hola me llamo Lucia y soy mama de Agustin ,un niño de 19 años, con paralisis cerebral.Esta integrado en una escuela comun, .Esta ya en el segundo del polimodal,he trabajado tanto con el para poder lograr todo esto,que ademas de estr orgullosa ,hoy puedo decir tambien que estoy agotada y muy estresada ,no se de donde saco fuerzas para seguir.La unica ayuda q tengo es la de mi marido cdo esta y las de mis hijos Gimena y nicolas q ya se han casado ,Siento a veces q el mundo se me viene abajo,yo tengo q hacerle todo, lo baño lo cambio lo llevo a rehabilitacionetc etc y tambien peleo por sus derechos e integracion en la escuela ,q no es nada facil,y ademas de todo, no puedo encontrar un amigo para mi hijo ,aunque esto suene medio raro.Estoy desesperada porque el tenga alguien con quien charlar o salir a dar una vuelta aunque sea, ya lo he probado todo ,invitarlos a la casa,y hasta ofrecer un pago por hacerlo o un sueldo aunque suene feo,Sale con nos atodos lados,pero ya no quiere ,quiere hacer lo q hace cualquier chico de su edad, se deprime mucho , y yo tambien. Ademas del agotamiento fisico ,porque pesa mucho ,aunque es flaco,mi agotamiento tambien es mental.Quisiera a veces estar sola o hacer cosas q no puedo.No por esto reniego de mi hijo ,lo amo y el es el q me da mas satisfaciones.ojala aquel q lea esto me sepa interpretar ,y ojala tuviera una respuesta a mi problematica, q siento q es muy duray no voy a encontrar nunca una ayuda Atodo esto le agrego q yo tabajo y con chicos discapacitados integrados ,en un jardin maternal porq ue me encanta y quiero allanarles el camino a aquellas mamas q lo necesitan.LES MANDO UN SALUDO A TODAS LAS MAMASESPECIALES COMO YO

Soy madre de Adrianita de 29 años, con patología “Paralisis Cerebral con Movimientos Atetósicos, nació asi, por demora en el parto le faltó oxigeno, en fin fué larga y dificil la tarea que debía compartir con mis otros hijos Alejandra de 33 años Gustavo de 31 y Juan José de 28 años, también me debo repartir porque me necesitan, cuando Adrianita era chica, la verdad, los atendía dentro de mis posibilidades,suerte que mi madre me ayudó, ya que debía llevarla a rehabilitación y bueno una atención permanente. Ella es cariñosa, simpática, alegre, le gusta mucho la música y ver películas que selecciona según su gusto. Sabe manejar una computadora, dentro de sus posiblidades, me la vive pidiendo que se la compre.asiste a un instituto terapeutico, pero no veo avance, principalmente en el lenguaje. Es hermoso poder expresar lo vivido con Adriana que con nuestros defectos como padres hacemos lo mejor para que vivan plenamente. Muchas gracias y sigan que los necesitamos, hasta pronto.

Hola me llamo valeria y tengo un angelito llamado Damián hoy tiene tres años el nacio prematuro estubo en incubadora al mes y medio tubo paros respiratorios que le causaron paralisis cerebral grave hace ya un año tiene colocado el boton gastrico y por suerte desde ese momento no sufrio otra crisis y a pesar de que no habla y no camina su mirada y su hermosa sonrisa dice mucho mas que mil palabras, espero tenerlo siempre con migo porque es parte de mi vida

Hola queremos contarles la historia de Benjamin, un nene de 4 años, que tiene paralisis cerebral, se la diagnosticaron a los 6 meses de haber nacido. A partir de ese momento comenzo a concurrir a un Centro de estimulacion temprana (CeAT nº1) En la Ciudad de Pergamino Bs As,hasta los 3 años. alli pudo superarse y lograr muchas cosas de las que hoy hace, ya que habia quedado como un niño recien nacido. Benja tiene muy comprometida su cadera razon por la cual aun no camina. En estos momentos Benja concurre a la Escuela Especial nº 503 en la Ciudad de Pergamino, alli todo el equipo de maestras, fonoaudiologas y kinesiologas trabajan para darle las mejores herramientas para que pueda superarse dia a dia. Mas alla de eso nuestra familia colabora en conjunto para ayudarlo a que el se supere. Como todos sabemos la aparatologia que requieren estos niños es demasiado cara y no se encuentra a nuestro alcance, es por eso que deseamos contactarnos con alguna persona, ya que benja necesita un BIPEDESTADOR Y UNA SILLA POSTURAL que por nustra situacion economica aun no la tiene. Nos encantaria contactarnos con personas que tengan familiares con capacidades diferentes. Si tienen un angelito de estos en su flia cuidenlo, proteganlo y quieranlo mucho porq criaturas como estas merecen mucho mas de todos nosotros. Si alguien puede/quiere ayudarnos pueden escribirnos a elu18_88@hotmail.com emanuelalxis05@hotmail.com

me llamo paulina, tengo 32 años y naci con paralisis cerebral, me manejo con un andador… tengo una vida relativamente normal, en mi familia no fue facil el tema. mi papá nunca pudo superar mi enfermedad… lo que ocasiono muchos problemas, hasta la separacion con mi mama. tengo una hermana… que amo con toda el alma, porque me dio dos soles que son hoy mi vida. estudie, y hoy soy concejal de mi pueblo, tengo un trabajo, debo decir que mi discapacidad me quito algunas cosas, pero no pudo con otras.

hola queridas personas, soy viviana y he tenido una hermana con parálisis cerebral( vivió hasta los 25 años) y a la que amé y AMO CON TODA MI ALMA. les cuento que recién terminé de ver la película mundo alas y mi emoción es inmensa, inconmensurable. cómo puedo hacer para contactarme con uds?? les mando fuertes abrazos!!