion de toda la familia hoy tiene dificultad para hablar y para caminar toma mucha medicacion pero no necesita a nadie para su vida cotidiana mi mensaje , si tienen a alguien con este problema denle amor y toda la dedicacion con todo eso se puede salir hoy los medicos nos dicen que la medicina no pudo hacer nada en ese momento deje todo de lado para cuidarlo y ayudarlo con la rehabilitacion porque si no se hace todos los dias no sirve , lei pregunte y la hicimos en casa costo mucho fue muy duro pero tenemos la recompensa gracias por permitir contar ojala nadie sufra esa enfermedad pero lo unico que la cura es el amor

La historia de mi hermanita comienza el dia 14-04-08, donde rosario guadalupe magali, nacio en un sanatorio, con un presentimiento, en el corazon y en todo su cuerpo,mi madre, supo que ella, era diferente, pero diferente a todos los demas, ya que su corazon, latia muy fuerte. cada vez que la sentia moverse. el dia que rosario nacio, mi madre con lagrimas en los ojos, de felicidad, acepto la noticia, con un poco de ignorancia, pero con las maños llenas,de amor, tomo en sus brazos a su soñada hija, y le dio la bienvenida! diciendole: SI! TE ACEPTO TAL Y COMO ERES, PROMETO CUIDARTE Y AMARTE incluso MAS que a mi propia vida. su llegada revoluciono toda nuestra existencia. es increible que tanto AMOR, TERNURA E INGENIUDAD, esten ahora, instaladas en nuestras vidas. lo unico que me queda por agregar. es que ELLA y su presencia, Nos CAMBIO DE UNA MANERA ESPECIAL, PUES AHORA, TODOS JUNTOS, LUCHAMOS DIA A DIA POR VERLA SONREIR.

Hola,yo soy la mama de sofy que tiene 9 años y tiene una paralisis cerebral distonica y tambien tiene una ileostomia y un boton gastrico reciente porque su intestino enfermo no la deja asimilar los alimentos como debiera y le tubieron que poner un boton gastrico porque pesa 14kg ,mi pensamiento es que esta personita hermosa me ilumina la vida dia tras dia por mas que uno quiera bajar los brazos ella con sus ojitos brillantes y su sonrisa deslumbrante te da fuezas para seguir adelante por. mas que uno este agotado con los problemas de la vida.por eso yo como mama te digo segui adelante y nunca bajes los brazos que ellos son lo unico que tenemos para salir adelante apesar de su discapacidad.-FUERZAS!!!

Hola mi nombre es valeria soy mama de maitena de 5 años ella padece un sindrome(delesion del brazo corto del cromosoma 1)lo que le trae paralisis cerebral,al principio quise morirme fue muy dificil…uno cuando sabe que va hecer mama o por lo menos yo,no imagina que va a nacer con alguna discapacidad, nunca me pregunte xq a mi? siempre me dije q x algo Dios la habia puesto en mis brazos y bajo mi cuidado y hasta el dia de hoy hago lo mejor q puedo, bien o mal no se… pero es la luz q ilumina mi camino,x ella todos los dias me levanto y sigo luchando…es mi vida…

SOY MAMA DE APOLO QUE ES MI VIDA EL TIENE PARALISIS CEREBRAL CONGENITA .AL COMIENZO FUE INESPLICABLE DOLOROSO Y SIN RESPUSTA AHORA TIENE 11 AÑOS Y ES MIS OJOS Y MI RAZON DE VIVIR A IGUAL QUE SU HERMANA JOANA DE 14 QUE LO AMA Y LO ENTIENDE COMO NINGUNO A SU PAPA LE COSTO UN POQUITO PERO EL DIA DE HOY ES UN PADRAZO LOS CUATROS NOS COMPLEMENTAMOS COMO FAMILIA NOS AMAMOS SOMOS MUY FELICES Y QUISIERA PEDIR A AQUELLA MAMA DE UN NIÑO ESPECIAL QUE NO LO ABANDONE QUE LUCHE QUE LO AME Y RESPETE MUCHO SON ANGELITOS MARAVILLOSOS

HOLA!!! Mi nombre es Melina soy mama de Marcos  un nene con mielo e hidrocefalia.
Mi tema es el siguiente: POR QUE MUCHA GENTE (si se la puede llamar  asi)NO RESPETAN A LOS DISCAPACITADOS que se hace?. mi nene esta sin orteis desde marzo GRACIAS A LOS INUMANOS DE IOMA quienes NO autorizaron lo correcto y me tubieron 3 meses. Ahora la ortopedia que las lisito hace 2 meses que me tienen dando escusas cuando se las pedi CON SUMA URGECIA ya que mi nene esta con dolores de piernas por falta delas mismas.
no es la primera ves que paso por esto pero ya estoy cansada de pelear con todos esos INUMONOS que no tienen concideracion   por nadie Y… menos cuando se tratan de niños. Que hacemos (mas que guadarnos toda esa impotencia )
SOMOS PAPAS Y MAMAS QUE TENEMOS LA GRACIA DE DIOS DE TENER UN NIÑO CON PROBLEMAS….. YA QUE LA PELEAMOS DIA A DIA Y SOLO SUS MIRADAS NOS DAN LA FUEZA DE PELEARLA Y PALEARLA!!!!
SOLO PEDIMOS QUE NOS CUMPLAN ES SUS NESECIDADES ECENCIALES
NADA MAS!!!

GRACIAS POR ESTE ESPACIO

Viví toda mi vida sola con mis dos hermanos discapacitados.
Soy su única familia.
Mi salud ya está mal, y no me está permitiendo darles la atención que necesitan.
Casi nunca pude tener un trabajo en blanco, ya que las continuas necesidades que tenían hicieron que debiese faltar con frecuencia, motivo por el cual terminaba siendo despedida, y en otro empleos si sabían la situación que tenía no querían ni tomarme.
Hoy en día no tengo obra social de ninguna clase ni aportes suficientes para jubilarme, ya que por atender a mis hermanos la sociedad me ha descartado.
No me importaría nada de mi vida, pero qué va a ser de ellos ahora que estoy perdiendo la salud, sin respaldo de ninguna clase.
Está muy claro que la familia es la única opción de vida para un ser discapacitado. Yo soy su última opción.
Qué va a ser de ellos sin mi, o conmigo a medida que envejezco. Qué va a pasar conmigo cuando no tenga más fuerzas.
Esta sociedad abandona tanto a los discapacitados como a sus cuidadores.

Bueno para empezar yo naci sin una mano, mi brozo es hasta el codo, realmente me costo asumirlo especialmente cuando era muy chiquita y la adolescencia fue lo mas dificil para mi .Cuando todos te miran por tu aspecto fisico, bueno ese fue el trayecto mas duro para mi. Si acepte de mis discapacidad de ser diferente y tener solo una mano cuando me recibi de docente de nivel inicial, alli supere todos miedos y se que puedo hacer de todo, tejo a dos agujas, fui niñera de una beba, hago todo lo que pueden hacer los demas.
Si le doy gracioas a Dios de haber nacido asi porque sino no seria lo mismo supere muchas cosas gracias a el.
Bueno no les hablo mas debo cansar hablando esta es mi pequeña historia . Saludos a todos

Los discapacitados que tenemos la suerte de tener un vehiculo, en mi caso lo uso para mivilizarme para hacer rehabilitacion-de por vida-tenemos algun regimen diferencial en el precio de los combustibles liquidos?-no puedo trabajar, soy pensionado por invalidez.
Muchas gracias, DARIO